СССРОпубликовано 08.1.1973. Бюллетень № 6Дата ои\'бликова1И1я ои-исания 13.III.1973УДК 547.862.07(088.8) Советский патент 1973 года по МПК C07D413/12 C07D417/12 

Описание патента на изобретение SU365888A1

Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве фармацевтических препаратов. Предлагаемый способ получения новых соединений основан на известной в органической химии реакции взаимодействия аминосоединений с окисью алкилена. Описывают способ получения 4-оксиалкил1-пиперазинилкарбонилалкильных соединений общей формулы I С , N.И )-}1П нСНгСН-ОНR RO где Z - атом серы, низший алкилимин; А - низший алкилен, R - атом водорода, галогена, низший алкоксил, трифторметил, R, R, R - атом водорода, низший алкил, заключающийся в том, что соедииение общей формулы И Iл Ra 10 15 20 25 30 где 2, А, R, R имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с окисью алкилена общей формулы III CHr CH-R« О где R - атом водорода, низший алкил, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакцию обычно проводят в инертном растворителе, таком как этанол, ацетон. Окись этилена также может быть использована в качестве растворителя. Пример 1. К раствору 3-(1-пиперазинилкарбоннлметил) -5-хлор-2 (ЗН) - беизотиазолинона (0,45 г) в метаноле (30 мл) добавляют окись пропилена (0,25 г) и полученную смесь нагревают при 50°С 5 час, в течение этого времени окись пропилена добавляют дважды по 0,3 г. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаточное масло кристаллизуют из петролейного эфира и иерекристаллизовывают из смеси этилацетата и петролейного эфира с получением (2-оксипропил)-1-пинеразинилкарбонплметил - 5хлор-2(ЗН)-бензот1газоли она (0,43 г) в виде бесцветных игл с т. пл. 112-IIS C. 3 Другие соединения, которые могут быть получены таблице.

Соединения формулы I ШШ 4 аналогичным образом ириведены в

Похожие патенты SU365888A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ N,N-AH3AMEli;EHHbIX АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ 1973
  • Иностранец Суминори Умно Япони
SU368751A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ\-ЗАМЕ1ЦЕННЫХ ИЛИ \,\-ДИЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1968
SU422153A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ yV-ЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОАЛКИЛ- АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1973
  • Иностранец Суминори Умно Япони Иностранна Фирма Фудзисава Фармасьютикал Лтдх Япони
SU364163A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ N,N-ДИЗA/VlEЩEHПЫX АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХСОЕДИНЕНИЙ 1972
  • Суминори Умно
  • Иностранна Фирма
  • Фудзисава Фармасьютикал Лтд
SU323900A1
Способ получения 3-( -алкокси -ариламино)-алкилантранилов 1978
  • Мочалов Сергей Сергеевич
  • Федотов Александр Николаевич
  • Шабаров Юрий Сергеевич
SU740774A1
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОФЕНОНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО ФИТОПАТОГЕННЫМ ГРИБКОМ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОФЕНОНОВ 1996
  • Юрген Куртце
  • Кристине Хелене Гертруд Рудольф
  • Людвиг Шредер
  • Гвидо Альберт
  • Аннерозе Эдит Элизе Рениг
  • Эвальд Герхард Зивердинг
RU2129788C1
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов 1983
  • Маринус Лос
SU1340588A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛОКСИАЛ КИЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1973
  • Иностранцы Суминори Умно Икуо Уеда Япони
SU400104A1
Способ получения алкоксиизоксазолидинов 1986
  • Голубева Галина Алексеевна
  • Свиридова Людмила Александровна
  • Моторина Ирина Алексеевна
  • Зеленин Кирилл Николаевич
  • Ершов Андрей Юрьевич
  • Бундель Юрий Глебович
SU1384586A1
Способ получения производного хинолона 1990
  • Ясухиро Курамото
  • Масаясу Окухира
  • Такаси Ятсунами
SU1836367A3

Реферат патента 1973 года СССРОпубликовано 08.1.1973. Бюллетень № 6Дата ои\'бликова1И1я ои-исания 13.III.1973УДК 547.862.07(088.8)

Формула изобретения SU 365 888 A1

Предмет изобретения

Способ получения 4-оксиалкил-1-пиперазииилкарбокилал ильных соединений общей формулы I

чО:%.о

хх

RI

I,

A-CO-N; N-CH2CH-t

-ОН

8 I .

R

где 2 - атом серы, низший алкилимин; А - низший алкилен, R - атом водорода, галогена, низший алкоксил, трифторметил; R, R, R - атом водорода, низший алкил, отличающийся тем, что соединение общей формулы II

II

где Z, А, R, R, R имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с окисью алкилепа общей форМ|улы III

СНг-СН-Е«

III О

где R - атом водорода, низший алкил, с последующим выделением целевого продукта 20 известными приемами.

SU 365 888 A1

Авторы

Иностранец Суминорн Умно Япони Иностранна Фирма Фудзисава Фармасьютикал Ко, Лтд Янони

Даты

1973-01-01Публикация