1
Изобретение относится ж области получения изопронилнафталина - важного ис.ходното продукта для Проиэводства Р-нафтола. Последний, «ак известно, находит широкое применение для получения неозона-Д и красителей.
Известен Способ получения изопропнлнафталина алкилированием нафталина пропиленом при температуре 60°С в присутствии А1С1з и iB среде растворителя, -например, гексана, гептана или пентана.
Характерной особенностью известного опособа является большой процент смолообразования (,8%) и сравнительно большая продолжительность процесса (1 час).
С целью уско-рения процесса и уменьшения смолообразования IB качестве |Катализатора используют (комплекс хлористого алю.ми«ия € диизопропилнафталином. Желательно использовать катализатор в количестве 0,5-0,8 вес. % в пересчете на хлористый алюминий.
При использовании данного катализатора скорость реакции не только не снижается, но даже увеличивается в 1,5-2 раза; продолжительность реакции составляет 20-30 мин до такой же глубииы превращения, что и в известном способе. Катализатор, как и в известном способе, может возвращаться IB процесс.
В качестве растворителя мож«о использовать н-гексан в количестве 2-3 моль на .моль нафталина. Исследования показали, что увеличение количества растворителя резко сократило смолообразование в процессе реакции. Увеличение количества растворителя практически не влияет на экономику процесса, так как весь растворитель после отгонки возвращается в цроцесс. Выход изопропилнафталина в предлагаемом способе
составляет 93-97% с учетом дезалкилироваиия полипродуктов.
Пример 1. Приготовление катализаторного комплекса.
В колбу с мещалкой загружают 53 г
(0,25 моль} диизопропилнафталина, получаемого в процессе алкилирования нафталина, и 43 г (0,3 моль) .хлористого алюминия при интенсивном перемешивании. При достижении температуры 70°С в колбу вводят 0,1 г
воды; после перемешивания в течение 2 час образуется 81 г катализаторного комплекса, который отстаивают в течение 15 мин от механических примесей, имеющихся в техническом хлористом алюминии, и используют
ка.к катализатор реакции алкилирования. Содержа«ие хлористого алюминия в комплексе 35 вес. %.
Пример 2. В реактор с мешалкой загружают 128 г (1 моль) нафталина и 258 г (3 моль) н-гексана. Смесь нагревают до
темцературы реакции 60-65°С. Затем загружают -катализатор из расчета 0,75 вес. % хлористого алюминия, считая иа нафталин, и |ПОдают прапилен в количестве 21 г (0,5 моль). Реакция алкилирования осуществляется при перемешивании. После подачи пролилена омесь до-полнительно перемешивают IB течение 30 лшя при температуре реакции. Затем углеводородный |Слой поступает на ректификацию для выделения отдельных фракций. Выход изопропилнафталина с учетом дезал1килирования полипродуктов составляет 81 г, что соответствует выходу 95% на прореагировавший пропилен.
Предмет изобретения
1.Способ получения изопропилнафталина алкилированием нафталина лроппленом в присутствии катализатора в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и уменьшения с.молообразовапия, в качестве катализатора используют комплекс хлористого алюминия с диизапропилнафталином.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют катализатор в количестве 0,5-0,8 вес. % в пересчете на хлористый алюминий.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ИЗОПРОПИЛНАФТАЛИКА | 1972 |
|
SU350774A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-НАФТОЛА | 1969 |
|
SU233686A1 |
Способ получения 1,1-фенилксилилэтана | 1978 |
|
SU765253A1 |
Способ приготовления катализатора для алкилирования бензола олефинами | 1975 |
|
SU550172A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА БЕТА-(4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНИЛ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2263104C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВТОРИЧНОГО БЕНЗИНА ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИДКИМ КАТАЛИЗАТОРНЫМ КОМПЛЕКСОМ | 2015 |
|
RU2595899C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРАКЦИИ ЦИМОЛОВ | 1969 |
|
SU232222A1 |
Способ получения алкилбензолов | 1978 |
|
SU727604A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ЭТИЛНАФТАЛИНА | 1964 |
|
SU166315A1 |
Способ получения алкилбензолов | 1975 |
|
SU732229A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация