3 Вычислено, %: С 69,90; Н 9,70; N 8,15; Р 6,02. СзоНзоОгМзР. Найдено, %: С 69,72; Н 9,61; N 7,85; Р 6,40; 69,61; 9,54; 7,90; 6,20.5 Пример 3. Дигексиламинометиленди(N-aнафтилкарбамоилоксиметил)фосфин. В аналогичны.х условиях (пример 1) 0,3 г (0,001 г-моль) дигексиламинометилепди(оксиметил)фосфина и 0,35 г (0,002 г-моль) а-на-ю фтилизоцианата нагревают 2 час при 80°С и получают 0,34 г продукта. Выход 53,1%, т. пл. 196-198°С, нерастворим в обычных органических растворителях, воде. Вычислено, %: С 70,58; Н 7,63; N 6,68;15 Р 4,93. Сз7Н4804ЫзР. 4 Найдено, %: С 70,33; Н 7,49; N 6,70; Р 4,89; 70,25; 7,55; 7,00; 4,99. ИК-спектры, см-: 1737 (С 0). Предмет изобретения 1. Способ получения N-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламинометилеи) фосфинов, отличающийся тем, что оксиметил (диалкиламинометилен)фосфин или триоксиметилфосфин подвергают взаимодействию с а-нафтилизоцианатом при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 80-125°С.
| название |
год |
авторы |
номер документа |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ АЛКОКСИМЕТИЛФОСФИНОВ |
1967 |
- Н. Миронова, Е. Н. Цветков, А. В. Николаев М. И. Кабачник
- Институт Элементоорганических Соединений Ссср Институт Неорганической Химии Ссср
|
SU201395A1 |
| СССРОпубликовано 23.V. 1973. Бюллетень № 23 Дата онубликования описания 30.VIII.1973УДК 547.736'853Л.07 (088.8)(Федеративная Республика Германии)Иностранная фирма «Д-р Карл Томэ ГмбХ»(Федеративная Республика Германии) |
1973 |
- Н,К Лхч
- Ское Кольцо, Которое Может Быть Прервано Атомом Кислорода Или Атомом Азота Или Замещено Алкильным Радикалом Или Гидро Ксильной Группой
- Атом Водорода Или Или Раз
|
SU383301A1 |
| КО?ООЮЭ»-Ь^^ |
1973 |
- Предлагаемый Способ Получени Соединений Указанной Формулы Заключаетс Том, Что Фентиазинил Изопропил Диалкил Фосфиниты Подвергают Взаимодействию Порошкообразной Серой Среде Инертного Органического Растворител Например Толуола
- Температуры С.
- Пример, Фентиазинил Изопро Нил Диэтилтиофосфинат
- Предмет Изобретени Способ Получени Фентиазинил Изопропил Диалкилтиофосфинатов, Отличающийс Тем, Что Фентиазинил Изопро
|
SU371242A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ДЕЗАЦЕТИЛИЗОЦЕФАЛОСПОРАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ1Изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения З-дезацетил-З-формил-7- аминоцефалоспорановой кислоты и ее 7-ацил- производных, обладающих ценными фармакологическими свойствами. |
1973 |
- Известен Способ Дезацетилировани Ами Поцефалоспорановой Кислоты Путем Обработки Соответствующей Ацетокси Аминоцефа Лоспоранозой Кислоты Микроорганизмами Или Или Энзимами
- Предлагаемый Способ Получени Дезаце Тилизоцефалоспорановой Кислоты Общей Формулы
|
SU361572A1 |
| Способ получения трис/ оксиалкил/ фосфинов |
1977 |
- Валетдинов Ренат Кадырович
- Зуйкова Алевтина Николаевна
|
SU662555A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕН НЫХ 7Н-5,6-ДИ ГИДРОИ.^ТИ- ДАЗО-[4,5-Н]-1,4-БЕНЗОТИАЗИНОНА-612Изобретение относится к способу получения производных новой, не описанпой в литературе гетероциклической системы, включаю- П1,ей имидазольный и бензотиазиновый циклы.К ёСНгСООНHzN102025заключающимися в том, что 4-карбоксиме- тилмеркапто-5 - ампнобензимидазол общел формулы И30где R имеет указаиное значение.иодвергают циклизации с иоследующпм выделением целевого продукта известнымп приемами в свободном внде или в виде солей.Циклизацию можно осуществлять, не выделяя соедниение II, в процессе его получения.В этом случае реакция проводптся в присутствии щелочи в среде спирта при нагревании.Циклизацию исходных продуктов П можно осуществить нагреваннем в пол]1фосфорно1"[ кнслоте при 160°С.Пример 1. 1 Бепзил-7П-5,6-дигидроими- дазо- [4,5-h] -1,4-беизот!иазинон-6.В нагретые до 160° 50 г полифосфорной кислоты порциями прибавляют 5,2 г 1 - бенз]1л - -4- карбоксиметплмеркапто -5- амапюбензи- М!идазола, перемешивают при этой температуре 1 час и выливают в воду. Тепльн'! раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают XH.iOH. Вы-где R — алкил, аралкил или оксиалкил, |
1972 |
|
SU419524A1 |
| Способ получения окисей трис ( ) фосфинов |
1977 |
- Валетдинов Р.К.
- Зуйкова А.Н.
|
SU623372A1 |
| Способ получения третичных метилфосфиноксидов |
1975 |
- Бернд Липпсмайер
- Клаус Хестерманн
- Геро Хаймер
|
SU589925A3 |
| Способ получения производных имидазола |
1972 |
|
SU446505A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРОВ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА1Изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в качестве многофункционального пластификатора полимеров, а также растворителя. |
1973 |
- Известный Способ Получени Хлорсодержа Щих, Например Простых Сложных Эфиров, Взаимодействием Солей Органических Кислот Дихлоридами При Температуре Пригоден Получени Хлорсодержащих Сложно Простых Эфиров Дициклопентадиена Ввиду Значительной Инертности Атомов Галоида Кольце Дициклопентадиена Целью Возможного Получени Указанных Выше Эфиров Общей Формулы
- Подвергают Взаимодействию Трег Бутилгипохлоритом Присутствии Толуолсульфокислоты Качестве Катализатора Три Температуре Выше С.
- Выход Конечного Продукта
- Предлагаемому Способу Случае Применени Дициклопентадиена Формулы Где Берут Избыток Жирных Кислот Процесс Ведут При Температуре С.
|
SU385960A1 |
