1
Изобретение относится к области медицины точнее к производству антибиотиков.
Иредлагаемый способ выделения и/или очистки цефамицина С, ранее в литературе ие описанный, заключается в том, что пелевой продукт извлекают из культуральной жидкости или растворов сорбционными методами, например, с помощью сильноос-нов.ных анионообмеННых смол тита Дауэкс 1X2 в хлоридной форме, и/или гель-фильтрации, например, с помощью Биогеля Р-2.
Пример I. Колбы Эрленмейера с питательной средой (ло 50 мл в каждой) засевают лиофилизированной культурой Streptomyces lactamdurans. Питательная среда I имеет следующий состаъ, г:
Гидролизат дрожжей10,0
(ардамин)
Глюкоза10,0
Фосфатный буфер2,0 мл
Гептагидрат сульфата маг-0,05
ния
Дистиллированная водадо 1000,0мл
Фосфатиый буфер имеет состав, г: Монокалийфосфат91,0
Динатрийфосфат95,0
Дистиллированная водадо 1000,0 .мл.
Инкубацию проводят при 28°С в течение 72 час при постоянном встряхивании. Затем 4 колбы с такой средой засевают полученной
культуральной жидкостью, инкубируют способом, описанным выше, и их содержимое используют для засева 11 колб Эрленмейера, каждая из которых содержит по 350 мл среды И с 2-3% прививочного материала. Среда И и.меет следующий состав, г: Янтарные дрожжи N° 30010,0
Растворимые продукты пе- 20,0
регонки Декстроза10,0
Дистиллированная вода1000,0 мл
рН среды 7,0.
Выращивание культуры проводят нри28°Св течение 4 дней при постоянном встряхивании
(145 качаний в минуту, ход 5 см). Затем содержимое 10 колб сливают, центрифугируют, минелий удаляют. рН культуральной жидкости доводят до 7,0 разбавленной соляной кислотой, 2900 мл полученного продукта пропуекают через 100 мл Дауэкса 1X2 (сильноосиовная анионообмениая смола, содержащая рещетку стирол-днвинилбензола) хлоридного типа со скоростью 10 мл/мин. Фракции по 500 мл собирают. Колонку со смолой промывают водой и элюируют 3%-ным раствором хлористого аммония в 90%-ном метаноле. Собирают фракции по 100 мл. Затем все фракции испытывают на активность на дисковых пластинках по отношениро к микроорганизму
вида Vibrio percolans АТСС 8461. Фракции
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-р/В-5-АМИНО-5- | 1971 |
|
SU446976A1 |
Способ получения ингибитора глюкозидаз | 1971 |
|
SU454750A3 |
Способ получения производных аминосахаров | 1974 |
|
SU562202A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-3А,5,6,6А-ТЕТРАГИДРО-4H-ЦИКЛОПЕНТ-[D]-ОКСАЗОЛ-4, 5,6-ТРИОЛА И ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЕГО ШТАММЫ АКТИНОМИЦЕТА MICROMONOSPORA И АКТИНОМИЦЕТА AMYCOLATOPSIS | 1992 |
|
RU2120997C1 |
АНТИБИОТИК БАЛИМИЦИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА БАЛИМИЦИНА, ШТАММ ACTINOMYCETESSPECIES DSM 5908 - ПРОДУЦЕНТ БАЛИМИЦИНА | 1991 |
|
RU2043418C1 |
Способ получения антибактериального вещества | 1975 |
|
SU648117A3 |
Способ получения (-) (цис-1,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты(фосфономицина) | 1968 |
|
SU446977A1 |
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ КОМПАКТИНА ДО ПРАВАСТАТИНА С ПОМОЩЬЮ MICROMONOSPORA | 2000 |
|
RU2235780C2 |
Способ получения антибиотика тиенамицина | 1975 |
|
SU576967A3 |
Способ получения антибиотика | 1973 |
|
SU503531A3 |
Даты
1974-03-15—Публикация
1971-03-12—Подача