или ее соли, где X - / или в которых OR 5 RR - алкил с , Z - галоид, алкил или алкоксигруппа с CiС4, Z - галоид или алкил с Ci-C. Известен способ получения других замещенх бензолсульфонилмочевины формулы же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа -СНг-, -NH-, -О- или -S-), N-метилмочевина, N-фенилмочевина, Ы.М-дициклогексилмочевина, а также Д2-циклогексенилкарбамоилимидазолы. Процесс можно проводить как в присутствии ра-створителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре. Для образования солей можно применять щелочные средства, например гидроокиси, карбонаты или бикарбонаты щелочных или щелочноземельных металлов. Пример. :N- 4-{p- 2-метокси-5-хлорбензамидо -этил) - бензолсульфонил -М-Д2-циклогексенилмочевина. 7,1 г А2-циклогексенилмочевипы суспендируют в 100 мл абсолютного бензола, обрабатывают 2,4 г 50%-ного гидрида натрия, переX-CO-NH-CH,
OR
или ее соли, где X -
или
OR
7 в которых25 R,R - алкил с Ci-С, Z - галоид, алкил или алкоксил с Ci-Сл, Z - галоид или алкил с Ci-C, отличающийся тем, что соответственно замещенные бензолсульфонилгалогениды под- 30 вергают взаимодействию с Д2-циклогексенилмочевиной или ее солью и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом. Приоритет по признакам:35 02.08.68 при X - , в котором
R - метил,
Z - галоид или метил; 40 мешивают 3 час при 50-60°С, прибавляют 9,7 г 4-(|3- 2-метокси-5-хлорбензамидо зтил)-бензолсульфохлорида в 100 мл абсолютного бензола и кипятят 3 час при перемешиваНИИ. После охлаждения реакционную смесь многократно обрабатывают встряхиванием с водой, фильтруют объединенные экстракты и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпавшее вещество переосаждают из 1%-ного раствора аммиака, перекристаллизовывают из метанола и получают (p- 2-метокси-5хлорбензамидо -этил) - бензолсульфонил .-А2-циклогексенилмочевину; т. пл. 168- 170°С. Предмет изобретения Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины формулы // V или jp 01.08.69 приХ OR2в которых R - алкил с Cz-€4 или метил, если 2 не обозначает галоида или метила в 5-положеНИИ, Z - галоид, алкил или алкоксил с Ci-€4, R- алкил с Ci-€4, Z - галоид или алкил с Ci-€4.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины | 1969 |
|
SU475766A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1974 |
|
SU440827A1 |
Способ получения замещенной бензосульфонилмочевины | 1968 |
|
SU437277A1 |
Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины | 1967 |
|
SU458979A3 |
Способ получения бензолсульфонилмочевины | 1968 |
|
SU448641A3 |
В ПТБ ФОНД щиЕРтев | 1973 |
|
SU400086A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU383284A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОНИ Л МОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU376936A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU364162A1 |
ФРГОпубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43 Дата опубликования описания 20.VI.1974М. Кл. С 07с 127/16С 07с 143/84УДК 547.495.2.122.07 (088.8) | 1973 |
|
SU404232A1 |
Даты
1974-05-30—Публикация
1969-08-01—Подача