; . J :-- ,
: ;..и..
xl . f-
448712
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАЗЕПИНОНА, СМЕСИ ИХ ИЗОМЕРОВ И ИХ СОЛИ | 1992 |
|
RU2017740C1 |
| Способ получения производных @ -арилбензамида или их солей | 1982 |
|
SU1160932A3 |
| Способ получения производных азепина или их солей | 1982 |
|
SU1091858A3 |
| Способ получения -замещенных анилидов | 1978 |
|
SU709619A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 1,3-ДИМЕТИЛ-4,8-ДИАЛКОКСИ-6-R-ПИРРОЛО-(ТИЕНО)-[C] ТРОПИЛИЯ | 1997 |
|
RU2131871C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЦЕТИЛЕНОВОГО ГЛИКОЛЯ | 1972 |
|
SU333158A1 |
| Способ получения -(6-ацилоксибензотиазол-2-ил)- -фенил (или замещенный фенил) мочевин | 1976 |
|
SU648096A3 |
| Способ получения тиено-(2,3-с)-пирролов | 1985 |
|
SU1329621A3 |
| Способ получения производных пиридо /1,2-а/ пиримидина или их оптических изомеров, или их гидратов, или их солей | 1980 |
|
SU980622A3 |
| ИМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ TNF-АЛЬФА | 1994 |
|
RU2174516C2 |
/- -
VO-C-N-C
H I it
Ж. s H 0
0,1 Г О-С-ЪГ S Н в реакционную колбу помещают смесь 1,39 г (О,О1 моль) о-нитрофенола в 5Ом пиридина, К смеси добавляют 1,63 г (0,01 г . моль) бензоилизотиоцианата. Процесс синтеза осуществляют при Нагревании реакционной смеси на водяной бдне при 75-80°С в течение 5 час. Продукт реакции очищают тонкослойной хроматографией. Т. пл. 15О°С,г.выход 2,3 г(76% от теории). Найдено, %: С 55,5; 55,3; Н 3,0, 6,2; М 7,0, 7,1. S4Hi0 2 04v Вычислено, %: С 55,6; Н 3,3; ,N7,2. Пример 2. М-бензоил-О-{ п-йодфенил)-овый эфир тиоамида VO-C-N-C-/ N II I 11 S Б О к смеси 2,2 г (О,О1 ) п-йодфенола в 30 мл безводного пиридина добавля ют 1,6 г (0,01 г-моль) бензоипизотиоциан та. Продукт реакции очищают возгонкой. Т. пл. 169°С, выход 2,6 г (68% от теори Найдено, %: С 43,5, 43,6; Н 2,3, 2,5 N 3,4, 3,5; Вычислено, %: С 43,8; Н 2,6;. / 3,6. Пример 3. N -бенаоил-О-( п-нитрофенил)-овый эфир тиоамида к смеси 27,8 г (0,2 г-моль) п-нитрофенола в 50 мл пиридина добавляют 27 г (0,2 г-моль) бензойлизотирциарата. Смесь нагревают на водяной бане при 70-75°С в течение 3 час. После перекристаллизации из спирта получают вещество с т. пл. 52 С. Найдено, %: С 56,7, 56,9; Н 3,5, 3,4; ,tl 10,1, 10,0. 4Вычислено, %: С 55,6; Н 3, 7,2. Формула изобретения 1. Способ получения арильных эфиров /W -замещенной тиокарбаминовой кислоты общей формулы -..N-c S R О где У - водород, хлор, бром, йод, алкил или нитрогруппа, 1 - водород или алкил, отличающийся тем, что, соответственно замещенный фенол подвергают взаимодействию с бензоилизотиоцианатом в присутствии пиридина с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс проводят при 70-80°С.
