1
Изобретение относится к способу получения мулы
CO-NH-CH.-CHf
новой бензолсульфонил.мочев ны общей фор
-80г-КН-СО-Ш-В
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СССРПриоритет 29.XI.I966, № F 50793/1 Vcj/120, | 1973 |
|
SU363244A1 |
| Способ получения бензолсульфонилмочевины | 1967 |
|
SU460621A3 |
| еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi | 1973 |
|
SU386511A1 |
| ПАТШНО-ТЕХКйНЕ'.НАЯ | 1972 |
|
SU341228A1 |
| Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины | 1970 |
|
SU439969A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1972 |
|
SU357722A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU383284A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОМОЧЕВИНЫ | 1972 |
|
SU336870A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU400087A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОКИЛМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU366606A1 |
или ее соли, где
R - низший алкил, преимущественно метил или низший алкенил;
X - водород, фтор, хлор или бром, преимупдественно хлор, низший алкил, преимущественно метил, или низший алкоксил, преимущественно метоксил;
R - эндометиленциклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтиленциклогексил, эндоэтиленциклогексенил.
Заместитель X располагается в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе.
Низший алкил, алкенил или алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвленной цепи.
R может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексенил.
Известен способ получения бензосульфонилмочевины путем взаимодействия бензолсульфонилгалогенида с мочевиной.
Предложенный способ состоит в том, что соответственно замещенные бензолсульфонилгалогениды подвергают взаимодействию с щелочными солями замещенной мочевины. Предложенный способ позволяет получить новую бензолсульфонилмочевину, обладающую ценными свойствами.
Пример.
(( - метокси - 5-хлорбензамидо этил)-бензолсульфонил -М-(2,5 - эндометиленциклогексил) -мочевина.
7,1 г эндометиленциклогексилмочевины суспендируют в 100 мл абс. бензола. Затем прибавляют 2,4 г 50%-ного гидрида натрия, перемешивают 3 час при 50°С и прибавляют смесь 9,7 г 4-(р- 2-метокси-5-хлорбензамидо этил)-бензолсульфохлорида в 100 мл абс. бензола и перемешивают 3 час при 80°С.
После охлаждения бензольный слой многократно экстрагируют водой, подкисляют объедииенные водные экстракты соляной кислотой, отфильтровывают, продукт реакции осаждают из 1%-ного аммиака и перекристаллизовывают из метанола.
Предмет изобретения Способ получения бензолсульфонилмочевины общей формулы
СО-№-Шг-СНг
или ее соли, где
R - низший алкил, преимущественно метил, низщий алкенил;
X - водород, фтор, хлор или бром, преимущественно хлор, низший алкил, нреимущественно метил, низший алкоксил, преимущественно метоксиостаток, в 4- или 5-положении по отнощению к карбамидной группе;
Полученная (р- 2-метокси-5-хлорбензамидо -этил) - бензолсульфонил -Ы-(2,5-эндометиленциклогексил) -мочевина плавится при 186-188°С.
S02--NH-CO-NH-R
R - эндометиленциклогексил, эндоэтилен циклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтиленциклогексенил,
отличающийся тем, что соответственно замещенный бензолсульфонилгалогенид подвергают взаимодействию с щелочной солью R-замеще 1ной мочевины, где R - имеет вышеуказанное значение, с последующим выделением целевого нродукта в виде основания или соли известными приемами.
