ФУНГИЦИД Советский патент 1974 года по МПК A01N47/44 A01N47/42 

Описание патента на изобретение SU433663A3

Изобретенье относится к средствам борь бы с вредителями сельского хозяйства. Известно применение в качестве фунгици соединений общей формулы Sо ин N-C-NH-C-Y-R N-C-NH-C-Y I IIII где } и Я -алкильная группа, состоящая из 1-12 атомов углерода, атом галогена, метокс льная группа, фенильная или алкинильная группа; 2 ч водорода или метильная группа; Х-атом галогена, нитрогруппа или метильная группа; У-атом серы или атом кислороаа. G целью усиления фунгицидной активностн средств борьбы с фитопатогеннымн гриб ками предложено применять в качестве фун гицида соединения формуль N-COOR NH-C NH-CO-RI где R-aлкилыiaя группа, состоящая на 1-4 атомов углерода; -атом водорода, алкильная группа, состоящая из 1-6 атомсю углерода, или алкоксильная группа, алкильная часть которой состоит из 1-4 атомов углерода, причем углеродные цепи в радикалах R и Н являются нормальными или разветвленными; Новые соединения подучают в результате взаимодействия производных анилина обшей формулы NHCOR (значение Ц приведено выше) с изотиомо евиной общей формулы N-COOR (IV) 11 HjC-S -C NH-COOR i(значение f также приведено выше). Форма применения новых соединений обыч ная: порошки, суспензии, эмульсии, растворы содержащие 0,05 - 80 вес.% активного начала, причем возможно совместное применен новых соеди шний с известными пестицидами Преимущественно новые соединения используются в дозах О, 1-5 О Т активного вещества, на 1 гкп воды. Пример 1. Антигрибковая активность по отношению к ант рак козу фасоли /превентивное дей с г в н е /. Фасоль культивируют в горшках. К мо- Nieirry обрабэтки возраст этих растений 121 дней. I Обработка осуществляется путем распыления раствора или суспензии продукта в дистиллированной воде с содержанием Tweetl--8О 0,02%, причем саженеп фасоли помеают в поворачивающийся горщок., Каждый саженец получает примерно 4 см продукта; контроль обрабатывают дистиллированной водой с O,02%Twe€ti-8O. После обработки на листву распыляют водную суспензию cnopCottetOtricKufrv Ufldemuthlonum таким ооразом, что каждый саженец получает 1 см суспензии /1 1О спор/. После заражения саженцы ставят на инкубацию сначала на три дня при 22-2 С в атмосфере, насыщенной влагой, затем па четыре дня при нормалыпдх условиях оранжереи /22+2°С и 7О-8О% относительной влажности/. Через семь дней после заражения определяют минимальную концентрацию, вызывающую 95-10О%-ное уничтожение грибка. Полученные результаты приведены в табл. 1, Т а б л и ц а 1

Похожие патенты SU433663A3

название год авторы номер документа
МИКРОБИЦИД 1973
  • Изобретени Иностранцы Акира Фудзинами, Кейзо Хамиро, Казуо Хирасава, Кацуми Сато, Кензи Такахаси, Такаси Накамура, Масару Накамура, Масааки Ясима Митуо Хамада Япони Вителииностранные Фирмы
SU373916A1
ФУНГИЦИД 1971
SU415846A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 0-ФЕНИЛЕНДИАМИНА 1973
  • Иностранец Раймон Жиродон Франци
SU399112A1
МИКРОБИОЦИД 1970
SU453814A3
Фунгицидная композиция 1974
  • Жак Дюкре
  • Ги Лакруа
  • Жан-Мишель Гольяр
SU1153831A3
Способ борьбы с грибными болезнями растений 1975
  • Ги Лакруа
  • Жан-Клод Дебурж
SU567390A3
Фунгицид 1969
  • Терухиса Ногучи
  • Кейсуке Комото
  • Ясухи Ясуда
  • Со Хашимото
  • Кинпей Като
  • Косин Мийазаки
  • Дайгаку Такигучи
SU565625A3
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 5-ЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ПО ТОРМОЖЕНИЮ АГРЕГАЦИИ 1992
  • Фолькхард Аустель[De]
  • Хельмут Пипер[De]
  • Франк Химмельсбах[De]
  • Гюнтер Линц[De]
  • Томас Мюллер[De]
  • Иоханнес Вайзенбергер[De]
  • Эльке Зеевальдт-Бекер[De]
RU2041211C1
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ, ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ ИЛИ ИХ СОЛИ 1994
  • Франк Химмельсбах
  • Хельмут Пипер
  • Фолькхард Аустель
  • Гюнтер Линц
  • Брайен Гас
  • Томас Мюллер
  • Иоганнес Вейзенбергер
RU2126002C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОСТОЙКИХ СМОЛ 1973
  • Иностранцы Андрэ Комбэ, Пьер Грожан Мишель Баргзн Франци Иностранна Фирма Рон Пуленк С. А. Франци
SU381225A1

Реферат патента 1974 года ФУНГИЦИД

Формула изобретения SU 433 663 A3

Продукт

/Формиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил- 2,3-гуанидин

/Аиетамидо-2-фенил/-1-биc-мeтoкcикapбoнил- -2,3 гуаниднн

/1 епта110Нламино-2-4})енил/-1-бис-ме1оксикс1рбоннл-2,3-гуанидин

/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис.- метоксикарбонн -2,3-гуаиидин

/Пронионамидо-2 (юнил/- 1-бис метокс:икарбо1гил-2,3-гуанидин

/Бутирамидо-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

/Метоксикарбрн11ламино-2-фенил/-1 -бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

/11ентаноиламии1 -2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

бис-(этоксикарбонилтиоуреидо)-1,2-бвнзол

С Аг/см

95-100,

50

5 О

1ОО

62

ЗО

25

100

75

125

Пример 2. Антигрибковая активность по отношению к оидиуму огурца (л е ч ej6 нов действие).

Саженцы огурдов культивируют в горш- 6 ках. Ко времени обработки их возраст достигает тре.х-четырех недель.

Распыляют на саженцы водную суспензию спор CtC/iOraceaPUfla таким образом, . что каждый 1саженец получает 0,75 см этой W суспензии (7,5 1 10 спор).

После заражения саженцы оставляют при 20-25 С и 7О-80% относительной влажности.

Обработка, осуществляемая через 8 дней

после заражения, проводится путем распыления ,

Продукт

/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбони л-2,3-гуанидин

/Пропионамидо-2-фенил/- 1-бис-метоксикарбо, нил-2,3-гуанидин

i

/Бутирамидо-2-ч|)енил/-1.-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

бис-(этоксикарбонилтноуреидо)-1,2-бензол

I

/известно/

Пример 3. Антигрибковое действие на головнюзерновых.

Ростки зерновы.х культивируют в горшках. К моменту обработки этим росткам 7 дней.

Обработка осуществляется путем разбрызгивания раствора или суспензии изучаемого продукта, причем ростки помещают на поворачивающиеся горщки. Каждый горщок получает примерно 8 см продук та.

Каждой концентрации соответствуют четыре горшка злака.

раствора или с спензии изучаемых продуктов с различными концентрациями, причем, саженцы помещают на поворачивающиеся горшку. Каждый саженец получает примерно 3 см суспензии.

Каждой концентрации продуктов cooTBeiw ствует 8 саженцев огурца.

3

Через 7 дней после заражения определяют концентрацию сусггёнзии, вызывающую 95-1ОО%-ное уничтожение грибка

5-100 Полученные результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

-95-100/

40

ЗО

30

После оЬработки распыляют на ростки водную суспензию уредоспор Е. clchopaceanuin таким ) что каждый горшок получает 1,5 см этой суспензии /7,5 1О спор/.

После заражения саженцы ставят на инкубацию на три дня при 20 + 2°С в атмосфере, насыщенной влагой, затем на 4 дня при нормальных условиях оранжереи.

Через 14 дней после заражения определяют концентрацию. вызываюи1ую95-1ОО%ное уничтожение грибка (СА , ).

95-1ОО

Результаты приведены в табл. 3.

Продукт

/Этоксикарбониламино-2-фетш-1-бис-метоксккарбонил-vi, З-г-уанидин

Фop -шлa шнo-2- фeнl л/-.l-6иc-мeтoкcикapбoнил--2,3-гуадндин

/Гептаноилами11о-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

/Метоксик.арбониламнно-2-фенил/-1 бис-меток-. с икарбо{гал-2,3-гуанидин

бнс-./Этоксикарбонилтиоуреидо/-1,2-бензол /изцестно/ Предмет н а о б р е т е н и я 30 Применение производных о-4|енилендиаMi.rua обшей формулы II NH--CO-R,

8 Таблица 3

95.100,

250

1000

10ОО

15ОО

2000 36 40 где | -алкильная группа, сос;тоящая из 1-4 атомов углерода; R -атом водорода, алкильная группа, состоящая кз 1-6 атомов углерода, или алкоксильная группа, алкнльная часть которой содержит 1-4 атомов углерода, причем атомы углерода в алкильных и алкоксил(,х группах, входящих в cocTa i R н Ц , образуют нормальную или рааветвлеаную цепь, в качес1-ве фунгицида.

SU 433 663 A3

Даты

1974-06-25Публикация

1971-04-09Подача