Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

371 242

(13)

(51)

МПК

C07F9/32(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1379713,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Предлагаемый Способ Получени Соединений Указанной Формулы Заключаетс Том, Что Фентиазинил Изопропил Диалкил Фосфиниты Подвергают Взаимодействию Порошкообразной Серой Среде Инертного Органического Растворител Например ТолуолаТемпературы С.Пример, Фентиазинил Изопро Нил ДиэтилтиофосфинатПредмет Изобретени Способ Получени Фентиазинил Изопропил Диалкилтиофосфинатов, Отличающийс Тем, Что Фентиазинил Изопро

КО?ООЮЭ»-Ь^^ Советский патент 1973 года по МПК C07F9/32

Описание патента на изобретение SU371242A1

пил -диалкилфосфинит подвергают взаимодействию с элементарной серой в .среде инертного органического растворителя, например толуола, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 100°С.

Похожие патенты SU371242A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-a-НАФТИЛКАРБАМОИЛ- ОКСИМЕТИЛ(ДИАЛКИЛАМИНОМЕТЙЛЕН)ФОСФИНОВIИзобретение относится к области фосфорор- ганической химии, а именно к способу получения новых N-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламинометилен)фосфинов общей формулы:^J^PfcHgOCN н)1 ./з-агдеR-CH,,N(C,H,).,CH,N(C.H,3)a п = 0, 1, 2.	1973	Известен Способ Получени Три Замещен Ных Нафтилкарбамоил Фосфинов Взаимодействием Нафтилизоцианатов Фосфином Присутствии Триэтиламина Однако Соединени Формулы Получены Были Ютс Новыми Они Могут Найти Применение Качестве Био Лотически Активных Соединений Предлагаемый Способ Получени Соединений Формулы Заключаетс Том, Что Оксиме Тил Диалкиламинометилен Фосфин Или Три Оксиметилфосфин Подвергают Взаимодействию Пафтплизоцианатом При Нагревании Жела Трис Пафтилкарбамоил Оксиметпл Фосфнн	SU400596A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ДЕЗАЦЕТИЛИЗОЦЕФАЛОСПОРАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ1Изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения З-дезацетил-З-формил-7- аминоцефалоспорановой кислоты и ее 7-ацил- производных, обладающих ценными фармакологическими свойствами.	1973	Известен Способ Дезацетилировани Ами Поцефалоспорановой Кислоты Путем Обработки Соответствующей Ацетокси Аминоцефа Лоспоранозой Кислоты Микроорганизмами Или Или Энзимами Предлагаемый Способ Получени Дезаце Тилизоцефалоспорановой Кислоты Общей Формулы	SU361572A1
СR,10где Нз — атом галогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа;R-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа, низший алкил с 1—4 ато.чами углерода, заключающийся в том, что соединение общей формулы II1520Пе(_/Y^>&=" ^Л 11 .iЧхХ-	1973	Иностранец Ганс Отт Швейцари	SU388406A1
^""Р::—"^ИЗОБРЕТЕНИЯ	1973	Описываетс Способ Получени Фосфорсодержащих Гетероциклических Про Изводных Индола, Который Заключаетс Том, Что Килгалоидфосфаты Алкилгэлоидфосфо	SU407900A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНОНА-212Изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Способ получения производных хиназолино- 5 на-2 путем взаимодействия соответствующего о-аминобензилимина с фосгеном широко известен в органической химии, однако, полученные известным способом новые производные хиназолинона обладают лучшими фарма- 10 кологическими свойствами.где R' — алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, алкокси- или алкилтиогрунпа, в которых алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода, нитро-, циано-, ацетамидо- или трифтор- метильная группа, если п=\, в том случае, когда п=2, R' имеет одинаковые или различные значения и обозначает алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, атом фтора, брома или хлора; Ri — алкил, аллил или иропаргил, причем Ri обозначает только тогда изопропил, когда ;г=1 и R' обозначает циано- или ацетамидогруппу; R2 —- фенил или группа общей формулы152025	1971	Иностранец Ханс Отт Иностранна Фирма Сандос	SU304744A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-ДИМОРФОЛИНО- 8-АЛКАНОЛАМИНОПИРИМИДО [5,4-d] ПИРИМИДИНА1	1973	Предлагаетс Способ Получени Новых Производных Пиримидо Пиримидина, Обла Дающн Лучни Свойствами Срасненню Аналогичными Производными Ниримндо Пиримидина, Которые Могут Найти Применение Медицине Предлагаемый Способ Основан Описанной Химии Пиримидо Пиримидинов Реакции Восстановлепи Алка Оламиногруппы Последующим Окислением Полученного Гидрированного Промежуточпого Соединени Позвол Получать Новые Соединени Производные Диморфолипо Алканоламинопири Мидо Пиримидина Предлагаемый Способ Получени Соединений Общей Формулы Мами Углерола Или Метоксиалкильный Радикал Углерода Оксиалкильпый Радикал Атомами Углерода, Заключаетс Том, Что Диморфолпно Алканоламииоппримпдо Пиримидин Общей Фон Мулы	SU383298A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ о-АМИНОФЕНИЛ-N-	1973	Целью Получени Соедипений, Обладающих Улучшенными, Сравнению Известными, Свойствами Предлагают Способ Получени Новых Замещенных Аминофенил Метил Карбаматов Общей Формулы Способ Заключаетс Том, Что Соответствующий Карбамат Формулы Пример Изопропиламинофенил Метилкарбамат Ремешивают Течение Дней При Температуре Затем Упаривают Вакууме Остаток После Упаривани Вакууме Обрабатывают Эфира Таким Количеством Насыщенного Раствора Карбоната Нат Полученньш Эфирный Слой Отдел Ют, После Чего Промывают Водой, Высушивают Над Безводным Сульфатом Натри После Высушивани Упаривают Полученный После Упаривани Остаток Состоит Главным Образом Изопропиламино Фенил Метилкарбама	SU386510A1
Способ получения -талометилозидов	1971	Хейдер Иоахим Эберлейн Вольфганг Кобингер Вальтер	SU448643A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕН НЫХ 7Н-5,6-ДИ ГИДРОИ.^ТИ- ДАЗО-[4,5-Н]-1,4-БЕНЗОТИАЗИНОНА-612Изобретение относится к способу получения производных новой, не описанпой в литературе гетероциклической системы, включаю- П1,ей имидазольный и бензотиазиновый циклы.К ёСНгСООНHzN102025заключающимися в том, что 4-карбоксиме- тилмеркапто-5 - ампнобензимидазол общел формулы И30где R имеет указаиное значение.иодвергают циклизации с иоследующпм выделением целевого продукта известнымп приемами в свободном внде или в виде солей.Циклизацию можно осуществлять, не выделяя соедниение II, в процессе его получения.В этом случае реакция проводптся в присутствии щелочи в среде спирта при нагревании.Циклизацию исходных продуктов П можно осуществить нагреваннем в пол]1фосфорно1"[ кнслоте при 160°С.Пример 1. 1 Бепзил-7П-5,6-дигидроими- дазо- [4,5-h] -1,4-беизот!иазинон-6.В нагретые до 160° 50 г полифосфорной кислоты порциями прибавляют 5,2 г 1 - бенз]1л - -4- карбоксиметплмеркапто -5- амапюбензи- М!идазола, перемешивают при этой температуре 1 час и выливают в воду. Тепльн'! раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают XH.iOH. Вы-где R — алкил, аралкил или оксиалкил,	1972	Изоб Ретбн	SU419524A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ З-ФЕНИЛ-5-грег- БУТИЛ-2-ОКСАДИАЗОЛОНА1	1973	Изобретение Относитс Новому Спосббу Получени Производных Фенил Грет Бутил Оксадиазолона, Которые Могут Найти Применение Сельском Хоз Йстве Известен Способ Получени Производных Фенил Грег Бутил Оксадиазолова Общей Фор Мулы Где Один Или Несколько Заместителей, Которыми Могут Быть Атом Водорода, Галогена, Нитро Циан Гидрокси Группа, Низщие Алкил, Оксиалкил, Алкенил, Оксилалкенил, Оксиалкил Карбанил, Алкилтио, Алкансульфонил, Карба Моил, Известных Случа Замещенный, Сульфамил, Трифторметил, Действием Ьосгена, Гидразиды Общей Формулы Где Атом Водорода, Оксиалкил Группа, Содержаща Атомов Углерода, Заключающийс Том, Что Соединение Общей Формулы Или	SU406361A1

Реферат патента 1973 года КО?ООЮЭ»-Ь^^

Формула изобретения SU 371 242 A1

SU 371 242 A1

Авторы

Температуры С.

Пример, Фентиазинил Изопро Нил Диэтилтиофосфинат

Предмет Изобретени Способ Получени Фентиазинил Изопропил Диалкилтиофосфинатов, Отличающийс Тем, Что Фентиазинил Изопро

Даты

1973-01-01—Публикация