Изобретение относи.тся к спосо-бу получения новых эфиров А -ци«логексенкарбоновых кислот, в частности зпоксиэфИ|ров А -циклогексеш арбоновых «ислот, которые могут найти разнообразное применение в полимерной химии.
Известен способ нолучения глицидных эфиров А -циклогексенкарбоновых кислот взаимодействием эпихлоргидрина и солей соответствующих кислот. .в этом случае образуются эпоксиэфиры, ,«е содержащие гидрокс ильных групп.
аR
(T OQ-Ctir HРia
сн-сн., где R-R- водород, если R - метил, то R- водород, еслИ R - водород, то R - метил.15 Пример 1. Получение изомерных эпоксиэфиров 4-метил - Д -циклогексенкарбоновой кислоты (а, б, в, г; R-H, R-СНз).
с целью получения эпоксиэфиров, содержащих гидроксильную группу, предлагается подвергать взаимодействию А -циклогексенкарбоновую кислоту И(ЛН ее 1- нли 4-метилзамещенное с диокисью Ьвннилцнклогексена-З как 1В среде органического растворителя, например бензола, так и без пего, при температуре 40-90°С в течение 3-10 час. Выделение целевых продуктов ведут известными приемами.
Согласно указанной реакции происходит образование четырех изомеров следующ 1х формул
СН I
:о
СНг
он
R HOf VCH-CH-, -0)0-V V
X /
R Смесь, состоящую №з 20 г (0,14 .ноль) диокиси Ьвииилциклогексена-З, 20 г (0,14 л«оль) 4-метил-А -циклогексенкарбоновой кислоты и 50 мл сухого бензола, нагревают в тече)1ие 8 час, при бб-УО С. После отгонки бензола и
3
летучих соединений в результате иерегонки получают 23,9 г (59,8%) сырого продукта с
20
1,5060, который может быть лспользопD ван для теХПических целей. В результате разгоики из него получают 15,5 г (38,8%) смеси изомеров с т. кип. 147-148° (0,04 м.м рт. ст.; п|° 1,5080; df 1,1386.
Найдено: С 68,43%; Н 8,52%; MRo 73,40.
C cH24O,iF.
Вычислено: С 68,56%; Н 8,63%; MRo 73,83.
Пример 2. Получение «зОМерных эпоксиэфиров 1- метил-Д - циклогекселкарбоиовой кислоты (а, б. Б, г; R-СПз, R-H).
Смесь, состоящую и,з 20 г (0,14 моль диокиси ЬвИиилцИКлогексена-З, 20 г (0,14 моль
1 -метил-Л -циклогексеикарбоновой кислоты и 50 мл сухого бензола, нагревают .в тече.ние 10 час при 70-80 С. После отгонки бензола и летучих соединеНИЙ в результате нерегонки получают 24,3 г (60,8%) сырого продукта с п 1,5022, который может быть использован для технических целей. В результате разгонки из него получают 15,9 г (39,8%) смеси изомеров с т. КИП. 155-156° (0,04 мм рт. ст.); п2о° 1,5030; df 1,1324.
Найдено: С 68,32%; Н 8,71%; MRo 73,21. Вычислено.: С 68,56%; Н 8,63%, MRo 73,83.
Свойства получаемых эфиров приведены в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ эфиров дитиоФосФОновых кислот | 1969 |
|
SU232971A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.гДИЗАМЕЩЕННЫХ а-КАРБЭТОКСИ-б-ОКСИ-у- | 1972 |
|
SU332083A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ у-МОНОЛАКТОНОВ ОКТАНДИКАРБОНОВЫХ-1,8 КИСЛОТ | 1971 |
|
SU301332A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ а,р-НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КЕТОНОВ | 1970 |
|
SU275066A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ КЕТОТИОЛФОСФИПОВЫХКИСЛОТ | 1970 |
|
SU284988A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕОРГАНИЧЕСКИХ | 1965 |
|
SU173761A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИДОВ ИЛИАмидохлорАнгидридов тиофосфоновых кислот | 1969 |
|
SU253049A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ угТ-ДИЛАКТОНОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1971 |
|
SU317652A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНИХ ФОСФАТОВ 1 ЕЧЗЛИОТЕКА | 1965 |
|
SU173233A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ | 1966 |
|
SU180606A1 |
Предмет изобретения
Способ лолучения эпоксиэфирое А -циклогексенкарбол0|вых .кислот, отличающийся тем, что, А -цнклогексенкарбоновую ккслоту лли 20
ее 1- -или 4-метнлзамещенное подвергают взаимодейстгзню с диокнсью Ьвинилциклогексена-3 при тем.перат ре 40-90°С с последующим выделением целевого продукта известными -приемами.
