а-хлорзамещенные кислоты и их производные представляют интерес как полупродукты для ряда синтезов. Так, монохлоруксусная кислота в больших количествах используется в различных отраслях химической Промышленности, например для си нтеза красителей, сельскохозяйствбнных ядохимикатов и в дрз-тих отраслях.
а-хлорпропионовую кислоту применяют для синтеза гербицидов селективного действия и фунгицидов, а-хлорнитрилы могут быть применены в качестве фунгицидов.
Однако широко применяемый в промышленности способ получения указанных «ислот хлорированием соответствующих алифатических кислот имеет ряд недостатков: получаемые продукты реакции не однородны, так как образуются ди- и полихлориды, а также изомерные соединения, результаты не однозначны и др.
Предлагаемый способ получения а-хлорзам.ешенных алифатических карбановых кислот отличается тем, что а-цианалкиларилсульфонаты подвергают взаимодействию с хлористыми солями шелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуюш,им кислотным гидролизам получаемого а-хлорнитрила.
Способ позволит на базе промышленного сырья получать инд(видуальные продукты.
Пример 1. Получение хлорацетонитрила (с хлористьга натрием). К 58,5 г прокаленного порошкообразного хлористого натрия и 100 г диэтиленгликоля лри перемешивании, ПО-120° и остаточном давлении о мм рт. ст. по каплям прибавляют 100 г гликолонитрилбензолсульфоната-сырца. Непрерывно отгоняющийся нитрил конденсируют в ловушке, охлаждаемой до -60°. Получают хлорацетонитрил в количестве 26, 57 г, т. кип. 122-123°/745 мм 1,4208 D| М,1933. По литературным данным т. кип. CHs C1CN: 123-124°, D; 1,193. Выход на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.
