При обработке водного раствора хлоргидрата разбавленным NH4OH получают соединение формулы 1, т. пл. 180-181° (абс. снирт).
Найдено, %: С 74,67; Н 67,4; N 18,55.
CuHisNa.
Вычислено, %; С 74,66; Н 6,67; N 18,66.
Пример 2. Получение 12-р-(диметиламино) - этил - 5Н,2,3,6,7 - тетрагидроимидазо{1,2а)-азепино(3,4-в)индол (I, R Cn2CH2NMe2).
К суспензии 11 г 5Н,2,3,6,7-тетрагидроимидазо(1,2-а)азепино(3,4-в) индола в 50 мл сухого диметилформамида порциями прибавляют (при температуре около 20°С) 1,3 г гидрида натрия. Смесь нагревают при 30°С в течение 2 час и затем при 50° 3 час. К реакционной массе при 50С по каплям прибавляют 6 г диметиламиноэтилхлорида и нагревают 4 час при 55-60°С. После охлаждения реакционную массу выливают в 50 мл 50%-ной уксусной кислоты, раствор подщелачивают разбавленным аммиаком и экстрагируют бензолом. Экстракт сушат прокаленным поташом и упаривают, остаток перегоняют, получают 7,5 г { 50 %) 12-|3- (диметиламино) этил-5П,2,3,6,7тетрагидроимидазо(,2 - а)азепино(3,4 - в)индола, т. кип. 204-206°С (2 мм рт. ст.), т. пл. 42-44°С.
Найдено, %: С 73,31; Н 7,89; N 18,94.
Ci8H24N4.
Вычислено, %: С 72,97; Н 8,10; N 18,91. Предмет изобретения
Способ нолучения производных 5Н,2,3,6,7тетрагидроимидазо(,2 - а)азепино(3,4 - в)индола общей формулы
где R - водород, алкил или диалкиламиноалкил, отличающийся тем, что 1-алкоксиЗН,4,5-дигидроазепино (3,4-в) индол подвергают взаимодействию с галоидгидратом р-галоидэтиламино и полученный при этом галоидгидрат 5Н,2,3,6,7 - тетрагидроимидазо (1,2-а) азепино (3,4-в) индола обрабатывают щелочным агентом с последующим алкилированием полученного основания 5Н,2,3,6,7-тетрагидроимидазо( 1,2-а) азепино (3,4-в) индола алкилирующим агентом, например диметиламиноэтилхлоридом, и выделением целевого продукта известными приемами.
