Способ получения 1-(арилоксиацилокси)-2,2,2-трихлорэтилфосфинатов Советский патент 1974 года по МПК C07F9/32 

1

I Изобретение относится к способу полу- j чения эфиров фосфиновых кислот, а именно 1-(арилоксиацилокси)-2,2,2-трихлорэтил-

.фосфинатов общей формулы

R

. /Р-СН-ОС-СШАг О II I III О О R

1-окси 2,2,2 трихлорэтилфосфинаты обишй форму2гь

R

шон

Р

,п/

II I

о CCig

где R и R - как указано выше, обы,батывают хлорангидридами арилоксиалкилкарооновых кислот общей формулы

Контроль за течением реакции осущест вляют по количеству выделяюи1егося хлористо1о водорода.

Исходные фосфинаты получают с коли- ; чественным выходом при взаимодействии моноалкилфосфонитов (получены из органодихлорфосфинов и спиртов) с хлоралем или хлоральгидратом.

Пример. Получение О-г-ексилгекCHJ -1- (2,4,5-трихлорфеноксиацетокси )-2, 2,2-трихлорэтилфосфината.,

Смесь 0,01 г-моль СХ-гексиш ексил-1.жси-2,2,2-.трихлорэтилфосфината, О,О1 , г-мопь свежеперегнанногр хлорангидр1ща ; 2,4,5-трихлррфекоксйуксусной кислоты и :15 мл бензола кипятят в токе азота до

прекришения выделения хлористого водорода (6-8 час). Реакционную смесь вакуумируют и получают подвижную жидкость Выход количественный; tl1,513О;

I)

.20

d 1,2926.

Найдено, %: С 4 2,5 О; Н 5,10; С1 34,51; Р 5,32.

С22 31 6 5РВычислено,%: С 42,67; Н 5,Об, CL 34,37; Р 5,ОО.

Аналогично получают вешества, перечисленные в таблице.

Таблица

Продолжение таблицы