СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛЕНГЛИКОЛЬАКРИЛАТОВ ИЛИ а-ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛАТОВ Советский патент 1973 года по МПК C07F9/32 

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения новых фосфоленгликольакрилатов или а-замещенных акрилатов общей формулы р-осн,сн5,-ос-с-еНг I ООХ где R- водород или метил; X - водород, метил или фюр. Известен способ получения гликольакриловых или гликольметакриловых эфиров дналкилфосфОрных кислот взаимодействием хлорантидридов диалкилфосфорных кислот с этиленгликолевыми эфирами акриловой или метакриловой кислот в среде инертного органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина. Предлагаемый способ получения соединений формулы I отличается от указанного выше способа тем, что вместо хлоравгидрида диалкилфосфорной кислоты используют 1-галоген-1-оксофосфолен. В отличие от известных фосфорсодержащих гликольакрилатов получаемые по предлагаемому способу фосфоленгликольакрилаты представляют собой мономеры с двумя С С-связями, имеющими различную реакционноспособность. Это создает возможность получения на их основе полимеров, обладающих новыми полезными свойствами по сравнению с полимерами, полученными №а основе уже известных фосфорсодерл ащих гликольакрилатов. Предлагаемый способ получения фосфоленгликольакрилатов или а-замещенных акрилатов заключается в том, что 1-галоген-1-оксофосфолен подвергают взаимодействию с незамещенным НЛП сс-замещенным моноакрилатом этиленгликоля в среде инертного органического растворителя, например серного эфира, в присутствии акцептора галогенводорода, например триэтиламина. Процесс ведут также в присутствии ингибитора полимеризации, например полухлористой меди или гидрохинона. Полученные целевые продукты выделяют извест 1ыми приемами. Пример 1. К раствору 13 г (0,1 г-моль) гликольмонометакрилата и 11 г (около 0,1 г-моль) триэтиламина в 150 мл сухого серного эфира в присутствии 0,05 г полухлористой меди при перемешивании и температуре от -5 до -10° С приливают по каплям раствор 15 г (0,1 г-моль) 1-хлор-1-оксо-3-метилфосфолена-2 в 20 мл сухого метиленхлорида. По окончании прикапывання реакционную массу перемешивают в течение 3 час при