ИНСЕКТИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N53/02 

1

Изобретение относится к средствам борьбы с вредными бытовыми насекомыми, сельскохозяйственными и садовыми вредителями.

Известно применение в качестве инсектицидов природных лиретринов.

С целью расширения ассортимента илсектицидов предложено применять для борьбы с насекомыми производные хризантемовой кислоты общей формулы

-сн-сн-с;н-с-о-в

/ X о

i:ib снз(I)

где Ki - метил;

R2 - С - Сб-алкоксиметил, Сз - Са-алкенаксиметил, Сз - Сб-алкйноксиметил, Ci - €5алкилкарбонил, Сг-Са-алкенилкарбонил или Cz - Сб-алкниилкарбонил или Ri и R2 вместе образуют циклический кетон;

R --- остаток общей формулы

СНз

Х -р С-и,

ciHj-C o

2

-dSsGH C-CHaR I

Ci

или - CFbRs,

в которой Fv3 - Сз - С.галкенил, Сз-Сз-алкиНИЛ или Сз-алкадиенпл;

R4 -незамещенный или замещенный на метил, метоксигруппу или галоид фенил, тиенил или фур ил;

Rs - незамещенный или замещенный на С) -Сз-алкил, Сз-С5-алкен Л, Са-алкадиепил, Сз - Сб-алкииил, галоид, бензил, фурилметил, феноксиг уппу, фенилтиогруппу, полиметилен с 3-4 атомами углерода, содержащий или несодержащий кислород в углеродной цепи, фенил, тг.енил или фурил, или имидофталимид, тиофтали.мид, ди- или тетрагидрофталимид или замеи еппый па Ci-С-галкил или фенил .малеини.мид, получаемые при взаимодействии соответствующей циклонропанкарбоновой кислоты с соединением общей формулы Ra -А, где Нз имеет вь;щеуказан1юе значение, А - ОКСИ-, тозилоксигруппа, галоид. Форма применения иреларатов обычная. В табл. 1 приведены соединения формулы I, испытанные в качестве инсектицида.

Таблица 1

Продолжение т а б л.

a980l8

8

Продолжение табл.

1Н

10 Продолжение т а О л. 1

1.1

&9в018

12

Продолжение табл. 1

13

14 Продолжение табл. 1

15

16

Продолжение табл. 1

17

Номер

R.

RI соедин.

3980JS

Ig

Продолжение т a б л. I

Назнанне

CHf :H C-CH7-O н,-(.н, Q CjH.CO

сн,

,Н,СО

(:Но-

сн,

CHrf.

82

сн,сн-со

СНз

сн7-сн {н:н,-

CHsc-сн,-со

сн.

сн,- :н-с-сн7- о

сн,сн-сн,-со сн,

СНг-СН«С-СН7 -(

R,+R,

CHT-CHf

скгсн сн:н7-н . С1

С11гсн с- :н, , (.HfC

Иен,

CH-fCH

Прример 1. В стеклянный сосуд (70 см) помещают 20 взрослых домашних мух, с помощью стеклянной форсунки впрыскивают 0,7 мл раствора испытуемого соединения вдс- 60 зодорированиом «еросине под давлением 0,014 г/мм через 10 мин парализованных wyx собирают и . На следующий день подсчиты ают .ество живых и .мертвых «ух для вычисления KTso (время парализации 65

3-Хлор-4-фе111гл-2-буген-1-ил-2,2-днметкл-3-{2 -н,чопропилкарбокил-Г-пропеI :::L/ ннл)-цнклоггроггаикарбохсмлат

3-Хлор-4-феннл-2-бутен-1;ИЛ-2,2-лиметнл-3-(2 -этннн. арбонил-1-пропенил)циклопрор.анкарбокснлйт C)

. 3-Хлор-4-феинл-2-бутен-1-нл-2,2-диметил-3-(-в;п ИЛкарбои|гл-Г-пропеннл)цнклопропанкарбоксялят

3-Хлор-4-феи1(л-2-бутея-1-11Л-2,2-днме-. тил-3-(2 -пропаргилкар6о 1ил- -пропепнл) -циклопропапкарбокснлат

3-Хлор-4-фе1 Ил-2-бутен-1 -нл-2,2-диметил-3-(2 -аллилкарбонил-1 -пропе Ил) цнклопропяикнрбокгнлатС}

3-Хлор-4-фе11нл-2-6утен-1 -и л-2,2-ди(етил-3-(ииклопентлио11-2 -1 лнденметнл)циклогропаикарбоксилат

3-Хлор-4-фе П1л-2-6утен-|.нл-2,2-диметил-3- (ц1П(Л()Г€кга110н-2 -илияекметнл) ЦИК л опро па 11 карбоксила

50% мух) к смертности. Полученные результаты п-риведены в табл. 2.

Пример 2. Для определения эффективности эмульсий испытанны14 соединений в дезодорированном керосине проводят опыт на взрослых домашних .мухах н обккнопемных комара.., как в примере . Полученные результаты ариведены.з табл. . 3-Хлор-4-(2-тненнл)-2-бутен-1-11л-2,,Iметил-3 -(2 -ацетил-1 -пропенкл)-циклоп ропанкарбоксн лат 3-Хлор-4-феннл-2-5уте11-1-ил-2,2-д1 метнл-3- (2-зтилкарбонил-1 -пропеннл) -циклоп рои аи карбоксил ат

Из приведенных в таб.а. 2 и табл. 3 данных видно, что предлагаемые эфиры формулы 1 обладают более высоким парализующим действием, чем соответствующие эфиры хризантемовой кислоты.

ТаблицаЗ

Имеются в виду эфиры хризантемовой кислоты, соответствующие соединению данного номера.

Предмет изобретения

Применение производных

хризантемовои кислотыобщей формулы

С0-U

Я

ч /

о

I

(1)

01-ь Ч

где RI - метил;

Имеются в виду эфиры хрязантемовой кислотч соответствующие соэдинению данного номера.

RZ-Cj-Сб - алкоксиметил, Сз-Cs - алкеноксиметил, С-5-Сб-алкиноксиметил, С|-Csалкилкарбоиил,Cj - Cs-алкенилкарбонил

или С2--Сб-алкинилкарбонил или RI и Rj вместе образуют циклический кетон;

R - радикал общей формул-ы

СНз

,

GH С -R1 СНг-С О

- СНгСН С-СНгК С1

или СН2-Rs, в которой Rs-Сз-С -алкенил, Сз-Сз-алкинил или С -алкадиенил;

R4 - незамещенный или замещенный на метил, метоксигруппу или галоид фенил, тиенил или фурил;

RS-незамещенный или г.:шещенный на Ci--Сз-алкил, Сз - Са-алкенил, Сб-алкадиепил, Сз -Сб-алкинил, галоид, бензил, фурилметил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, поли.нгилен с 3-4 атомами углерода, содержащий или несодержащий кислород в углеродной цепи, фенил, тиенил или фурил, или ими2122

дофталимид, тиофталимид, ди- или тетрагидрофталнмид или замещенный на Ci -С -ал-/СИ.

кил или фенил малеинимид, в качестве инсек-t,

тицида.

Приоритет по пр-изнакам:| j

рой R -радикал -CHj-Rs.i7io7n-А,т

3§8&18

i-R5

I7.il2.70 для соединении формулы I, в кото