Изобретение относится к облаем Получения термостойких полимеров.
Известен способ получения полигетероари-, ленов Конденсацией ароматических тетрааминов, диаминов и диангидридов пиромеллитовой кислоты.
Предлагается способ получения сульфонсодержащих полигетероариленов, содержащих в основной цепи макромолекулы бензимидазольные, имидные и пирронные ядра, а такИ
же амидиые группы, обладающие светостойкостью, повышенной Стойкостью к термоокислительной деструкции на воздухе, стойкостью по отношению к реагентам кислого и основного характера, органическим растворителям, нефтепродуктам. Полигетероарилены получают на основе 3,4,4-триаминодифенилсульфона и фениловых эфиров ароматических трикарбоновых кислот методом одностадийной твердофазной полигетероциклоконденсации по следуюш,ей схеме:
о
dO
II
-I- П CbH -O-C-Af
О
СО 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИСУЛЬФОНБЕНЗИМИДАЗОЛОКСАЗОЛОВ | 1973 |
|
SU364644A1 |
| Способ получения термостойких полигетероариленов | 1972 |
|
SU447419A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ | 1973 |
|
SU388592A1 |
| Способ получения полибензимидазолов | 1974 |
|
SU532608A1 |
| Способ получения азотосодержащих полиариленгетероциклов | 1974 |
|
SU520377A1 |
| Способ получения азотсодержащих полиариленгетероциклов | 1974 |
|
SU507598A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ | 1972 |
|
SU416370A1 |
| Способ получения смешанных полибензимидазолов | 1973 |
|
SU503891A1 |
| Способ получения полибензимидазолонафтоиленбензимидазолов | 1977 |
|
SU732295A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПИРРОНИМИДОВ | 1973 |
|
SU397525A1 |
-HN
Аг-СОJ(
В полисульфонпирронамидная часть полимера
П
.
; - ; -Оо
где Аг С5
Полисульфонгетероарилены, полученные полигетероциклоконденсацией, устойчивы в токе инертного газа до 500°, а на воздухе до (по данным дифференциального термического анализа, скорость подъема температуры 20 град/мин). Потеря в весе на воздухе при 450° для полисульфонгетероарилеиа, полученного на основе 3,4,4-триам инодифенилсульфона и 4-фенилового эфира нафталевого ангидрида за 2,0 час составляет 5,1%.
Полисульфонгетероарилены устойчивы к окислению, действию огня (при внесении в пламя горелки полимер не загорается, а медленно тлеет), полимеры устойчивы к действию реагентов кислого, основного характера на холоде, при нагревании к действию многих органических растворителей, нефтепродуктов, масел; Полисульфонгетероарилены растворимы на холоде в серной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании в концентрированной муравьиной кислоте и амидных растворителях.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Смесь из 2,633 г (0,01 м) 3,4,4триаминодифенилсульфона и 3,183 г (0,01 м 4-фенилового эфира нафталевого ангидрида расплавляют в токе инертного очищенного газа при 220-230° в течение 0,25 час, затем температуру поднимают до 300° в течение
1,0 час и выдерживают при этой температуре в течение 8 час. Приведенная вязкость нолисульфонгетероарилена в серной кислоте при 2U равна 0,33. Полимер растворим на холоде в серной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании частично в муравьиной кислоте и амидных растворителях. Выход полимера почти .количественный.
Пример 2. Смесь из 2,633 г (0,01 м) 3,4,4-триаминод«фенилсульфона и 2,682 г (0,01 м) 4-феннлового эфира фталевого аигидрида полигетероциклоконденсируют по методике, приведенной в примере 1. Приведенная вязкость полисульфонгетероарилена в серной кислоте при 20С равна 0,52. Полимер растворим на холоде в серной кислоте, при нагревании в диметилсульфоксиде, частично в амидных растворителях. Выход полимера почти количественный.
Предмет изобретения
Способ получения сульфоьсодержащих полигетероариленов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерой, обладающих стойкостью к термоокислительной деструкции на воздухе, 3,4,4-Т1риаминодифенплсульф-он и а:11гидрид 4-фениловОГО эфира ароматической тр.икарбоновой кислоты подвергают поликонденсации при температуре 220-300°С в токе инертного газ1а.
