1
Известен способ получения полисилазанов путем переам1И№Ир01вания лря нагре-вандаи гексаметилциклотрисил азанадиамйнами
ал1ифат1ического ряда. При предложеБНом сиосО|бе, с целью .получения линейных пол иоилаза1НО В, содержащих эгияениминные или а1зет1И1ДИ1Новы€ циклы, переамимирование проводят с мспользованяем этиленимина ил азет1И(ди1на.
Реакцию переаМиинроваиия -проводят при темоературе от 50 яо 150°С с отводом из реакционной смеси образующегося в результате реакции амиака. В завиои1мости от соотнощенмя исходных р«аген,тов изменяется количество -- SiNH-rpymn в полученных соединениях.
Пример 1. 5 г (0,0228 моль) гексаметилциклотрисилааана и 0,98 г (0,0228 моль) чт1Иле.ними1на нагревают при темлературе кипения 1В течение 10-30 час. Неперегоняющ ийся остаток, после удаления легкок1нпящих фракций представляет .собой линейный сипааан общей формулы
ен.
сн,
siNHJ- L I Jt I Nl
h I CHj CHj
Выход 50%, .мол. вес найденный 352; вычисленный 361.
Найдено, %: С 40,20; Н 9,53; Si 31,11; N 19,31.
Вычислено, %: С 39,90; Н 9,65; Si 31,00; N 19,45.
Пример 2. 5 г (0,0228 моль) гексаметилциклотрисилазана и 1,96 г (0,456 моль) этиленимина назревают при темпер атуре йинения в течение 10-30 час. Неперегоняющийся остаток после удалени1Я легкокииящих фракций представляет собой смесь силазанав общей формулы
где n I, 2.
Выход 60%, мол. вес найденный 245.
Найдено, %: С 42,29; Н 9,75; Si 28,36; N 19,74.
Вычислено, %: п 1. С 44,65; Н 9,76; Si 26,04; N 19,50.
п 2. С 41,30; Н 9,72; Si 29,10; N 19,88.
Пример 3. 3,07 г (0,014 моль) гексаме30 тилциклотрисилазан.а и 0,8 г (0,014 моль)
азетидшта нагревают в течение 30 час при тем1пера1туре кипения. Остаток .после -удалСНИ1Я легкОКИПящих фра«ций предста 15ляет собой cAiecb ляиейных силазаиов общей формулы
СП,
CHi
г I-| I /
si-iffi-b si-;M / I, I Ji,
CH,СНг
me , 2.
Выход 44%. Мол. Вес найденный 266.
Найдено, %; С 47,56; Н 10,32; Si 24,50; N 17,55.
%:
n I. С 4-9,31;
Н
вычислено. Si 23,97; N 17,28.
п-2. С 45,52; Н 10,21; Si 26,62; N
Предмет изобретения
СпосОб нолуче-кия но лиси л азанов путем п е р е а м HHiHpio в ан:и я ге кс а:М ети л цикл отриоила зан:а азотсодержащими органическими соеди:н,ен№Я1МИ1 при нагревании, отличающийся тем, что, 1C целью получения линейных полисилазанов, содержащи1Х этиленимянные или азетид1иновые циклы, в качестве ,азотсоде-ржащего органического соединение берут
эгиленимин или азет1идин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСИЛАЗАНОВ | 1972 |
|
SU328593A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1973 |
|
SU362840A1 |
Способ получения олигомерных алкокси- и арилоксифосфазенов | 1972 |
|
SU446525A1 |
Способ получения -( -хлорэтил)-динитротрифторметиланилинов | 1972 |
|
SU479282A3 |
Способ получения 1-замещенных-4,5-диарил-2/замещенный тио/ имидазолов,их сульфоксидов или сульфонов | 1978 |
|
SU867301A3 |
Производные 5-(2,4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино-1,3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность , и способ их получения | 1975 |
|
SU507037A1 |
Способ получения -аминоэтилидендифосфоновых кислот | 1976 |
|
SU739076A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЦИЛ-1-АЗА-2-СИЛАЦИКЛОАЛКАНОВ | 1972 |
|
SU349695A1 |
Способ получения органовинил(гидрид)циклосилоксанов | 1973 |
|
SU457706A1 |
Полифункциональные полициклические органосилоксановые соединения для получения блоксополимеров и способ их получения | 1974 |
|
SU550406A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация