Способ получения тетракарбоновых кислот ароматических сульфидов Советский патент 1979 года по МПК C07C149/40 

Изоб}эегение огносигся к способу получения не описанных в яигерагуре тетракарбоновых кислот ароматических сульфидов. Полученные соединения могуг приме нягься в качесгве исходных веществ для синтеза термостойких полимеров, обладающих антиоксидангными свойствами. Предлагаемый способ получения тетра карбоновых кислот ароматических сульфидов заключается в том, что диангидрид гетракарбоновой кислоты подвергают взаи модействию с ароматическим галогенпроизводным в присутствии металлической меди в среде амидного растворителя ,нап ример димегилформамида, с последующим выделением целевого продукта известным способом;. . БыхОД целевого продукта 4О-5О%. Пример, п -5ис(3,4-Дикарбок сифенилтио/бензол. 3,58 Г (0,О1 г-.моль)диангидрида . 3,4,3,4..тетракарбоновой кислоты -дифе нилдисульфида растворяют в 120 мл диметилформамида, прибавляют 1,5 г (0,023 г-ат) металлической меди, 3,29г (0,01 ) гг-диодбепзола и К1шягят реакцкпнцую смесь в течение 4 .ч. Реакционную массу разбавляют водой, отделяют выпавший иодид меди и фильтрат упаривают -в вакууме. Остаток растворяют в 5%-ном растворе карбоната калия, отфильгровывают примеси и фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выход п -Juc- (з,4-дикарбоксифенилтио)бензола после кристаллизацин из воды составляет 5О%. EjecuBeTiibie кристаллы с т.пл. 179-180 С (дигидрат). Найдено, %: S 12,74. СггН„Ой&г 2НгО Вычислено,%: S12,66. П р и м е р 2. 3,4,3,4-Тетракарбоновая кислота дифенилсульфида. 3,4,3)4 -тетракарбоновую кислоту ди фенилсуль |1Ида получают так же, как и в

примере 1, из 0,01 г-моль диангидрида 3,4,3,4-тегракарбоновой кислогы дифенилдисульфида, 0,02 г-моль ангидрида 4-бромфгалевой кислогыи 0,023 металлической меди. Выход 3,4,3,4 -тегракарбоновой кислогы дифенилсульфида сосгавляет 40%. Бесцвегнь е крисгал- лы с г.пл. 165-166°С.

Найдено, %:

S.8,57.

CieHjtf gS.

Вычислено,;

S 8,85.

Формула изобретения

Способ получения гетракарбоновых кис лог ароматических сульзфидов, отличающийся тем, что диангидрид тегракарбоновой кислоты дифенилсульфида подвергают взаимодействию с ароматическим галогенпроизводным, например с п -диодбензолом, в присутствии металлической меди в среде амидного расгворигеля, например диметилформамида с последующим выделением целевого продукта известным способом.