Изобретенье относится к средствам борь бы с вредителями сельского хозяйства. Известно применение в качестве фунгици соединений общей формулы Sо ин N-C-NH-C-Y-R N-C-NH-C-Y I IIII где } и Я -алкильная группа, состоящая из 1-12 атомов углерода, атом галогена, метокс льная группа, фенильная или алкинильная группа; 2 ч водорода или метильная группа; Х-атом галогена, нитрогруппа или метильная группа; У-атом серы или атом кислороаа. G целью усиления фунгицидной активностн средств борьбы с фитопатогеннымн гриб ками предложено применять в качестве фун гицида соединения формуль N-COOR NH-C NH-CO-RI где R-aлкилыiaя группа, состоящая на 1-4 атомов углерода; -атом водорода, алкильная группа, состоящая из 1-6 атомсю углерода, или алкоксильная группа, алкильная часть которой состоит из 1-4 атомов углерода, причем углеродные цепи в радикалах R и Н являются нормальными или разветвленными; Новые соединения подучают в результате взаимодействия производных анилина обшей формулы NHCOR (значение Ц приведено выше) с изотиомо евиной общей формулы N-COOR (IV) 11 HjC-S -C NH-COOR i(значение f также приведено выше). Форма применения новых соединений обыч ная: порошки, суспензии, эмульсии, растворы содержащие 0,05 - 80 вес.% активного начала, причем возможно совместное применен новых соеди шний с известными пестицидами Преимущественно новые соединения используются в дозах О, 1-5 О Т активного вещества, на 1 гкп воды. Пример 1. Антигрибковая активность по отношению к ант рак козу фасоли /превентивное дей с г в н е /. Фасоль культивируют в горшках. К мо- Nieirry обрабэтки возраст этих растений 121 дней. I Обработка осуществляется путем распыления раствора или суспензии продукта в дистиллированной воде с содержанием Tweetl--8О 0,02%, причем саженеп фасоли помеают в поворачивающийся горщок., Каждый саженец получает примерно 4 см продукта; контроль обрабатывают дистиллированной водой с O,02%Twe€ti-8O. После обработки на листву распыляют водную суспензию cnopCottetOtricKufrv Ufldemuthlonum таким ооразом, что каждый саженец получает 1 см суспензии /1 1О спор/. После заражения саженцы ставят на инкубацию сначала на три дня при 22-2 С в атмосфере, насыщенной влагой, затем па четыре дня при нормалыпдх условиях оранжереи /22+2°С и 7О-8О% относительной влажности/. Через семь дней после заражения определяют минимальную концентрацию, вызывающую 95-10О%-ное уничтожение грибка. Полученные результаты приведены в табл. 1, Т а б л и ц а 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МИКРОБИЦИД | 1973 |
|
SU373916A1 |
ФУНГИЦИД | 1971 |
|
SU415846A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 0-ФЕНИЛЕНДИАМИНА | 1973 |
|
SU399112A1 |
МИКРОБИОЦИД | 1970 |
|
SU453814A3 |
Фунгицидная композиция | 1974 |
|
SU1153831A3 |
Способ борьбы с грибными болезнями растений | 1975 |
|
SU567390A3 |
Фунгицид | 1969 |
|
SU565625A3 |
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 5-ЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ПО ТОРМОЖЕНИЮ АГРЕГАЦИИ | 1992 |
|
RU2041211C1 |
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ, ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ ИЛИ ИХ СОЛИ | 1994 |
|
RU2126002C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОСТОЙКИХ СМОЛ | 1973 |
|
SU381225A1 |
Продукт
/Формиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил- 2,3-гуанидин
/Аиетамидо-2-фенил/-1-биc-мeтoкcикapбoнил- -2,3 гуаниднн
/1 епта110Нламино-2-4})енил/-1-бис-ме1оксикс1рбоннл-2,3-гуанидин
/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис.- метоксикарбонн -2,3-гуаиидин
/Пронионамидо-2 (юнил/- 1-бис метокс:икарбо1гил-2,3-гуанидин
/Бутирамидо-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин
/Метоксикарбрн11ламино-2-фенил/-1 -бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин
/11ентаноиламии1 -2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин
бис-(этоксикарбонилтиоуреидо)-1,2-бвнзол
С Аг/см
95-100,
50
5 О
1ОО
62
ЗО
25
100
75
125
Пример 2. Антигрибковая активность по отношению к оидиуму огурца (л е ч ej6 нов действие).
Саженцы огурдов культивируют в горш- 6 ках. Ко времени обработки их возраст достигает тре.х-четырех недель.
Распыляют на саженцы водную суспензию спор CtC/iOraceaPUfla таким образом, . что каждый 1саженец получает 0,75 см этой W суспензии (7,5 1 10 спор).
После заражения саженцы оставляют при 20-25 С и 7О-80% относительной влажности.
Обработка, осуществляемая через 8 дней
после заражения, проводится путем распыления ,
Продукт
/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбони л-2,3-гуанидин
/Пропионамидо-2-фенил/- 1-бис-метоксикарбо, нил-2,3-гуанидин
i
/Бутирамидо-2-ч|)енил/-1.-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин
бис-(этоксикарбонилтноуреидо)-1,2-бензол
I
/известно/
Пример 3. Антигрибковое действие на головнюзерновых.
Ростки зерновы.х культивируют в горшках. К моменту обработки этим росткам 7 дней.
Обработка осуществляется путем разбрызгивания раствора или суспензии изучаемого продукта, причем ростки помещают на поворачивающиеся горщки. Каждый горщок получает примерно 8 см продук та.
Каждой концентрации соответствуют четыре горшка злака.
раствора или с спензии изучаемых продуктов с различными концентрациями, причем, саженцы помещают на поворачивающиеся горшку. Каждый саженец получает примерно 3 см суспензии.
Каждой концентрации продуктов cooTBeiw ствует 8 саженцев огурца.
3
Через 7 дней после заражения определяют концентрацию сусггёнзии, вызывающую 95-1ОО%-ное уничтожение грибка
5-100 Полученные результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
-95-100/
40
ЗО
30
5О
После оЬработки распыляют на ростки водную суспензию уредоспор Е. clchopaceanuin таким ) что каждый горшок получает 1,5 см этой суспензии /7,5 1О спор/.
После заражения саженцы ставят на инкубацию на три дня при 20 + 2°С в атмосфере, насыщенной влагой, затем на 4 дня при нормальных условиях оранжереи.
Через 14 дней после заражения определяют концентрацию. вызываюи1ую95-1ОО%ное уничтожение грибка (СА , ).
95-1ОО
Результаты приведены в табл. 3.
Продукт
/Этоксикарбониламино-2-фетш-1-бис-метоксккарбонил-vi, З-г-уанидин
Фop -шлa шнo-2- фeнl л/-.l-6иc-мeтoкcикapбoнил--2,3-гуадндин
/Гептаноилами11о-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин
/Метоксик.арбониламнно-2-фенил/-1 бис-меток-. с икарбо{гал-2,3-гуанидин
бнс-./Этоксикарбонилтиоуреидо/-1,2-бензол /изцестно/ Предмет н а о б р е т е н и я 30 Применение производных о-4|енилендиаMi.rua обшей формулы II NH--CO-R,
8 Таблица 3
250
1000
10ОО
15ОО
2000 36 40 где | -алкильная группа, сос;тоящая из 1-4 атомов углерода; R -атом водорода, алкильная группа, состоящая кз 1-6 атомов углерода, или алкоксильная группа, алкнльная часть которой содержит 1-4 атомов углерода, причем атомы углерода в алкильных и алкоксил(,х группах, входящих в cocTa i R н Ц , образуют нормальную или рааветвлеаную цепь, в качес1-ве фунгицида.
Даты
1974-06-25—Публикация
1971-04-09—Подача