СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ Советский патент 1974 года по МПК C07D233/42 C07D401/14 

Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в резиновой промышленности. Известен способ получения декагидрохинолил- (ИЛИ ит11перидил-Г -метилтетрагидро.-иНОлил-Л-дит юка:рба.мата взаимодействиеМ тетрагидро.хинолил-Ы-дитиокарбамата с параформальдегидом и тетрагидрохинолпном или пи: ермдином. Используя известную реакцию, по предлагаемому способу получения Ы-метил-(пиперидино) - 2-тмометил- (пинеридино) - имидазолина или его алкилнроизводных общей формулы H.y-S-CH,-N( H,C-N; где R - водород, метил, этил, можно синтезировать ряд новых веществ, обладающих ценными свойствами. Способ заключается в том, что 2-меркаптоимилазолин подвергают взаимодействию с параформальдегпдом и пииеридином или его соответствующим алкилпроизводным в среде органического растворителя, например этилового спирта или ацетона, при нагревании, например при 40-60° С, с последующим выделением целевого продукта известным способом. Пример 1. Получение К- гетпл-(пиперпдпно)-2-тпометил - (ппперидпно) - имидазолина. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильн1П ом и механической мешалкой, загружают 2,45 г (0,025 моля 2-меркаптоимидазолипа, 1,5 г (0,05 моля) параформа и 10 мл этилового спгфта. Затем реакционную смесь нагревают л.о 60-70° С п при перемешивании добавляют 5,2 мл (0,05 моля пииеридина. Продолжительность реакции составляет 1-2 часа. После окончания реакции при комнатной те.мпературе выпадают белые кристаллы. Пх отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и перекристаллизовывают из зтилового слирта. Выход 7,3 г, что составляет 98,64% от теоретического. Т. пл. 126° С. Растворяется в горячем ацетоне, спирте, серном эфире, бензоле, хлороформе. В воде не растворяется. Найдено, %: С 60.72; Н 9,34; N 19,01; S 10,72. C,5H28N4S.