1
Изобретение относится к области иолучения миогоатомны.х спиртов, а именно к способам получения ее, со-диолов, которые являются сырьем для синтеза полиэфиров, тормозных жидкостей и других ценных химических продуктов.
Известен способ получения диолов из соответствующих дикарбо«о1вых .кислот гидрир01ванием их диэфиров в присутствии меднохромбариевого катализатора ори 100-300°С и давлении водорода до 500 атм. Степень превращения диэфиров при этом составляет 94 вес. %.
Однако ос}ществление этого способа требует этерификации дикарбоновых кислот метанолом, что, естественно, усложняет технологическую схему процесса.
Известен способ гидрирования в диолы непооредственно мо«оэфиров дикарбоновых кислот иа Zi А1Н4 в кипящем эфире.
Этот способ исключает стадию этерификации, «о является лишь препаративным методом, неприменимым в промышленных условия х.
Цель изобретения состоит в упрощении технологии процесса получения диолов, что достигается использованием в качестве катализатора меднохромового катализатора, промотированного предпочтительно в количестве 4-7 вес. %.
Процесс желательно вести прп температуре 280°С и давлении 300 атм. Степень превращения моноэфпров по этому способу составляет 95%. Показано, что гидрирование моноэфиров на меднохромбариево.м катализаторе приводит к уменьщению глубины превращения (пример 1).
Пример 1. Для гидрирования берут моноэфиры дикарбоновых кислот, полученные экстраащиен оксидата метиловых эфиров СЖК Сю-С|з двумя несмещивающимися растворителями - водным метанолом и н-октаном (авт. СЕИД. СССР № 186428, 1965 г.).
Состав моноэфиров по данным ГЖХ, вес. %.
С,18,9
Сз22,3
Сб19,7
С715,1
Сз11,1
Со7,9
Сю3,9
Си1,0
Эту смесь в количестве 230 г подвергают
гидрированию в автоклаве с интенсивным перемещиванием в присутствии 10% суспендированного меднохромбариевого катализатора при температуре 300°С под давлением водорода 300 атм в течение 7 час. При этом степень /превраад€Н«я- моноафйро составляет 87.5%.
В «результате получают 163 г « еаводного гидрогеНИзата. Анализ методом ГЖХ покааывает, что он на 82,5% состоит из диолов €4-Сц следующего состава, ВАС. %:
18,5
24,0
20,7
1-5,6
10,7
6,6
3,4
0,5
П|ри м ед. 2, Дл.я. ошрцрованяя берут 510 г смеси моярз4 йрО1В того же состава, что и в (Примере 1. Этот продукт гидрируют в автоклаве с перемеши1вающим устройством в присутствии 8,4% суопендированного медйохромового катализатора, яромотированного 5% AljOs, П)р|1 температуре 280-30G°G под давлением водорода 300 атм в течение 6 час. При этом степень превращения монозфирОВ составляет 94,9%. В результате получают 383 г безводного гидрогенизата. Анализ методом., ГЖХ по(каАЫвает, что гидрогенизат на
3,2% состоит из диолав €4-Сц следующего остава, -вес. %:
С416,7
Сз22,0
Сб
18,9
Сг
15,1
Сз
11,6
Сэ
9,5
Сю
4,9
Си
1,3
Предмет и з о б ip е т е н и я
1.Способ получения а, со-диолов гидрироваиием манозфиров дикарбоновыл кислот при повышенных тем пературах и давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами, отличающийся тем, что, с целью удрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют меднохромовый катализатор, лромотираванный А120з.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 280-300°С и давлении 300 атм.
3.Способ по п. 1, 2, отличающийся тем, что используют меднохромовый катализатор, промотированный AlgOs, в количестве 4-7 вес. %.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения метилфенилкарбинола | 1974 |
|
SU531798A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ а, со-ДИОЛОВ | 1965 |
|
SU170940A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ГЛИКОЛЕЙ | 1970 |
|
SU281444A1 |
Способ получения первичных синтетических жирных спиртов | 1970 |
|
SU445261A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИМЕЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU319214A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛГЕКСАНОЛА' | 1969 |
|
SU249357A1 |
Способ получения спиртов | 1976 |
|
SU681038A1 |
Катализатор для гидрирования карбонилсодержащих соединений жирного ряда | 1975 |
|
SU598633A1 |
ГИДРИРОВАНИЕ ОЛИГОМЕРОВ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТКИ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 2003 |
|
RU2297429C2 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1975 |
|
SU992506A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация