1
Изобретение относится к способу получения нового дипропаргилового эфира 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты формулы СС1з--СН-Р(ОСН2--Сг -СН)2
ОН о
Известен способ нолучеиия диаллилового эфира 1-ОКСИ-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты взаимодействием диаллилфосфита с хлоралем.
Введение в молекулу двух тройных связей и двух ацетиленовых водородов, т. е. двух дипроиаргильиых эфирных радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединеиия указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве.
Предлагаемый сиособ получения дипропаргилового эфира 1-ОКСИ-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.
Реакция протекает с саморазогреванием. Температуру экзотермически протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40-50°С охлаждением.
Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.
При м е р. Получение 0,0-дипропаргил-(1-ОКСИ-2, 2, 2-трихлорэтил)-фосфоната.
В реакционную колбу помещают 15,8 г (0,1 моль динропаргилфосфита и при перемешивании добавляют по каплям 14,7 г (0,1 моль свежеперегианного хлораля. Температуру
экзотермически нротекающей реакции поддерживают в пределах 40-50°С охлаждением. Смесь перемешивают еще в течение 30 мин до прекращения саморазогревания и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре.
Вся масса затвердевает, образуя количественный выход сырого продукта. После перекристаллизации из бензина получают 30 г (98,3% от теоретического) 0,0-дипропаргил-(1-окси-2, 2, 2-трихлорэтил)-фосфоната с т. ил. 103-104°С.
ИК-спектр, VCM : 3320 (C;sC-Н); 3240 (ОН): 2145 (С--С); 1260 () и 1060 (Р-О-С).
Найдеио, %: С 31,37; Н 2,64; Р 10,22.
С8Н8С1з04Р.
Вычислеио, %; С 31,42; Н 2,61; Р 10,14.
Предмет изобретения Сиособ иолучения дипропаргилового эфира
1-ОКСИ-2, 2, 2-ТрИХЛОрЭТИЛфОСфОИОВОЙ КИСЛОТоц
отличающийся тем, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения ди/2,2,2-тригалоидэтил/ -1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1976 |
|
SU596594A1 |
| Способ получения алкилтиол-1-окси-2, 2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1974 |
|
SU499270A1 |
| Способ получения фосфорилированных меркаптоаминалей или меркаптоацеталей хлораля | 1980 |
|
SU932816A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p, р-ДИХЛОРВИНИЛ)-ЛАКТАМОВ | 1972 |
|
SU349687A1 |
| Способ получения дихлорангидрида 2-фенил-1,1,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты | 2023 |
|
RU2814257C1 |
| Способ получения галоидзамещенных диалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1977 |
|
SU707921A1 |
| Способ получения смешанных метилдихлорвиниловых эфиров @ -замещенных амидофосфорных кислот | 1982 |
|
SU1058971A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 5//С-(а-ОКСИ-р,р,р-ТРИХЛОР-этил)-ФОСФиновых кислот | 1968 |
|
SU218177A1 |
| Способ получения производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот | 1967 |
|
SU248687A1 |
| Способ получения карбамоилилированных амидов фосфорилуксусных кислот | 1973 |
|
SU461629A1 |
