Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

390 098

(13)

(51)

МПК

C07F9/38(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1707317,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Недостаткам Известного Способа Относ Необходимость Проведени Процесса Жестких Услови Нагревание Что Приводит Побочным Осмолению Как Следствие Этого, Загр Зненным Конечным Продуктам Кроме Того, Согласно Известному Способу, Основанному Перегруппировке Арбузова, Реакцию Вступают ТольГалогениды Солеи Пирили Нельз Использовать Исходные Вещества Комплексными Анионами, Такими Как Как Известно, Хлориды, БромидыЙодиды Пир Или Удовлетворительным Выходом Получаютс Только Соответствующих Перхлоратов, Фторборатов Или Хлорферратов Пирили Целью Устранени Указанных НедостатковПредлагают Вместо Тризтилфосфата Использовать Натрийдиалкилфосфит, Что Приводит Возможности Осуществлени Процесса При Комнатной Температуре, Высокому Выходу Чистоты Целевых Продуктов ЛегкостиВыделени Кроме Того, Замена Триэтилфос Фита Натрийдиалкилфосфитом Дает Возможность Использовать Соли Пирили Содержащие Любой Анион, Том ЧислеПредлагаемый Способ Получени Пиранил Фосфоновых Кислот Заключаетс Том, Что Соль Пирили Подвергают Взаимодействию Натрийдиалкилфосфитом Среде Органического Растворител Например Эфира, После

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ1Изобретение относится к области фосфор- органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфос- фоновых кислот общей формулы Советский патент 1973 года по МПК C07F9/38

Описание патента на изобретение SU390098A1

Похожие патенты SU390098A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЗЕПИНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ12Изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью. Основанный на известной реакции циклизации дибромидов в присутствии аминов предлагаемый способ получения производных азепина общей формулы10Вг Бг Н-1 1/Н'"' ?--нгде RI и R2 — водород, С] — С4==алкил или аллил;формулы15202530где R'l — имеет те же значения, что и Ri, кроме водорода, или означает радикал, который при гидролизе может быть замещен во- дЮ'радом,X] и Ха И1меют вышеуказанные значения, обрабатывают амином общей формулы NH2R2, где Ra имеет вышеуказанное значение, полученное соединение, если Ri — радикал, который путем гидролиза может быть заме- ще.н •водородом, гидрол-изуют и вьвделяют целевой прод(укт из1вестнЫ'МИ приемами.	1973	Обработку Исходного Бисбромметил Ьного Соединени Амином Провод Присутствии Инертного Растворител Например Углеводородов, Таких, Как Бензол Или Толуол, Галоид Углеводородов, Как Хлорофор Зш,Их Спиртов, Таких, Как Метанол Или Этанол, Эфирен, Таких, Как Серный Эфир Или Диоксан, Низ	SU381221A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-3AMElUEHHblX 9-(АМИНОАЛКИЛ)-9,10-ДИГИДРО-9,10-ЭТАНОАНТРАЦ,ЕНА12Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе эта- ноантраценов, которые обладают фармакологической активностью и могут найти применение в медицине.где X и Y — 2 А —	1973	Водород Или Низший Алкил Или Вместе Атомом Азота Иминогруп Пой, Низшей Алкилимино Оксиалкилимино Или Алканолоксиалкилиминогруппой Образуют Насыщенный Гетероциклический Остаток, Или Имеют Различные Значени Водород Метиленгруппа, Также Солей, Заключающийс Том, Что Соединение Общей Формулы Где Имеют Указанные Выше Значени Имеют Значени Причем Одна Групп Карбонильна Или Низша Алкоксикарбонильна Группа, Имеют Значени Или Вместе Атомом Азота Аминогруппой, Низшей Алкилимино Оксиалкилимино Группой Образ Насыщенный Гетероциклический Остаток, Восстанавливают Комплексными Гидридами Металлов Среде Ограиического Растворител	SU398033A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БЕНЗОДИОКСОЛ-2-ТИОНОВ1	1973	Изобретение Относитс Синтезу Описанных Литературе Бензодиоксол Тионов, Которые Обладают Биологической Активностью Могут Иснользоватьс Сельском Хоз Йстве Медицине Известен Способ Получени Галогенирован Ных Фениленкарбонатов Общей Формулы Где Групна, Содержаща Хлор Или Бром Взаимодействием Галогенированного Пирокатехина Фосгеном Присутствии Третичных Амипов Основанный Известной Реакции Предлагаемый Способ Получени Бензодиоксол Тионов Общей Формулы Водород, Галоген Или Низший Алкокси Радикал, При Условии, Что Меньшей Мере Один Радикалов Имеет Значение, Отличное Водорода, Заключаетс Том, Что Пирокатехин Общей Формулы Где Водород Или Галоген Водород, Галоген, Изотиоциано Где Имеют Указанные Выше Значени Обрабатывают Тиофосгеном Присутствии Основани Или Гнлоген Идом М,М Алкилтиокарбаминовой Кислоты Иизший Алкил Низший Алкоксил Содержат Атома Углерода, Например Это Метил, Этил, Пропил, Изопропил, Изомеры Бутила, Метокси, Этокси, Пропокси, Изопропокси Токси Если Группа Имеет Значени Одного Указаиных Алкоксирадикалов Кроме Того, Может Представл Собой Или Полих Торированные Бромиров Ные Низшие Алкилы, Частности Метил Или	SU368747A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЁСКИХ ЕНАМИНОВ1	1973	Где Окси Тио Или Низша Алкилими Погруп Или Этилиден, Один Заместителей Атом Водорода, Другой Атом Водорода Или Галогена, Низша Алкильна Кокси Или Алкилтиогруппа, Низший Алкан Сульфонпл, Моно Или Низший Алкил Сульфамоил, Трифторметил, Низша Алкапо Иламиногруппа, Питро Или Аминогруппа Атом Водорода, Низший Алкил Или Фенил Низший Алкил Членна Циклическа Аминогруппа, Или Солей Эти Соединени Обладают Физиологической Активностью Способ Основан Известной Органическом Синтезе Реакции Получени Енаминов Взаимодействием Кетопов Аминами Предлагаемый Способ Заключаетс Том, Что Соединение Формулы	SU400088A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-	1973		SU400094A1
CItOCOB ПОЛУЧЕНИЯ сложных ЭФИРОВ ВИТАМИНА А 1 Изобретение относится к способам получения' сложного эфира витамина А, который на- хоДит ширО'Кое применение в меди^цинской пр'актике. И'3]в'естен способ получения сложных эфиров вит'а'мЧиа А, основан«ый на конденсации р- ионолиден •—уксусного и метилкротонового алЁдеги'д'ов с последующим восстановлением. Известен такя<:е способ синтеза вйтамина^ А •и его'сложных эфиров, основанный' на реакции Р еф ор м'а тс кого. Кроме тбго, получение сложных эфиров ви- тамин-'а А осуществляют' путем взаимодействий фо'ефбрилида формулы: CHj СНэ От" чД-ен, сн. !» ^"'^СН-'^'	1973	Однако Процесс Менного Разложени Протекает Очень Долго Час Нескольких Суток Зке Чем Происходит Как Побъчное Разложение Того Кратном Избытке Илида Фосфора, Так Конденсаци Продуктов Реакции Или Элекгрофильных Понентов, Вследствие Избытка Акцептора Протоков Целью Создани Непрерывности Процесса Повышени Выхода Целевого Продукта Пред Лагаемый Способ Осуществл Непрерывным Путе Это Достигаетс Тем, Что Исходные Фос Форилид Или Его Соль Акцептор Протонов Карбонильное Соединение Ирп Температуре Непрерывно Подают Реак Ионную Зону Отбирают Нее Истечении Сек Мин, Целевой Продукт Дальнейшую Переработку Ведут При С. Проведени Способа Примен Различные Устройства Приспособлени Например Сопла, Реакторы Мешалки Смесительные Контуры Одна Форм Выполнени Том, Что Через Трубку Пропускают Раствор Одного Компонента Реакции Подают Раствор Другого Компонента Реакции Через Закреплен Ное Трубке Сопло Диаметр Трубки, Форму Сопла Скорость Течени Подбирают Учетом Высокого Эффекта Смешивани Так, Напри Мер, Можно Установить Неподвижные Смесительные Элементы Или Дополнительные	SU362537A1
Способ получения полиэфирамидов	1978	Жерар Делеен Жак Ферлампен Мишель Гонне	SU971104A3
Способ получения -талометилозидов	1971	Хейдер Иоахим Эберлейн Вольфганг Кобингер Вальтер	SU448643A3
Способ сушки высоковлажных материалов	1976	Ларс Эстен Валгрен	SU953995A3
СПОСОБ	1973	Атом Хлора, Брома Или Фтора Заключаюпцгйс Том, Что Бен Зимидазолил Диридин Обрабатывают Соединением Общей Формулы Где Имеют Приведенные Выше Значени Среде Органического Растворител Или Без Него При Рс. Качестве Растворител Предпочтительны Ацетон, Этанол, Метилформамид Выделение Целевого Продукта Достигаетс Известным Способом, Например Упариванием Редакционной Среды Пример	SU382627A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ1Изобретение относится к области фосфор- органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфос- фоновых кислот общей формулы

Формула изобретения SU 390 098 A1

SU 390 098 A1

Авторы

Галогениды Солеи Пирили Нельз Использовать Исходные Вещества Комплексными Анионами, Такими Как Как Известно, Хлориды, Бромиды

Йодиды Пир Или Удовлетворительным Выходом Получаютс Только Соответствующих Перхлоратов, Фторборатов Или Хлорферратов Пирили Целью Устранени Указанных Недостатков

Предлагают Вместо Тризтилфосфата Использовать Натрийдиалкилфосфит, Что Приводит Возможности Осуществлени Процесса При Комнатной Температуре, Высокому Выходу Чистоты Целевых Продуктов Легкости

Выделени Кроме Того, Замена Триэтилфос Фита Натрийдиалкилфосфитом Дает Возможность Использовать Соли Пирили Содержащие Любой Анион, Том Числе

Предлагаемый Способ Получени Пиранил Фосфоновых Кислот Заключаетс Том, Что Соль Пирили Подвергают Взаимодействию Натрийдиалкилфосфитом Среде Органического Растворител Например Эфира, После

Даты

1973-01-01—Публикация