Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

368 747

(13)

(51)

МПК

C07D317/62(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1387,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Изобретение Относитс Синтезу Описанных Литературе Бензодиоксол Тионов, Которые Обладают Биологической Активностью Могут Иснользоватьс Сельском Хоз Йстве Медицине Известен Способ Получени Галогенирован Ных Фениленкарбонатов Общей Формулы Где Групна, Содержаща Хлор Или Бром Взаимодействием Галогенированного Пирокатехина Фосгеном Присутствии Третичных Амипов Основанный Известной Реакции Предлагаемый Способ Получени Бензодиоксол Тионов Общей ФормулыВодород, Галоген Или Низший Алкокси Радикал, При Условии, Что Меньшей Мере Один Радикалов Имеет Значение, Отличное Водорода, Заключаетс Том, Что Пирокатехин Общей ФормулыГде Водород Или ГалогенВодород, Галоген, ИзотиоцианоГде Имеют Указанные Выше Значени Обрабатывают Тиофосгеном Присутствии Основани Или Гнлоген Идом М,М Алкилтиокарбаминовой КислотыИизший Алкил Низший Алкоксил Содержат Атома Углерода, Например Это Метил, Этил, Пропил, Изопропил, Изомеры Бутила, Метокси, Этокси, Пропокси, Изопропокси ТоксиЕсли Группа Имеет Значени Одного Указаиных Алкоксирадикалов Кроме Того, Может Представл Собой Или Полих Торированные Бромиров Ные Низшие Алкилы, Частности Метил Или

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БЕНЗОДИОКСОЛ-2-ТИОНОВ1 Советский патент 1973 года по МПК C07D317/62

Описание патента на изобретение SU368747A1

Похожие патенты SU368747A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-3AMElUEHHblX 9-(АМИНОАЛКИЛ)-9,10-ДИГИДРО-9,10-ЭТАНОАНТРАЦ,ЕНА12Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе эта- ноантраценов, которые обладают фармакологической активностью и могут найти применение в медицине.где X и Y — 2 А —	1973	Водород Или Низший Алкил Или Вместе Атомом Азота Иминогруп Пой, Низшей Алкилимино Оксиалкилимино Или Алканолоксиалкилиминогруппой Образуют Насыщенный Гетероциклический Остаток, Или Имеют Различные Значени Водород Метиленгруппа, Также Солей, Заключающийс Том, Что Соединение Общей Формулы Где Имеют Указанные Выше Значени Имеют Значени Причем Одна Групп Карбонильна Или Низша Алкоксикарбонильна Группа, Имеют Значени Или Вместе Атомом Азота Аминогруппой, Низшей Алкилимино Оксиалкилимино Группой Образ Насыщенный Гетероциклический Остаток, Восстанавливают Комплексными Гидридами Металлов Среде Ограиического Растворител	SU398033A1
НNЗиг"'—"—-ы -1015где R2 и RS имеют указанные выше значения, конденсируют в присутствии окислителя, пр<едпочтительно органической соли меди, с избытком аммиака и альдегида общей формулыр с-^ ''"%!'	1973	Где Алкил Атомами Углерода Или Циклоал Кил Атомами Углерода Метил, Метокси Окси Или Метил Сулыфонильна Группа Метил Или Метоксигруппа, Водород Или Хлор, Или Солей Где Имеет Указанные Выше Значени Или При Температуре Кипени Алканола Врем Реакции Преимуществе Имо Колеблетс Между Компоненты Реакции, Например, Кип Час Метаноле Образующейс Соли Меди Обычным Способом, Пример Путем Введени Реакцию Сероводо	SU398040A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(НИЗШИЙ АЛКИЛ)- -3-(НИЗШИЙ АЛКИЛ)-4-ФЕНИЛ-3- ИЛИ 4-ЦИКЛОГЕКСЕН-	1973	Алкил Или Алкенил, Содержащий Атомов Углерода, Низший Алкилциклоалкил, Содержащий Атомов Углерода Алкиле, Адамантил, Пиридил, Фурил, Низщие Алкил Карбоновые Кислоты, Соли Щелочных Металлов, Сложные Эфиры Карбаматы Одинаковые Или Разные, Низшие Алкилы, Содержащие Атомов Углерода Эти Соединени Сравнению Известными Производными Низший Алкил Низший Алкил Фенил Или Циклогексенкарбоно Вой Кислоты Обладают Более Интересной Физиологической Активностью Они Ютс Сложными Эфирами Низший Алкил Низший Алкил Фенил Или Циклогексенкарбинола Поэтому Могут Быть Получены Этерификацией Карбинола Общей Формулы Где Имеют Выщеуказанные Значени Кислотами Общей Формулы Галоид Ангидридами Кислот Общей Формулы Ангидридами Кислот Общей Формулы	SU368741A1
Способ получения -талометилозидов	1971	Хейдер Иоахим Эберлейн Вольфганг Кобингер Вальтер	SU448643A3
Способ получения 8L-замещенных 6-метил-10-L-н-эрголинов	1980	Герхард Зауер	SU971101A3
Инсектицидное средство	1974	Фридрих Каррер	SU686594A3
Способ получения производных замещенного имидазола или их гидрохлоридов	1982	Арто Йоханнес Карьялайнен Кауко Ойва Антеро Куркела Сеппо Сулеви Леннарт Пархи	SU1162372A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 9-(АМИНОАЛКЙЛ)- -9,10-ДЙГЙДРО-9,10-ЭТАНОАНТРАЦЕНА2Изобретение относится к способу получения .новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые MohyT найти применение в .медицине.где X и Y — водород или хлор;Z — водород ,или метилгруппа;	1973	Разветвленна Неразветвле Алкиленгруппа Водород Илл Низша Алкил Группа, Или Вместе Ато Мом Азота Ими Ногруппой, Низшей Алкилимино Оксиал Киллмино Ил.И Алкалолоксиалкилиминогруп Пой Образуют Насыщенный Гетероциклический Остаток Лли Имеют Различные Значени Водород Метилен Группа, Также Солей, Заключаюшийс Том, Что Соединение Формулы	SU400078A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХАМИНОСПИРТОВ12Изобретение относится к получению новых Т'рицЕкличеоких производных аминоспиртов общей фор'мулы IШ-ССНгХгСН^ОИ10где А, X и Y имеют указанные значения, и Hal — хлор или бром,подвергают взаимодействию с со - а^мпно- сииртом общей формулы П1HoN—(СН2)„ —СН20Нв которой п принимает значения, указанные выше.Реакцию проводят в соответствующем органическом растворителе, таком как нитро- метан, ацетонитрил или диметилформам.ид в присутствии акцептора галогеноводородиой кислоты, образующейся в ходе реакции. Этим акцептором может быть избыток со - амино- спирта (III), третичный амин, пиридиновое основание, ка'рбоиат или бикарбонат щелочного или щелочноземельного металла. Реакция экзотермическая и осуществляется при температуре между 20 и 100°С.Производиые общей формулы I могут быть выделены в свободном виде или в виде солей с минеральными или органическими кислота-	1971	Йзо Бретени	SU420169A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНЫХ СОЛЕЙ ИНДЕНОПИРИДИНОВ1Изобретение относится к области получения новых кислотных солей инденопиридинов, об- ладаюидих высокой фитологической активностью.Известны инденопиридины и их кислотные соли общей формулы (I), содержащие в положении «5» заместитель и полученные реакцией дегидратации соответствующих 5-окси- соединений.-CH-CH-CCH^VR^ Кз Riсогде RI — водород, низший алкил, С1, Вг илиF; R2—CN, —COORs; —CON (^R. R»'	1973	Где Водород, Низший Алкил Или Остаток Гетероцикла Вместе Атомом Азота Образуют Гетероциклическую Кольцевую Систему Кольцевыми Члеиами Водород Или Низший Алкил Или Заключаетс Взаимодействии Соединений Общей Формулы Имеют Указанные Значени Сильными Минеральными Например, Серной Сол Иой Или Оргаиическими Например, Бензолсульфокислотой Кислотамн Последующим Выделением Целевых Продуктов Известными Способами Получеиные Соединени Сравнению Известиыми, Обладают Новыми Фармакологическими Свойствами Под Термином Низший Алкил Радикалов Подразумеваютс Алкильные Остатки, Содержащие Атома Углерода, Радикалов Предпочтительно Атомов Углерода Соединени Формулы Ютс Устойчивыми Виде Солей Виде Свободиых Оснований Они Легко Изомеризуютс Путем Миграции Двойной Положени Положение Ь. Поэтому Дегидратации Предпочтительно Используютс Сильные Кислоты Или Хлориды, Бромиды Или Йодиды Эти Галоидные Производиые Кислот Рекомендуетс Нспользовать Случае, Когда Етс Группой Соон, Так Как Это Приводит Иревращенню Сон. Наиболее	SU383293A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БЕНЗОДИОКСОЛ-2-ТИОНОВ1

Формула изобретения SU 368 747 A1

SU 368 747 A1

Авторы

Водород, Галоген Или Низший Алкокси Радикал, При Условии, Что Меньшей Мере Один Радикалов Имеет Значение, Отличное Водорода, Заключаетс Том, Что Пирокатехин Общей Формулы

Где Водород Или Галоген

Водород, Галоген, Изотиоциано

Где Имеют Указанные Выше Значени Обрабатывают Тиофосгеном Присутствии Основани Или Гнлоген Идом М,М Алкилтиокарбаминовой Кислоты

Иизший Алкил Низший Алкоксил Содержат Атома Углерода, Например Это Метил, Этил, Пропил, Изопропил, Изомеры Бутила, Метокси, Этокси, Пропокси, Изопропокси Токси

Если Группа Имеет Значени Одного Указаиных Алкоксирадикалов Кроме Того, Может Представл Собой Или Полих Торированные Бромиров Ные Низшие Алкилы, Частности Метил Или

Даты

1973-01-01—Публикация