1
Изобретение относится к получению новых соединений акридинового ряда, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.
Известен способ получения солей взаимодействием оснований с соответствующими кислотами.
По предлагаемому способу в реакцию с основаниями вводят не свободные кислоты, а их сложные эфиры. При этом моноалкилщавелевые или оксаминовые кислоты образуются из эфиров в процессе реакции.
Предлагаемый способ получения солей моноалкилщавелевых или оксаминовых кислот аминоакридипов заключается в том, что эфиры щавелевых или оксаминовых кислот подвергают взаимодействию с аминоакридином в среде этанола с последующим выделением целевого продукта известными способами.
Пример. Монометилоксалат 9-аминоакридиния.
К раствору 5,82 г (0,03 моль) 9-аминоакрйдина в 50 Л1Л этанола прибавляют раствор 3,54 г (0,03 моль) диметилоксалата в IS мл этанола. После 10-час стояния при комнатной температуре (или 40-мин нагревания на водяной бане) и исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную индикаторную бумажку) выделившийся осадок отфильтровывают, нромывают этанолом и сушат на воздухе. Выход 7,96 г.
В случае 9-амииотетрагидроакридина и 3,6диаминоакридина их соли с мопоэтилщавелевой кислотой выделяются при прибавлении к реакционной среде эфира.
Строение, константы и данные анализа солей ириводятся в таблице.
Установлено, что в солеобразование с эфирами вступают только те аминоакридины, которые обладают основностью порядка рКа
8-9. Акридины, N-ацильпые и N-алкильные производные 9-аминоакридина не вступают в солеобразоваиие.
Предмет изобретения
Способ получения солей моноалкилщавелевых или оксаминовых кислот, аминоакридинов, отличающийся тем, что эфиры щавеле- 5
вой или оксаминовой кислоты подвергают взаимодействию с аминоакридином в среде этанола с последующим выделением целевого продукта известными способами.
