Новый способ имеет целью быстрое определение цинка с надлежащей точностью.
Способ основан на реакции ZnS-j+ 2 Ag NOj Ag2 S + Zn (N03)2.
К охлажденному раствору прибавляют избыток 5%-го раствора AgNOg, основываясь на реакции и на предполагаемом количестве цинка, несколько раз взбалтывают жидкость с осадком и дают осадку отстояться в течение 1-2 минут. Убеждаются в достаточности прибавленного количества AgNOg, беря пипеткой несколько миллилитров совершенно прозрачной жидкости и прибавляя к ней каплю голяной кислоты, которая должна дать осадок Ag С1, если реактива было достаточно. Для полного превращения ZnS в Agg S избыток AgNOs должен быть не слишком мал, и взбалтывание жидкости с осадком должно быть достаточно энергичным. После этого фильтруют на уравновешенный (или сухой взвешенный) фильтр или на фильтр Гуча, цромывают холодной водой до полного удаления AgNOg (проба соляной кислотой) и высушивают осадок при температуре 100-120°.
Вес сухого Ag2S, умноженный на фактор 0,264 (точнее 0,2638), дает вес металлического цинка. Результаты почти теоретические.
Примечания: 1) Реакция должна протекать на холоду, так как при нагревании, и особенно при кипячении, уксусная кислота восстана1-ливает AgNCs, и прозрачная жидкость делается мутной.
2)В случае присутствия хлоридов количество прибавляемоги AgNOa не меняется, но после прибавления требуется более тщательное взбалтывание раствора; затем следует прибавка аммиака (10-15 мл) и новое взбалтыварие до полного растьоре1шя AgCl, образовавшегося i месте с Aga S, что ьесьма легко наблюдается вследствие резкого коцтраста цветов.
3)При вышеописанной пробе соляной кислотой на достаточность прибавленного количест а AgNOs, в случае присутствия хлоридов, соляной кислоты, конечно, следует прибавлять больше, чтобы нейтрализовать прибавленный ранее аммиак, препятствующий выпадению AgCU
Предмет изобретения.
Способ весового определения цинка путем перевода цинка из раствора его растворимой соли в сульфид, который обрабатывают затем азотнокислым серебром, отличающийся тем, что азотно- аммиаком, а осадок сульфида серебра кислого серебра берут избыток, избы- : промывают, высушивают при 100 -120 ток после реакции образования суль- и по сухому его весу определяют колифида серебра переводят в раствор чество цинка.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ объемного определения цинка | 1933 |
|
SU38141A1 |
Способ получения рибофлавина (витамина В2) из дрожжей | 1939 |
|
SU56447A1 |
Способ объемного определения цинка | 1933 |
|
SU38142A1 |
Способ определения дибазола | 1982 |
|
SU1109637A1 |
Способ выделения главнейших алкалоидов из опия | 1933 |
|
SU40979A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИНКА, МЕДИ, СВИНЦА И СЕРЕБРА ИЗ ЦИНКЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО СУЛЬФИДНОГО СЫРЬЯ | 1985 |
|
RU2023728C1 |
Способ определения цинка весовым методом в железных рудах | 1934 |
|
SU42981A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЕБРА | 2008 |
|
RU2378398C2 |
Способ определения цинка в пудах | 1934 |
|
SU42045A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ (II) ИЗ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ ТРАВЛЕНИЯ ПЕЧАТНЫХ ПЛАТ | 2005 |
|
RU2287595C1 |
Авторы
Даты
1934-08-31—Публикация
1933-07-13—Подача