СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-А1РИЛ-1-ГАЛОИДАЛКАНОВ Советский патент 1973 года по МПК C07C22/04 C07C17/14 

1

Изобретение относится к способу получения 2-арил-1-галоидалканов, широко «спользуемых iB органическом синтезе для получения физиологически активных веществ, например родственных адреналину гомологов стирола.

Известен способ получения 2-арил-1-галоидалканов путем гидробромирования арилалкенов.

Недостатком этого метода является использование труднодоступного сы.рья.

С целью расширения сьфьевой базы предяа-гается алкиларо.матические углеводороды обрабатывать окисями олефинов в присутствии конденсируюш,его агента, предпочтительно кислот Льюиса или их смесей, при (-50)- ( + 100)С с последуюш,им насыщением полученной реакционной смеси галоидводородом, например HF, НС1, НВг, HI или их смесью.

Пример 1. Получение 2-фенил-1-хлорпропана.

В трехгорлую «олбу, снабженную термометром, капельной воронкой и трубкой, соединенной с водоструйным насосом, заливают гомогенную смесь 51 мл безводного ЮОлгл бензола, помещают в баню, заполненную смесью из льда « соли, и непрерывно встряхивают. При работающем водоструйном насосе в колбу постепенно (15.мин) добавляют раствор 10 мл (8,8 г) окиси проп-илена и 100 мл бензола, поддерживая таким образом

2

скорость подачи, чтобы Температура реакционной смеси была 10-15°С.

Затем в течение 15 мин подают сильный ток осушенного на/п, концентрированной серной кислотой хлористого водорода, выдерживают при комнатной температуре 12 час в отсутствии влаги, смешивают с 200 Л1Л воды, отделяют органический слоГц промывают водо, сушат над сернокислым натрием и при 203- 21 ГС отгоняют 8,5 г сухого продукта. Вы.ход 37+5% (на окись пропилена).

Пример 2. 1-Бром-2-феиилпропап получают аналогично примеру 1, используя в качестве катализатора 50 г АШгз и пропуская бромистый водород. Т. . 112-114°С/20 мм, выход 30±5% (на окись пропилена).

Пример 3. 1-Бром-2-фенилэтан получают, как в примере 2, используя 10 мл окиси этикип. 93-96 C/i3 мм, выход 20±5% леиа. Т. (иа окись этилена).

Пример 4. 1-Хлор-2-фснилэта 1 получают аналогично примеру 3, используя в качестве катализатора 25 мл SnCU и пропуская хлори-стый водород. Т. кин. 190-200°С, выход 20±5% (на окись.этилена).

Пример 5. 1 - Бром - 2 - (2,5 - диметилфе;1вдл)-пропан получают аналогично примеру 2 при использовании «-ксилола. Т. кип. 111 - 115°С/4 мм, выход 30±5% (па окись пропилена) . 3 Предмет изобретения 1. Способ получения 2-арил-1-галоидалканов, отличающийся тем, что, с целью растирения сырьевой базы, алкилароматические углеводороды обрабатывают окисями олефлнов в прИсутстВИи конденсирующего агента при (-50) - (+100)°С с последующим насыщением полученной реакционной смеси галоидво4дородом и выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве конденсирующего агента используют кислоты Льюиса или «х смеси, 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве галоидводорода используют HF, НС1, НВг, HI или их смеси,