СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ОКСО-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОФЕНОТИАЗИНА1Изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1,2,3,4-тетрагидро- фенотназина, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в системе биологически активных веществ группы феноти- азина, например аналогов аминазина и мо- линдона.Известен способ получения 1,2,3,4-тетра- гидрофенотиазинов при кипячении циклогек- санона с о-нитрофенилсульфенилхлоридом в растворителе, восстановлении образовавшегося 2-(о-нитрофенилтио)-циклогексанона хлористым оловом в уксусной кислоте с добав'кой соляной кислоты и выделением из реакционной массы сначала 5-окиси 1,2,3,4-тетрагидрофеио- т1-:азина, а затем 1,2,3,4-тетрагидрофенотиази- на известными приемами. Известным способом кроме незамещенного 1,2,3,4-тетрагидро- фенотиазина получены только 8-хлор- или 8- хлор-10-метилтетрагидрофенотиазины.где R — водород, алкил, алкокоикарбонил,хлор, бром; RrRa — водород, метил или5заключается в том, что соответствующий циклический 1,3-дикетон сплавляют или нагревают с о-нитроарилсульфенилгалогенндом в среде подходящего растворителя, например10 диоксана, полученный 2-(о-нитроарилтио)-ци- клогександион-1,3 восстанавливают, например, цинковой пылью в уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия и выделяют продукты известными приемами. Вы-15 ход 60—80%.Пример 1. 2- (о-нитрофенилтио) -цикло- гександион-1,3.20 Смесь 11,2 г Советский патент 1973 года по МПК C07D279/20 

Описание патента на изобретение SU384825A1

Похожие патенты SU384825A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ОКСО-6-МЕТОКСИ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО--р-КАРБОЛИНА 1972
  • Р. Г. Глушков, В. А. Волскова, В. Г. Смирнова О. Ю. Магидсон
SU332084A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-1,3-ДИ-(ПОЛИХЛОРФЕНОКСИ)ПРОПАНОВ 1971
SU307999A1
Способ получения 8-хлор-1-нафталин-или 2-нафталинсульфохлоридов 1981
  • Савчишин Степан Васильевич
  • Голубко Владимир Борисович
  • Резниченко Владимир Владимирович
  • Подрезова Тамара Николаевна
  • Чесновская Елена Сергеевна
  • Галич Людмила Владимировна
  • Рассыльный Леонид Иванович
  • Свистула Лидия Сергеевна
  • Руденко Валентина Васильевна
  • Писклов Александр Анатольевич
  • Пистуненко Виктор Лаврентьевич
SU988810A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРО-ПИРИМИДИНА 1972
SU345159A1
Способ получения производных @ 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил @ -уксусной кислоты 1982
  • Филипп Брие
  • Жан-Жак Бертелон
  • Франсуа Коллонж
SU1250171A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА 1-ОКСИ-2, 2, 2-ТРИХЛОРЭТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ 1973
  • И. Н. Азербаев, Ю. Г. Бос Ков, С. Джайлауов В. Н. Антонов Институт Химических Наук Казахской Сср
SU371245A1
Способ получения 1-хлор-2-бензоиламиноантрахинона 1975
  • Тихонов Валерий Ильич
  • Кошелев Виталий Иванович
  • Дубинская Татьяна Павловна
SU539025A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ОКСО-1-ХЛОР•^.__ФОСФОЛЕНА 1969
SU250140A1
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 1969
SU248610A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-4,6-БИСАЛКИЛАМИНО- ИЛИ БИСДИАЛКИЛАМИНО-8-ТРИАЗИНОБ 1973
  • Авторы Изобретени
SU368260A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ОКСО-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОФЕНОТИАЗИНА1Изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1,2,3,4-тетрагидро- фенотназина, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в системе биологически активных веществ группы феноти- азина, например аналогов аминазина и мо- линдона.Известен способ получения 1,2,3,4-тетра- гидрофенотиазинов при кипячении циклогек- санона с о-нитрофенилсульфенилхлоридом в растворителе, восстановлении образовавшегося 2-(о-нитрофенилтио)-циклогексанона хлористым оловом в уксусной кислоте с добав'кой соляной кислоты и выделением из реакционной массы сначала 5-окиси 1,2,3,4-тетрагидрофеио- т1-:азина, а затем 1,2,3,4-тетрагидрофенотиази- на известными приемами. Известным способом кроме незамещенного 1,2,3,4-тетрагидро- фенотиазина получены только 8-хлор- или 8- хлор-10-метилтетрагидрофенотиазины.где R — водород, алкил, алкокоикарбонил,хлор, бром; RrRa — водород, метил или5заключается в том, что соответствующий циклический 1,3-дикетон сплавляют или нагревают с о-нитроарилсульфенилгалогенндом в среде подходящего растворителя, например10 диоксана, полученный 2-(о-нитроарилтио)-ци- клогександион-1,3 восстанавливают, например, цинковой пылью в уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия и выделяют продукты известными приемами. Вы-15 ход 60—80%.Пример 1. 2- (о-нитрофенилтио) -цикло- гександион-1,3.20 Смесь 11,2 г

Формула изобретения SU 384 825 A1

SU 384 825 A1

Даты

1973-01-01Публикация