Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

400 596

(13)

(51)

МПК

C07F9/50(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1690571,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Известен Способ Получени Три Замещен Ных Нафтилкарбамоил Фосфинов Взаимодействием Нафтилизоцианатов Фосфином Присутствии Триэтиламина Однако Соединени Формулы Получены Были Ютс Новыми Они Могут Найти Применение Качестве Био Лотически Активных Соединений Предлагаемый Способ Получени Соединений Формулы Заключаетс Том, Что Оксиме Тил Диалкиламинометилен Фосфин Или Три Оксиметилфосфин Подвергают Взаимодействию Пафтплизоцианатом При Нагревании ЖелаТрис Пафтилкарбамоил Оксиметпл Фосфнн

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-a-НАФТИЛКАРБАМОИЛ- ОКСИМЕТИЛ(ДИАЛКИЛАМИНОМЕТЙЛЕН)ФОСФИНОВIИзобретение относится к области фосфорор- ганической химии, а именно к способу получения новых N-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламинометилен)фосфинов общей формулы:^J^PfcHgOCN н)1 ./з-агдеR-CH,,N(C,H,).,CH,N(C.H,3)a п = 0, 1, 2. Советский патент 1973 года по МПК C07F9/50

Описание патента на изобретение SU400596A1

3 Вычислено, %: С 69,90; Н 9,70; N 8,15; Р 6,02. СзоНзоОгМзР. Найдено, %: С 69,72; Н 9,61; N 7,85; Р 6,40; 69,61; 9,54; 7,90; 6,20.5 Пример 3. Дигексиламинометиленди(N-aнафтилкарбамоилоксиметил)фосфин. В аналогичны.х условиях (пример 1) 0,3 г (0,001 г-моль) дигексиламинометилепди(оксиметил)фосфина и 0,35 г (0,002 г-моль) а-на-ю фтилизоцианата нагревают 2 час при 80°С и получают 0,34 г продукта. Выход 53,1%, т. пл. 196-198°С, нерастворим в обычных органических растворителях, воде. Вычислено, %: С 70,58; Н 7,63; N 6,68;15 Р 4,93. Сз7Н4804ЫзР. 4 Найдено, %: С 70,33; Н 7,49; N 6,70; Р 4,89; 70,25; 7,55; 7,00; 4,99. ИК-спектры, см-: 1737 (С 0). Предмет изобретения 1. Способ получения N-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламинометилеи) фосфинов, отличающийся тем, что оксиметил (диалкиламинометилен)фосфин или триоксиметилфосфин подвергают взаимодействию с а-нафтилизоцианатом при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 80-125°С.

Похожие патенты SU400596A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ АЛКОКСИМЕТИЛФОСФИНОВ	1967	Н. Миронова, Е. Н. Цветков, А. В. Николаев М. И. Кабачник Институт Элементоорганических Соединений Ссср Институт Неорганической Химии Ссср	SU201395A1
СССРОпубликовано 23.V. 1973. Бюллетень № 23 Дата онубликования описания 30.VIII.1973УДК 547.736'853Л.07 (088.8)(Федеративная Республика Германии)Иностранная фирма «Д-р Карл Томэ ГмбХ»(Федеративная Республика Германии)	1973	Н,К Лхч Ское Кольцо, Которое Может Быть Прервано Атомом Кислорода Или Атомом Азота Или Замещено Алкильным Радикалом Или Гидро Ксильной Группой Атом Водорода Или Или Раз	SU383301A1
КО?ООЮЭ»-Ь^^	1973	Предлагаемый Способ Получени Соединений Указанной Формулы Заключаетс Том, Что Фентиазинил Изопропил Диалкил Фосфиниты Подвергают Взаимодействию Порошкообразной Серой Среде Инертного Органического Растворител Например Толуола Температуры С. Пример, Фентиазинил Изопро Нил Диэтилтиофосфинат Предмет Изобретени Способ Получени Фентиазинил Изопропил Диалкилтиофосфинатов, Отличающийс Тем, Что Фентиазинил Изопро	SU371242A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ДЕЗАЦЕТИЛИЗОЦЕФАЛОСПОРАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ1Изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения З-дезацетил-З-формил-7- аминоцефалоспорановой кислоты и ее 7-ацил- производных, обладающих ценными фармакологическими свойствами.	1973	Известен Способ Дезацетилировани Ами Поцефалоспорановой Кислоты Путем Обработки Соответствующей Ацетокси Аминоцефа Лоспоранозой Кислоты Микроорганизмами Или Или Энзимами Предлагаемый Способ Получени Дезаце Тилизоцефалоспорановой Кислоты Общей Формулы	SU361572A1
Способ получения трис/ оксиалкил/ фосфинов	1977	Валетдинов Ренат Кадырович Зуйкова Алевтина Николаевна	SU662555A1
Способ получения окисей трис ( ) фосфинов	1977	Валетдинов Р.К. Зуйкова А.Н.	SU623372A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕН НЫХ 7Н-5,6-ДИ ГИДРОИ.^ТИ- ДАЗО-[4,5-Н]-1,4-БЕНЗОТИАЗИНОНА-612Изобретение относится к способу получения производных новой, не описанпой в литературе гетероциклической системы, включаю- П1,ей имидазольный и бензотиазиновый циклы.К ёСНгСООНHzN102025заключающимися в том, что 4-карбоксиме- тилмеркапто-5 - ампнобензимидазол общел формулы И30где R имеет указаиное значение.иодвергают циклизации с иоследующпм выделением целевого продукта известнымп приемами в свободном внде или в виде солей.Циклизацию можно осуществлять, не выделяя соедниение II, в процессе его получения.В этом случае реакция проводптся в присутствии щелочи в среде спирта при нагревании.Циклизацию исходных продуктов П можно осуществить нагреваннем в пол]1фосфорно1"[ кнслоте при 160°С.Пример 1. 1 Бепзил-7П-5,6-дигидроими- дазо- [4,5-h] -1,4-беизот!иазинон-6.В нагретые до 160° 50 г полифосфорной кислоты порциями прибавляют 5,2 г 1 - бенз]1л - -4- карбоксиметплмеркапто -5- амапюбензи- М!идазола, перемешивают при этой температуре 1 час и выливают в воду. Тепльн'! раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают XH.iOH. Вы-где R — алкил, аралкил или оксиалкил,	1972	Изоб Ретбн	SU419524A1
Способ получения третичных метилфосфиноксидов	1975	Бернд Липпсмайер Клаус Хестерманн Геро Хаймер	SU589925A3
Способ получения производных имидазола	1972	Борновски Хайнц	SU446505A1
Способ получения @ -диалкил(арил)фосфорилпропиловых спиртов	1978	Цветков Е.Н. Бондаренко Н.А. Кабачник М.И.	SU731743A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-a-НАФТИЛКАРБАМОИЛ- ОКСИМЕТИЛ(ДИАЛКИЛАМИНОМЕТЙЛЕН)ФОСФИНОВIИзобретение относится к области фосфорор- ганической химии, а именно к способу получения новых N-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламинометилен)фосфинов общей формулы:^J^PfcHgOCN н)1 ./з-агдеR-CH,,N(C,H,).,CH,N(C.H,3)a п = 0, 1, 2.

Формула изобретения SU 400 596 A1

SU 400 596 A1

Авторы

Трис Пафтилкарбамоил Оксиметпл Фосфнн

Даты

1973-01-01—Публикация