Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве фармацевтических препаратов. Предлагаемый способ получения новых соединений основан на известной в органической химии реакции взаимодействия аминосоединений с окисью алкилена. Описывают способ получения 4-оксиалкил1-пиперазинилкарбонилалкильных соединений общей формулы I С , N.И )-}1П нСНгСН-ОНR RO где Z - атом серы, низший алкилимин; А - низший алкилен, R - атом водорода, галогена, низший алкоксил, трифторметил, R, R, R - атом водорода, низший алкил, заключающийся в том, что соедииение общей формулы И Iл Ra 10 15 20 25 30 где 2, А, R, R имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с окисью алкилена общей формулы III CHr CH-R« О где R - атом водорода, низший алкил, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакцию обычно проводят в инертном растворителе, таком как этанол, ацетон. Окись этилена также может быть использована в качестве растворителя. Пример 1. К раствору 3-(1-пиперазинилкарбоннлметил) -5-хлор-2 (ЗН) - беизотиазолинона (0,45 г) в метаноле (30 мл) добавляют окись пропилена (0,25 г) и полученную смесь нагревают при 50°С 5 час, в течение этого времени окись пропилена добавляют дважды по 0,3 г. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаточное масло кристаллизуют из петролейного эфира и иерекристаллизовывают из смеси этилацетата и петролейного эфира с получением (2-оксипропил)-1-пинеразинилкарбонплметил - 5хлор-2(ЗН)-бензот1газоли она (0,43 г) в виде бесцветных игл с т. пл. 112-IIS C. 3 Другие соединения, которые могут быть получены таблице.
Соединения формулы I ШШ 4 аналогичным образом ириведены в
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ N,N-AH3AMEli;EHHbIX АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ | 1973 |
|
SU368751A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ\-ЗАМЕ1ЦЕННЫХ ИЛИ \,\-ДИЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1968 |
|
SU422153A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ yV-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОАЛКИЛ- АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1973 |
|
SU364163A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ N,N-ДИЗA/VlEЩEHПЫX АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХСОЕДИНЕНИЙ | 1972 |
|
SU323900A1 |
Способ получения 3-( -алкокси -ариламино)-алкилантранилов | 1978 |
|
SU740774A1 |
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОФЕНОНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО ФИТОПАТОГЕННЫМ ГРИБКОМ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОФЕНОНОВ | 1996 |
|
RU2129788C1 |
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов | 1983 |
|
SU1340588A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛОКСИАЛ КИЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1973 |
|
SU400104A1 |
Способ получения алкоксиизоксазолидинов | 1986 |
|
SU1384586A1 |
Способ получения производного хинолона | 1990 |
|
SU1836367A3 |
Предмет изобретения
Способ получения 4-оксиалкил-1-пиперазииилкарбокилал ильных соединений общей формулы I
чО:%.о
хх
RI
I,
A-CO-N; N-CH2CH-t
-ОН
8 I .
R«
R
где 2 - атом серы, низший алкилимин; А - низший алкилен, R - атом водорода, галогена, низший алкоксил, трифторметил; R, R, R - атом водорода, низший алкил, отличающийся тем, что соединение общей формулы II
II
где Z, А, R, R, R имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с окисью алкилепа общей форМ|улы III
СНг-СН-Е«
III О
где R - атом водорода, низший алкил, с последующим выделением целевого продукта 20 известными приемами.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация