1
Изобретение относится к сноеобу нолучения 1,2-дихлорэтана, 1,1,2-трихлорэтаиа, и 1,1,2,2тетрахлорэтана путем окислительного хлорирования смеси этилена и хлорвинила на неподвижном слое катализатора.
Известен способ нолучения 1,2-дихлорэтана, содержащего незначительное количество 1,1,2-трихлорэтана и 1,1,2,2-тетрахлорэтаиа путел1 окислительного хлорирования смеси этилена и хлорвинила на неиодвижиом слое катализатора, например, хлоридом К, Си на носителе-глиноземе с удельной поверхностью 210 М1г. Оксихлорирование проводят в последовательно расположенных каталитических зонах нрн температуре 230-390°С. Недостаток известного способа - низкий выход полихлорированных продуктов.
С целью повышения выхода нродуктов предлагается проводить процесс в двух последовательных реакционпых зонах с использоваиием в первой реакционной зоне катализатора с удельной поверхностью меньшей, чем удельная поверхность катализатора второй зоны, и вести процесс при температуре 340- 400°С и 345-420°С в первой н второй зонах соответственно. .
В нервой зоне берут предпочтительно катализатор с удельной поверхностью менее
3 ,«/, а во второй - на 10% большей, чем в первой зоне, по не больше 10 , т. е. во вторую зону загружают более окпшный катализатор. Диаметр частиц катализатора, ках правило, от 1 до 15 мм. Целесообразно, в особенности нрн одинаковых или близких диаметрах реакционных зон, загружать во В:Ору о зону катализатор с гранулометрией , чем катализатора в нервой зоне, но не менее 1 .лм. Диаметр пор катализатора от 0,05 до 10 млм.
В качестве катализатора берут хлориды щелочных металлов, такие как К, Си па носителе- 1фемнезеле, алюмоснли1сате, предпочтительно глиноземе.
Предпочтительное содержание этилеиа н хлорвинила в смеси, нодвергаемой оксихлорированию, не менее мол. 20% и мол. 7% соответственно.
Молярное отношение хлорнстого водорода к с;меси этнлена н хлорвинила берут от 2,15 до 2,5.
Молярное отношение кислорода воздуха к смеси этилена н хлорвинила берут от 0,65 до 0,9.
Пример. В первую реакционную зону, состоящую из трубчатого никелевого реактора днаметром 32 и длиной 3700 мм загружают
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВСЕСОЮЗНАЯ •^ ПАТЕНТНО-<-Т^)!:;ЛЧЕГ'::.Л,-=.-;*•.«>& • -•.,i',%j/(^;4ii ^iiA | 1972 |
|
SU331538A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА, 1,1,2-ТРИХЛОРЭТАНА И 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАНА | 1972 |
|
SU340153A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ1,2- | 1972 |
|
SU343433A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА, 1,1,2-ТРИХЛОРЗТАНА, 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАНА И ПЕНТАХЛОРЭТАНА12 | 1973 |
|
SU404219A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,2- ДИХЛОРЭТАНА И 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАНА | 1968 |
|
SU428595A3 |
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА | 2008 |
|
RU2394805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАНА | 1973 |
|
SU368737A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ХЛОРИРОВАНИЯЭТИЛЕНА | 1971 |
|
SU317177A1 |
КАТАЛИЗАТОР ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА ДО 1,2-ДИХЛОРЭТАНА | 2002 |
|
RU2281806C2 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация