Изобретение относится к новому способу получения 2,3-диоксибутилфосфонатов общей формулы: СН, - СН - С.Н - СН.Р (OR).,(1) ОН он о где: R - алкил. Известен способ получения 2,3-диоксппропилфосфонатов взаимодействием триалкплфосфнтов с галоидными аллилами с последующим гидроксилированием соответствующего аллилфосфоната перекисью водорода. Предлагается способ получения 2,3-днокснбутилфосфонатов, которые смогут найти применение в качестве стимуляторов или ингибиторов углеводного метаболизма животных. Предлагаемый способ получения соединений заключается в том, что 4-метил-5-фосфонметил-1,3 - диоксолан подвергают кислотному алкоголизу в среде органического растворителя, например, диоксана при кипячении реакционной смеси. Для алкоголиза желательно применять спирт с радикалом, аналогичным радикала.м фосфонового фрагмента. Исходный 4-метил-5-фосфопметпл-1,3-диоксолан может быть получен присоединением диалкплфосфитоБ к дпвипиловым эфирам ге.мдиолов в присутствии динитрила изомасляной кислоты при нагревании до 65-75° С. Пример 1. 3 г 2-метил-4-метил-5-(диметплфосфонметил)-1,3-диоксолана, 15 г метанола и 15-20 капель НС1 в диоксане кннятят 7-10 час. После отгонки метанола с диметилацеталем получают 2,5 г (96%) О,О-диметил2,3-диоксибутилфосфоната, высушенного в вакууме; df 1,2607; ng 1,4631; МЯ„айя. 43,30, МК«ыч. 43,90. Найдено, %: С 35,81; П 7,48; Р 15,85. CenisOsP. Вычислено, %: С 36,36; Н 7,68; Р 15,63. О,О - Диметил - 2,3 - диоксибутилфосфонат представляет собой прозрачную сиропообразную жидкость, хорошо растворимую в воде. Пример 2. 3 г 2-метил-4-метил-5-(диэтилфосфонметил)-1,3-диоксолана, 15 г этанола и 15-20 капель НС1 в диоксане кипятят 7- 10 час. После отгонки этанола с ацеталем получают 2,2 г (84%) О,О-диэтил-2,3-диокспбутилфосфоната, высушенного в вакууме, 1,4740. О,О-Диэтил-2,3-диоксибутилфосфонат представляет собой желтоватого цвета сиропообразную жидкость, хорошо растворимую в воде. Предмет изобретения 1. Способ получения 2,3-диоксибутилфосфонатов, отличающийся тем, что 4-метил-5-фос34
фонметил-1,3-диоксолан подвергают рсислотно-2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
му алкоголизу с последующим выделениемдля алкоголиза применяют спирт с радикацелевого продукта известными приемами.лом, аналогичным радикалам фосфонового
369125
фрагмента.
