Способ получения полиизоциануратов Советский патент 1974 года по МПК C08F3/42 

1

Изобретение относится: к области произ водства полимеров повышенной термостабильности.

Известен.способ получения полимерных изоциануратов, заключающийся в аолимеризации аллилизоциануратов в присутствии инициаторов радикальной полимеризации. Полимеры и сополимеры аллилизоциануратов, наполненные стекловолокном и другими инертными наполнителями, применяются для изготовления термостойких материалов.

С целью повышения термостабильности полимеров на основе изоциануратов, заключающийся в том , что в качестве изоциану- ратов применяются соединения, содержащие непредельные ацильные остатки, общей формулыВ

N-(CH2)fl-OC-C CH2 и K-NkjN-B f

где fi 2; R - И, CHg;

И

К,Е -(CH2)2QCOC СН2

галкил, алкенил.

Вариации заместителей в изоциануратном кольце позволяют применять для полимеризации мономеры с одним, двумя или

тремя непредельными адильными остатками, например акрильными или метакрильными, а также мономеры, включающие комбинации аллиловых и непредельных ацильных заместителей в изоцйануратном кольце,

Реакцию полимеризации можно проводить любым методом (в блоке, в растворе, эмульсии и т. п.) как в присутствии вещественных инициаторов радикальной полимеризации, так и в их отсутствие. .

Полимеры - бесцветные, твердые, прозрачные стекла с хорошей термостабильностью. Термостабильность характеризуется температурой начала разложений полимера {т. разл.), соответствующей температуре,

при которой образец теряет 3% от первоначального веса при постепенном повыщении температуры со скоростью 2 град/мин.

Полученные полимеры и их сополимеры могут быть использованы при получении

материалов с повышенной термостабильностью, прозрачностью и другими ценными свойствами, -, . . i П р и Mie р 1. Попимер 1-(6-метакрилоксиэтип) - 3, 5-дибутилизоцианурата. 1(й -Метакрилаксиэтил)-3, 5-дибутилизоцианурата нагревают в течение 4 час при 60° С в присутствии 0,2 вес. % перекиси бензоила. Получают твердый, прозрач ный, светло-желтый полимер, отличающийся хорошей те1 мостабильностью; т. разл. 240° С. Для полимера моноаллилового производного изоцианурата нельзя получить подобную термостабильность, так как такие соединения плохо полимеризуются, .образуя полимеры с низким молекулярным весом. П р и м е р 2. Полимер 1 - (JJ -метакрилоксиэтил) -3, 5-диаллилизоцианурата, полученный по примеру 1, представляет собой прозрачный, бесцветный, хрупкий продукт; т. разл. 320°С (т. разл. полимера триаллилизоцианурата2550 С). Примерз. Полимер 1, 3, 5-( метакрилоксиэтил)-изоцианурата I, 3, 5{ Ji - метакрилоксиэтил )-изоцианурат нагре вают с 0,2 вес. % перекиси бензола в течение 10 мин при 85°С. Получают прозрачный, хрупкий полимер, отличающийся хоро- шей термостабильностью т. разп. 330 С, (т. разл. триаллилизоцианурата 255°СК П р и м е р 4. Сополимеры 1 - ( акрилоксиэтил)-3, 5.-дибутилизоцианур.ата и метилметакрилата. Метилметакрилат нагрев,ают в присутствии 0,2 вес. % перекиси бензола с соответ ственно 2,5, 10 и 20% 1-(J3 - акрилоксиэтил )-3, 5-дибутилизоцйанурата. Получен.ные сополимеры - бесцветные, прозрачные продуктьи Повьциение содержания изоцианурата способствует росту термостабияьности и снижению температуры размягчения сополимера. Таблица Предмет из обретения Способ получения полиизоциануратов утем полимеризации изоциануратов, вклю- ающих алкенильные группы, отличающийся ем, что, с целью повышения термостабильости полимерных материалов, в качестве сходных изолциануратов используют соедиения, содержащие остатки непредельных ислот, общей формулыR N-iCHaV-OC-C-CHa S де Е - Н, СИз; g, (СН2)2ОСОС СН2, алкил, алкенил; ..