СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ Советский патент 1974 года по МПК C07D499/70 C07D499/12 

Изобретение относится к области получения новых пенициллином, обладающих улучшенными свойствами по сравневию с ранее .известными производными, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. Известен способ получения 6- ацилами«опенициллаповых кислот или ее солей, заключающийся в том, что 6-аминопенициллановую кислоту или ее силиловый эфир подвергают ацилированию карболовой кислотой или ее реакциоиноспособными производньш-и. Предлагают основа-нный на известной реакции снособ получения новых пенициллинов общей формулы I A-CO-Nli-CH-CO-NH (где А означает группы X-CO-N- CO-N- Е Y Z -СHN N. Б которых Л - водород, алкил Ci-io, ал1кенил GI-IO, винил, циклоалкил и циклоалкенил, содержащие до 10 атомов углерода, арилвиннл, МОНО-, ди- и тригалоидиизщнйалкил, мононизщийалкилаМИногруппа, динизщийал.килаМИНО-, моноариламино-, арнлиизшийалкиламиноалкоксил Ci-s, циклоал чоксил, содержащий до 7 атомов углерода, аралкоксил, содержащий до 8 атомов углерода, арилоксигруппа, низщий алкил - О - V -, изщий алкил - S - V -, N С -V -, )1ИЗШ1ИЙ алкил - О - СО -V -, дннизшпйалкиламнио - СО - V - или группы причем V означает двухвалентный орга-нический остаток с числом атомов углерода от до 3; п - целое число от О до 2 включительно; ь Rz, Кз каждый означает водород, нитро-, нитрил-, динизшийалкиламино-, динизщнйалкиламинокарбонил, низщий алкаионлаМИНО-, низший алкоксикарбонил, низщий алканоилокси-, сульфамил-, трифторметилостаток или фтор, хлор, бром, йод, низший алкил, низший алкоксил; Y-алкил CI-IQ, алкенил Ci-io, винил, проненил, цнклоалкил и циклоалкенил, содержащие до 10 атомов углерода, моНО-, ди-и трнгалоиднизщийалкил, аралкил, содержаи1,11Й до 8 атомов углерода, арнл или гетерил (гетероциклический радикал)- 7-двухвалентная группа

:;;5(«Уп- , н;:(-4-: и,-

f4 R,

RSу

о,,

р.

г

, vs , ,.к

HgCП

N

N-.

V

о CH, о СН, 7 0 СН

о R,

- ,-у -(СН,); , -о(СН):;

низший, апкил

GCHy -Н2Св которых т - целое число от 3 до 5, стрелка в двухвалентной rpynne- Z - означает, что обе свободные валентности этой группы соедннены с N и С согласно нанравлепапо стрелкн;

Q - двухвалентная группа, нмеюн 1,ая слсдующне значения

-(1

I OG

. .

С

ci

tJl

№

() ,

GEG

,1.II,1,

-() -(ft

G G

,l,2,3 P+g 1,2,3

G io,i

Pud-0,1

a

,i

G

Cl

G

j

. U.vJ.

которых E - атом кислорода нлн серы; Q - водород, низший аЛКИл;

, имеют указанные выше значения, стрелка в двухвалентной группе Q означает направление присоединения обоих свободных Q с обоими атомами азота валентностей в группе HN-cf - группа формулы где Е и G имеют указанные выше значения; В - группа формулы где R, , RU - водород, галоге-н, низший алкил, низший алкоксил, низший алюилтио-, низший алкилсульфенил, низший алкилсульфонил, нитро-, дин.изшийалкиламино-, низн1ий алкаиоиламИНО-, окси-, низшийалкамоилокси-, которые имеют R или 5 конфигурацию в отношении центра асимметрии С. Под низшим алкилом везде следует понимать алкил, содержащий до 6 атомов углерода. Способ заключается в том, что соединение обш,ей формулы II , I - рСНз где R - водород или триал«илсилильная групна, в которой алкил содержит до 6 атомоп углерода, или его соль подвергают взаимодействию с карбоновой кислотой обш,ей формулы III А-CONH-см -- СООН где /1, В, С имеют приведенные выше значе ния, или ее реакционноспособным производ ным. Процесс ведут в среде растворителя в при сутств;ии основания. В случае, КОгда R - три алкилсилильная группа, используют не содер жаш,ий гидроксильных групп и воды раство ритель. В качестве растворителя можно использо вать четыреххлористый углерод, метилонхлорид, хлороформ, тетрагндрофура1Н, бензол, дитиловый эфир, толуол, ацетон, диоксан, ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид, изопропанол, триамид гексаметилфосфорной кислоты. В соответствуюш.ем случае можно использовать в качестве раствор:ителя также воду, или одни из указанных растворителей, содерл ащих воду. В качестве основания используют неорганические основання, такие, как карбонат натрия, гидроокись или бикарбонат натр1 я, и соответствуюш,ие соединения калия, или кальция, окись магния, карбонат магния или буферные смеси. При использовании безводной среды в качестве основання лучше применять триэтиламин, пиридин, диэтиламии Л-этилниперидин, .V - этилморфолин. Реакцию лучше вести при рП среды 6, о -- - 8 или 3. Температура реакции находится в пределах от -30 до 4-50°С, предпочтительно от -20 до +30°С. Понижение или повышен)1е температуры приводит к увеличению побочных реакций и уменьшает скорость реакции, что снижает выход продуктов или понижает его Ч1истоту. Температ ра ннже -20°С желательна только в случаях нестабильных производных карбоновой кислоты III, или если имеется опасность рацемнзацин III. Количество используемых исходных веществ может быть как эквимолекуляриым, так и одно из них может быть взято в избытке. ТаК, иапример, 6- ам 1нопенициллановая кислота может быть использована в 1збытке от 0,1 до 0,4 гол. экв. (с целью увеличен1 я выхода или очистки целевых нродуктов). Пепрореагировавшую б- амнноиеницнллановую кислоту можно удалить благодаря ее хорошей растворимости в водной минеральной кнслоте. Кнслота III труднее удалима из реакционной массы. Количество используемого основания зависит от необходимого зиачения рП среды. Так, например, в случае использования сиЛИЛЫ1ЫХ производных II берут от 0,5 до 2 молярных эквивалентов воды. При использовании 6- аминолениииллановой кнслот) л свободной от воды реакционной среды количество основания составляет 1,5 до 2,5 мол. экв. Целевые продукты выделяют известным способом в свободном виде или в виде соли. Соли представляют собой фармацевтически применнмые соединения, такие, как соли каЛ1 я, натрия, магния, кальция, алюминия, или соли аммония и аминов, таких, как ди- и тринизшихалкиламинов, ирокаина, дибензилалМИиа, ..- днбензилэтилендиамина, .V- бензил-|3- фенилэтиламина. Л- метил- или .V- этилморфолина, 1- эфенамина, дегндроабиэтиламина, . - бисдегидроабиэтиленднамина, .Vнизшегоалкилиннеридина. При необходимости полученную смесь диастереоизомеров можно разделить на отдельные диастереоизомеры. Содерл :ание р- лакгама пенициллина определено йодлштрически. Все опиеанпые здесь вещества обнаруживают соответствующий их конструкции инфракрасный спектр. CbCiiMKa сиектра ядерного магнпт)юго резонанса (ЯМР) пенициллина происходит в CDsOD-pacTBOpe; указанные в нрнмерах сигналы соответствуют т-шкале; они соответствуют полностью данной конструкинн.

При вычислении значения анализа принято во внимание содержание воды в пеиицнллине.

Пример 1. Натриевая соль (3-ацетил-З-аллилуреидо) - беизилненициллииа.

В отсутствии влажности растворяют 5,5 вес. ч. Д-а-(3-ацетил-З-аллилуреидо)-а- феиилуксусной кислоты в 50 об. ч. дихлорметана и охлаждая добавляют 2,0 вес. ч. триэтмламина. Зате.м охлаждают до температуры от -5 до -10°С и добавляют 3,6 вес.ч. хлорнда тетраметилхлорформамидиния несколькими порциями в течение иемиогих мииут. Затем размешивают в течеиие 30 мин при этой же температуре, отсасывают от иерастворившегося осадка, ие допуская, чтобы раствор иагревался свыше 0°С. Фильтрат охлаждают до -10°С и вводят сразу в охлажденный раствор с.месь из 4,1 вес. ч. 6- амииопеиициллаиовой кислоты и 3,4 вес. ч. триэтиламнна в 50 об. ч. дихлорметана. 6- Аминоиенициллановую кислоту размешивают в течеиие 1,5 час при комнатной темнературе с триэтиламииом и 2 вес. ч. растолченного молекулярного сита (цеолит, VS 10-2); зате.м в отсутствии влаги отсасывают и исиользуют фильтрат для реакции. Соединенные растворы оставляют стоять в течение 1 час при 0°С и затем выливают в 100 об. ч. воды. Зиачеиие рН устанавливают на 6,5, отделяют фазу дихлорметаиа и водяиую фазу расслаивают 200 об. ч. смеси из сложного эфира уксусной кислоты и нростого эфира (1:1). Прн иитенсивном размешивании и ледяиом охлаждении разбавляют достаточным количество.м 2 и. соляиой кислоты, чтобы установить в водном слое значение рН 2,0. Отделяют органическую фазу, нромывают 2 X 40 об. ч. воды и высушивают иад MgSO4 в течение 2 час в холодильном шкафу. Затем разбавляют 20 об. ч. 1 н. раствора натрий - 2 - этилгексаната в содержащем метанол эфире, сильно сгущают смесь в вакууме при 0°С, поглощают в достаточном количестве метанол и осаждают натриевую соль пенициллина посредством добавлеиия избыточного эфира и сильно встряхивая.

Выход 67%. Содержание (З-лактама 81%.

Найдено, %: С 51,5; Н 6,0; N 10.3; S 5,5.

Вычислено, %: С 51,4; Н 5,3; N 10,9; S 6,2.

По инфракрасному спектру и хроматограмме в тонких слоях продукт идентиче: с сравнительным препаратом, иолучениы.м из ампициллина и хлорида Л- ацетил- Л- аллилкарбаминовой кислоты.

Пример 2. Натриевая соль D-a- (3- -хлорбутирил-3- метилуреидо)- бензнлпенициллина. Как опи.сано в ири.мере 1, из 6,25 вес. ч.

D-0.-(3 -у- .хлорбутирил -3- метилуреидо) фенилукеусной кислоты и 3,6 вес. ч. хлорида тетраметилхлорформамидиния приготовляют раствор, Который оставляют стоять при температуре от -5 до -10°С в течение 1,5 час. Затем соединяют с раствором из 4,1 вес.ч. 6аминоиенициллановой кислоты и 3,4 вес. ч. триэтиламина в дихлорметане и оставляют етоять в течение 1 час при комнатной температуре. Затем обрабатывают, как описано в примере I.

Выход 62%. Содержание р-лактама 84%. Найдено, %: С 48,1; Н 5,2; С15,8; К 9,9;

S 6,4. Вычислено, %: С 48,0; Н 51; CI 64; N 10,2;

S 5,8.

Сигналы ЯМКп:ри ,3-2,9 (5Н), 4,45 (1Н), 4,55 (2Н), 5,8 (1Н), 6,4 (2н), 6,75 (ЗН). 7,3 (2н), 7,9 (2н) и 8,5 ipipm (6Н). Пример 3. Заменяя июпользуе.мую в примере2D a (3 Y ---Чорбутирил -3- ме т 1луреидо) - фенилуксусную кислоту 0,02 моль следующих соединений:

D-a- (3 -13 - хлорпроиионил - 3 - метилуреидо) - фенилукеусной кислоты, D - а - (3 - Y - трифторбутирил - 3 - метилуреидо) - фенилуксусиой кислоты, D-п- (3- -трихлорбутирил-3- метилуреидо)фенилукеусной .кислоты, D-a - (3 - Y - трихлорбутирил - 3 - хлорэтил уреидо) - фенплуксусной кислоты, D-a- (3-цнннамонл -3 - метнлуреидо) -фенилуксусной кислоты, (l, 5, 6-тетрагидробензоил) - 3-метилуреидо - фенилукеусной кпслоты

или D-a- (3 - гексагидробензоил - 3 - метилуреидо) - фенилукеусной кислоты получают следующие цеиициллииы в виде их натриевых солей:

D - а - (3-,р-хлорнропионил-3 - метилуреидо) - беизилненициллин, D - а - (3 - Y - трифторбути1рил - 3 - лгстилуреидо) - бензйлпенициллии, D-a- (3 - Y - трихлорбутирил - 3 - вдетилуреидо) -бензилиеиициллин, D - а - (3 - Y - трихлорбутирил - 3 - хлорэтилурендо) - бензилпенициллин, D -а- (3- циннамоил -3- метилуреидо) -бензилиеннциллин, (1, 2, 5, 6-тетрагидробензоил)-3-метилуреидо -бензилпеннциллин, или D - а - (3 - гексагидробензоил -3- .метилуреидо) -бензилпенициллин.

П р и мер 4. Натриевая соль D, L - а. - (3 -бензоил - 3 - метилуреидо) - п- метилбепзнлненициллииа.

Этот пенициллии получен онисанным в примерах 1 и 2образо.м ,из 5,5 вес. ч. D, L - а - (3 -бензоил - 3 - метилуреидо) - я - толилуксусиой кислоты, из 3 вес. ч. хлорида тетраметил.хлорформамидиния и 4,35 вес. ч. 6 - аминопепициллановой .кислоты.

Вы.ход: 59%.

Содержание (3-лактама 84%.

Найдено, %: С 54,9; Н 5,9; N9.5; S (5,6).

Вычислено, %;: С 54,5; Н 5,3; N 9,7; S 7,9, сигналы ЯМК при ,5 (5Н), 2,5-3,0 (4Ы), 4,3-4,65 (3,ОН), 5,8 (1Н), 6,9 (ЗН), 7,7 (ЗН), 8,2-8,5 ррт (ВН).

П ip и м ер 5. Натриевая соль D, L - а - (3 -Y-хлорбутнрил - 3 - метилуреидо)- а - (2 -тенил) - метилиеиициллина.

Этот пенициллин получают описанны.м в примерах и 2 способом из 5,9 вес. ч. D, L - а -(3 - Y - хлорбутнрил - 3 - метилуреидо) - а -(2 - тенил) - уксусной кислоты, 3,5 вес. ч. .хлорида тетраметилхлорформамидииия и 4,06 «ее. ч. 6-аминопеиициллановой кислоты.

Выход 64%.

Содержание Р - лактама 95,5%.

Сигналы ЯМК при т 2,5-3,2 (ЗН), 4,1 (1Н),

4,4 (2Н), 5,8 (1Н), 6,3 (2Н), 6,7 (ЗН), 7,2 (211),

7,9 (2Н), 8,4ррт (6Н).

Пример 6. Заменяя исно,1ьзуемую в примере 1 D - а - (3 - ацетил - 3 - аллнлуредо) - фешшуксусиую кислоту 0,02 моль следующих соедииений:

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - п - толилуксусной .кислоты,

а - (3 - ацетил -3 метилуреидо) - п - хлор })енилуксусио1 1 кислоты,

а - (3- ацетил - 3 - метилуреидо) - п - метилсульфенилфеиилуксусной кнслоты,

а- (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - п - метоксифенилуксусной кислоты,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - о - хлорфенйлуксусной кислоты,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - м - йодфеиилуксусной кислоты,

а - (3 - ацетил - 3- метилурендо) - 2,6 -дп.члорфенилуксусной кислоты,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - 2,6 - диметоксифеиилуксусной ашслоты,

а - (3 - ацетил - 3 - метилурендо) - 2,4 - дибромфенилуксусной кислоты,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - к - метилфенилуксусиой кислоты,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - 2,6 - диметилфенилуксусной кислоты,

а - (3 - ацетил - 3-нетилуреидо) - 2 - хлор - 6 - фторфенилуксуоной кислоты,

а - (3 - ацетил -3- метилуреидо) -2- теннлуксусной кнслоты,

или

а - (3 - ацетнл - 3 - метнлурендо) - 3 - тенилуксуоной кислоты, получают натриевые соли следующих пеиициллннов:

а- (3- ацетил -3- метилурендо) - п - метнлбеизнлпеннциллии,

а - (3 - ацетйл -3- метилуреидо) - п - хлорбензнлпеннциллин,

а - (3- ацетнл - 3 - метнлуреидо) - п - метил.сульфенилбензнлпеннциллнн,

а - (3 - ацетил - 3 - метплурепдо) - п - летоксибеизилпеиицнллин,

а - (3 - ацетил -3- метилуреидо) -о- хлор беизилненициллии..

U - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - м - йодбензил пси и ни л л ли,

а - (3 - ацетил - 3- метнлурендо) - 2,6 -ди.хлорбеизилне шциллии,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - 2,6 - ди.метоксибе;13илие1П1Ц 1ллин,

а-(3-ацетил -3- метилуреидо) - 2,4 - дибромбеизилпенициллин,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - .i; - Jeтилбеизилиеи ии1ллин,

а - (3 - ацетил - 3 - мети.чуреидо) - 2,6 - днметилбе 1311лиеииц;1ЛЛ 111,

а - (3 - ацетил - 3 -метнлуреидо) - 2 - хлор -6 - 4}торбеиз;;1лненициллии,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - а -2 - теиилметилпешщиллии,

а - (3 - ацетил - 3 - метилуреидо) - а -3 - теиилметилненициллии.

П р и .м е р 7. Натрневая сол1) D - а - (3 - .метоксикарбопил - 3 - метилуре до) - 2,6 - дихлорбензилпеи игллли 1а.

1,35 вес. ч. хлорида тетрамети,1хлорформа.М|Идииия растворяют i 15 об. ч. дихлорметана и

ири отсутствии влаги охлаждают до 0°С. К

этому раствору добавляют 2,4 пес. ч. D - а -(3 - .метоксикарбон:1л - 3 - метилуреидо) - 2,6 -дихлорфенилуксусио кис.юты в небольшом количестве дн.хлормета)а. Нрн -5°С в течение 30 мин ирикапывают раствор из 1,04 об. ч.

триэтиламнна в 5 об. ч. дихлорметана. Сиустя еще 40 лит ири -5°С соединяют с и.меющим температуру --20°С раствором трнэтиламииовой соли 13 2,22 вес. ч. 6 - а.мнноненнци, лаиовой кнслоты i 1,6 об. ч. тр-иэтила.мниа в 25 об. ч. дихлор.метаиа. Зате.м размешивают Б течеиие 30 .ULIH нри 0°С, приче.м после 15 мин добавляЮ;Т еще раз 0,4 об. ч. триэтиламина. В заключение размешивают еще в течение 30 мин нри комиатной темнературе, выливают в воду, при значении рН 6,5 отделяют водный слой и выделяют натриевую соль пе1П1циллина, как описано в примере 1. Выход 28%. Содержание (3-лактама 94%. Сигналы ЯМК при т 2,6 (2,1Н), 2,7 (0,9Н), 3,4 (0,7Н), 3,8 (0,ЗН), 4,35-4,50 (2Н), 5,8 (1Н), 6,15 (ЗН), 6,8 (2,1Н), 6,85 (0,9Н), 8,45 ррт (6Н),

Н р и м е р 8. Натриевая соль L - а - (3 - метоксикарбои л - 3 - метнлуреидо) - 2,6 - днхлорбензнлпеиициллина.

Этот пеницилл:ии получен ошюаииым в примере 7 образом из 3,1 вес. ч. L - а - (3 - метоксика-рбонил - 3 - метилуреидо) -2,6- дихлорфенилуксусиой кислоты, 1,74 вес. ч. хлорида тстраметилхлорформ;илам.идиш1я и 2,87 вес. ч. 6 - аминоненици,1лановой кислоты. Выход 47%. Содержание (3-лактама 92%. Сигналы ЯЛШприт 2,6(1,8Н), 2,7 (1,2Н), 3,35 (0,6Н), 3,8 (0,4Н), 4,4 (2Н), 5,75 (1Н), 6,15 (ЗН), 6,8 (1,8Н), 6,85 (1,2Н), 8,4 ррт (6Н). Н р и м е р 9. Натрневая соль D, L - и - (3-метокснкарбонил - 3 - метилуреидо) - 2,6 - ди.хлорбензилиенициллина.

К суспензии ;;3 3.0 вес. ч. мелкоразмельченного хлорида тетраметилхлорформамидниия li 20 об. ч. сухого ацетона прнкапываЕОт при 0°С ipacTBOp из 5,0 вес. ч. D, L - а- (3 - метоксикарбонил - 3 - метилуреидо) - 2,6 - дихлорфенилуксусной кислоты в 10 об. ч. ацетона. По истечении 5 мин охлаждают до температуры -5°С и медленно и равномерно в течение 30 мин ирикапывают 2,1 об. ч. триэтиламина в 10 об. ч. ацетона при отсутствии влаги. Размешивая, выдерживают в течение 1 час при 0°С и затем отсасывают от осадка, следя за тем, чтобы раствор пе нагревался более че.м до 0°С .Фильтрат несколькими порциями добавляют в имеющий температуру 0°С раствор из 3,23 вес. ч. 6 - аминопенициллановой кислоты в 25 об. ч. 80%-ного водиого тетрагидрофурана (добавление достаточного количества 2 в. NaOH, пока ие иаступит раствореиие рН 8,2), причем злачен-ие рН поддерживают в пределах 7,5 - 8,0 посредством добавления 2 и. NaOH. Размешивая доводят до комнатной температуры, и продолжают добазлеиие для поддержания значения рН 7,5-8,0 пока не потребуется больше добавления раствора едкого натра (1 - 2 час). Затем небольшим количеством разбавлешюй соляной кислоты устанавливают значение рН на 6,5, добавляют 20 об. ч. воды и выпаривают тетрагидрофураи в вакууме при комнатной температуре. Оставшийся водный раствор экстрагируют еще раз с 25 об. ч. эфира, расслаивают 50 об. ч. смеси этилацетата и эфира (1:1). При ледяном охлаждении подкисляют разбавленной соляиой кислотой до зиачения рП 2,0 и отделяют органическую фазу. Последнюю промывают 2 раза водой каждый раз в количестве 10 об. ч., высушивают над MgS04 в течение 4 час при температуре 0°С и фильтруют. Посредством добавления 15 об. ч. одиомоляриого раствора натрий-2-этилгексаната в содержащем метанол эфире осаждают натриевую соль пенициллина. Из смеси почти цолаюстью отгоияют растворитель в вакууме при 0°С, поглощают в возможно меньше.м количестве метанола и осаждают продукт посредством добавления эфира. После того, как смесь простояла в течение 1 час при 0°С, отсасывают, промывают содержащим метанол эфиpo

/,,, Ч-)+- П /лгт ,

RJ, -И2)Г R.- J nRrt t-;

Г., , .. .g/-; k. /

Rv

нг|П)-(сн2).- КГЧ.. , ..

,-ff

0 R.

и затем в течение нескольких дней высушивают п вакуумэксикаторе над PaOj.

Выход 71%. Содержание р - л,актама 68%.

Найдено, %: С 41,1; Н 5,0;, С1 14,0; N 9,0; 34,9.

Вычислено, %: С 41,3; Н 4,2; С1 12,2; N 96S 5,5.

Сигналы HMRпри т 2,5 (1,95Н),. 2,6 (1,05Н),. 3,35 и 3,40 (0,65Н), 3,8 (0,.35Н),. 4,45 (2Н)),. 5,8 (1Н), 6,2 (ЗН), 6,75 (U95H),. 6,8 (1,05Н) и 8,4 ррт (6Н).

Предмет и з о б р е т е и и я

A-CO-Nrt-CH-CG-NH I В

// N-

25 где Л означает группы

в которых X - водород, алкил с количеством атомов углерода до 10, алкенил с количеством атомов углерода до 10, винил, циклоалкил и циклоалкеиил с количеством атомов углерода до 10, арилвинил, моно-, ди- и тригалоиднизшийалкил, моионизшийалкиламнно, дииизшийалкиламино, моиоариламйио, арил-низший алкиламииоалкоксил с количеством атомов углерода до 8, циклоалкоксилс количеством атомов углерода до 7, аралкоксил с количеством атомов углерода до 8, арилоксигруина, иизший алкил - О - V -, низший алкил - S -

-V -, N С - V -, НИЗШИЙ алкил - О -

-СО - V-, т,инизшийалкилам;1но -СО - -V-,

nr-ni

-.c

V - двухвалентный органический радикал с количеством атомов углерода от 1 до 3; л - целое число от О до 2 включительно; 1, и каждый означает водород, литро-, нитрил, динизшийалкиламино-, дииизшийалкиламинока-рбонил, низший алканоиламино-, низший алкоксикарбоннл, низший алканоилокСИ-, низший алкил, низший алкоксностаток, сульфамил, хлор, бром, йод, фтор или трифторметил; Y - алкил с количеством атомов углерода до 10, алкенил с количеством атомов углерода до 10, вииил, пропенил, циклоалкил и циклоалкенил с количеством атомов углерода до 10, моно-, ди- и тригалоиднизшийалкил, аралкил с количеством атомов углерода до 8, арил или гетероциклический радикал -Z -двухвалеитиая груипа

(сн4

21т-i f

()т озиачает целое число от трех до ияти, стрелка в двухвалентной групие - должна означать, что соединение обоих свободных валентностей -e-Z- с N и С - атомом груины

СО 1 ироисходит не любым образом, но

, Чсогласно направлоппо стрелки;

Q - двухвалентная груииа следуюшего вида

где Е означает кислород или ;серу;

G - водород нли низший алкил; RI и R2 - водород, иитро-, нитрил, динизшш алкиламиио-, динизшийалкиламинокарбоиил.

низший алканоиламино-, низший алкоксикарбонил, низший алканоилокси-, низший алкил, низший алкокси-, сульфамил, хлор, бром, йод, фтор или трифторметилгруииа, стрелка в