3
(86-%) трнперекиси с т. пл. 84,6°С, лол. вес найден 530; вычислен 558,88. Найдено, %; С 73,11; Н 9,86; Оакт 8,7.
Сз4Н540б.
Вычислено, %: С 73,06; Н 9,76; Оакт 8,59.
Пример 3. Получение быс-(ге-изопропило:,а-дикумилперокси)-перекиси. Из 1,81 г (0,00525 моль) п-гидропероксинзопропил-а,адикумилпере-киси, 1,64 г (0,005 моль) я-гидрооксиизонрО|Пил-а,а-дикумилперекиси, 0,5 мл 0,1 Н. раствора хлорной кислоты и 25 мл уксусной кислоты в условиях примера 1 получают 2,9 г (78%) триперекиси с т. пл. 118°С; мол. вес найден 627; вычислен 654,96.
Найдено, %: С 76,93; Н 8,36; Оакт 7,5.
С42Н54Об.
Вычислено, %: С 77,01; Н 8,32; Оакт 7,33.
Пример 4. Получение грег-бутилперокси(я-изопропил-ос-кумул) (rt-изопропил - а,а-дикумилперокси) -.перекиси.
Из 1,81 г (0,00525 моль) л-гидропероксиизопропил - сс,а - дикумилперекиси,1,33
(0,005 моль) т/7ег-бутил-(/г-гидрооксиизопропил - а- кумил) - перекиси, 0,5 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты и 25 мл уксусной кислоты в условиях примера 1 получают 2,3 г
(78%) триперекиси с т. пл. 123°С. Мол. веб
найден 569; вычислен 592,98. Найдено, %: С 74,88; Н 8,49; Оакт 8,3.
Сз7Н52Об.
Вычислено, %: С 74,95; Н 8,85; Оакт 8,1. Предмет изобретения
1. Способ получения триперекисных соединений с последовательным расположением перекиспых групп в молекуле общей формулы
Р снз снз R-O--O-C-/ -C-O--OR
L I I J СНзСН, 2
где R и R - алкил, арил, отличающийся тем, что гидропероксиперекись п-диизопропилбензола подвергают взаимодействию с оксилерекисью - п - диизолропилбензола в среде уксусной кислоты в присутствии хлорной кислоты при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Тетраперекиси п-диизопропилбензола, как агенты вулканизации | 1976 |
|
SU572453A1 |
Трет.-бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил (алкилен,арил)силаны в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров | 1975 |
|
SU594122A1 |
Способ получения карборансодержащих кремнийорганических перекисей | 1972 |
|
SU459469A1 |
Алкил (арил) пероксиизопропилфенолы в качестве модификаторов новолачных фенолоформальдегидных смол | 1976 |
|
SU579269A1 |
Способ получения третичных дифурилалкил- или фурилфенилкарбинолов | 1980 |
|
SU950724A1 |
Мета-феноксибензиловые или @ -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-,тио-,сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот,проявляющие инсектицидную,иксодицидную активность | 1978 |
|
SU1082782A1 |
Способ получения производных канамицина | 1972 |
|
SU576047A3 |
Способ получения производных -бутенолидов | 1976 |
|
SU649717A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а, р-НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU330161A1 |
Способ получения диперекисей п-диизопропилбензола | 1973 |
|
SU467063A1 |
Авторы
Даты
1975-01-05—Публикация
1973-02-14—Подача