Способ получения солей аминокридинов Советский патент 1934 года по МПК C07D219/08 

Предлагаемый способ имеет целью получение солей аминоакридинов.

Известно, что при действии кислот на амины акридинового ряда возможно образование солей различного типа как со стороны амино-группы, так и со стороны кольцевого азота.

Авторами установлено, что при обработке моно- или полиаминоакридинов или их соединений с солями тяжелых металлов растворами аммониевых солей происходит растворение вышеуказанных аминов, причем из раствора последние выделяются в виде соли, содержащей молекулу кислоты у аминогруппы. Предлагаемый способ может быть использован для выделения и очистки тех или других амикочридинов, причем преимущество этого метода особенно сказывается при выделении аминоакридина из двойных соединений с солями металлов, например, с SnCl2, и т. п., образующихся в качестве промежуточных продуктов при получении аминоакридинов больщинством известных способов. При выделении свободных оснований из указанных двойных соединений обычными способами, например, путем разложения последних щелочами, получается загрязненный примесями продукт, а, кроме того, затруд(92)

няется регенерация металлов, входящих в двойное соединение.

Предлагаемый способ, устраняя указанные недостатки, дает возможность:

1)выделения аминоакридина в виде чистой кристаллической соли, даже из смеси с другими основаниями, неспособными вытеснять аммиак из его солей или же вытесняющими аммиак, но образующими соли, растворимые в воде, и

2)полной легкой регенерации ценных металлов, входящих в состав двойного соединения.

Пример 1. К 150 г 3,6 диаминоакридина прибавляют 150 г хлористого а ммония, растворенного в 5 л воды. Смесь затем подогревают, причем еще до начала кипения основание переходит в раствор, окращивающийся в коричневый цвет. При охлаждении из раствора выпадают светло-коричневые пластинчатые кристаллы монохлоргидрата 3,6 диаминоакридина. Полученный продукт может быть перекресталлизован из концентрированного водного раствора.

Пример 2. 400 г отжатого на воронке двойного соединения 3,6 диаминоакридина с хлористым цинком обрабатывают при кипячении раствором 250 г хлористого аммония в ЗУ2 л воды. Кгорячему раствору затем прибавляют 1 л

25/о-го аммиака, а затем смесь медленно охлаждают до комнатной температуры. Выпавший кристаллический хлоргидрат 3,6 диаминоакридина отсасывают, растворяют в воде и выделяют щелочью свободное основание. Таким образом получается чистый продукт, не содер.жащий примесей.

Предмет изобретения.

Способ получения солей моно- или полиаминоакридинои, отличающийся тем, что на моно- или полиаминоакридины или их соединения с солями тяжелых металлов действуют растворами аммониевых солей.