Способ получения 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты Советский патент 1984 года по МПК C07C101/80 

00 сх оо со Изобретение отнситср к способ под5Г чения нового соедииения -1-(2-о1ссиэтиламш{о)-антрахинон-2-карбоновой кислоты, промежуточного продукта, который может быть использовано в синтезе красителей. Известен способ по;5гчения 1-фениламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты взаимодействием 1-«итроантрахинон-2карбоновой кислоты с ароматическим амином - анилином при температуре до 180°С. Процесс идет в избытке анилина Целевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. 1-Фениламиноантрахинон-2-карбсжовая кислот имеет ограниченное применение в качест ве промежуточного продукта для синтеза красителей, в час-гаости для по ртения активных красителей не применяется воо&це. С целью расширения цветовой гаммы активных красителей предлагается способ получения нового соединения - 1-(2-оксиэтиламино) -антрахинон-2-карбоновой кислоты. Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействия 1-нит роантрахиноН-2-«арбоновой кислоты с аминами, однако он позволяет получить целевой продукт, пригодный для 1 ния ценюых акт1геиых красителей, особенно синих и зеленьЬс тонов, обладающих повышенной растворимостью. Он пригоден также для подучения ртда дисперсных красителей. Согласно изобретению 1.итрва11траxroioH-2-карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с моноэтаноламином при температуре порядка с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Пример. 30 г 1-«итроантрахи. нон-2-карбоновой кислоты, 30 мл моноэтаноламина и 50 мл этанола перемешивают 4 ч при 65 С, охлаждают, осадок отфильтровывают, раствор5иот в 180 мл воды, прибавляют соляную кислоту до кислотной реакции по конго, осадок отфильтровьтают, промывают впдой, сушат при и получают 29 г 1-(2 -оксиэтиламинфантрахинон-2-карбоновой кислоты, т. пл. 197°С (с разлож,: из изо пропилового спирта). Тот же продукт по гчают при проведении реакции при 40-100 0. П р и м е р 2. Аналогично получают 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2карбоновую кислоту, если в качестве среды вместо 50 мл этанола берут ЗО мл воды.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-