Способ получения триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов Советский патент 1976 года по МПК C07F7/10 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОРГАНИЛ-АЛКИЛ -СИЛАНОВ(2-АМИНОЭТИЛТИО)П р и м е р 2. Триэгил- -(амино этюггир)-отит илан. Попугают акапогичноиз 1,87 г (0,11 мол (2 меркаптоэтип)трИ9Типсипана и 0,5 г (0,011 мопь) этипенимина. .рыход ipaaTHji-t - (2-аминоэтилгио)-эгилТСилана О,7 г (ЗО%), т. кип. 135-137 С /1 мм рт. ст. По 1,4932; df 0,9175. НаЙдвно,%: С 54,92; Н 11,83; N 6,52 5 14,34; S( 13,04. cioHasNSSi Вычислено,%: С 54,71; Н 11,50; N6,36; S 14,61; Si, 12,8О. Примерз. Триметил- |3-( ноэтилтио)-пр6пилЗ «силан. Получают аналогично на 5,8 г (0,О4 моль) этиленимина. Выход гриметил.3-(2-йминoэтилтиo) «4Ipoпил -сиЛана 3,4 г (45,3%); т. кип. 88-90 С / 2 мм рт. ст.; П-р 1,4812; d 0,9050, Найдено,%: С 5О,27; Н 10,56; W 6,94; S 16,61; 41 14,24. C8H2lNi5|Вычислено,%: С 50,18; Н 11,08; 7,31; S 16,76; Si 14,67. Формула изобретения 1.Способ получения триорганил-(2аминоэтилтио)-алкил -силанов на основе (меркапгоалкил) триорганклсиланов,о тли чающийся тем, что, с целью упрощения способа, (меркаптоалкил) трис ганилсиланы подвергают взаимодействию с этиленимином в среде органического растворителя, например, метанола. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а и и с я тем, что процесс ведут при наг|эевании до 55-60 С.