3
пример 2. 700 мл посевного (матери-ала Mycobacterium globiforme ШЗ в возраете 50 час вносят в 5 л среды и выращивают клетки 22 час в ферментере (Швейцария Б-Ш). Прибавляют 3,7 г стероида в 70 мл этанола и 5 мл паногасителя. Трансформацию ведут 47 час, культуральную жидкость трижды экстрагируют хлороформом и экстракт упаривают. Полученный маслообразный продукт фильтруют через колонку с AlaOs под давле нием азота при элю1иро. смесью эфир-хлороформ 9:1. Получают 2360 мг смеси Д и А1,4-3-кетона, общий выход 65,5%. Выход 16а, 17а-изопропилидбндиоксипрегна - 1,4-диен-3,20-диана при этом составляет 60%.
П-р-е д-м ет изобретения
1.Способ получения 16а, 17а-изопропилиде.ндйокс1ийрёша-1,4-диен-3,20-диона «з 16а,
17а-изопро,аилидендио:кси1прелна - 5 - ен-Зр-ол20-она, отличающийся тем, что, с целью
упрощения процесса и увеличения 1выхода продукта, получение 16а, 17а-изопропилидендио.ксипрегна-1,4-дИбн-3,20-диона ведут м-икробной
тр-ансформацией с использо адаием микобактерий вида Mycobacteriura globiforme.
2.Способ по л. 1, отличающийся тем, что из вида Mycobacterium globiforme используют щтамм 193.
название |
год |
авторы |
номер документа |
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда |
1972 |
- Анна Боор
- Иозеф Тот
- Каталин Гергеньи
- Мате Ковачич
- Тамаш Сен
- Ева Цизер
- Шандор Холли
|
SU493963A3 |
Способ получения стероидных полупродуктов или их 22R/S стереоизомеров |
1986 |
- Пол Хэкан Андерссон
- Пер Тур Андерссон
- Бенгт Ингемар Аксельссон
- Брор Арне Тален
- Ян Вильям Трофаст
|
SU1779257A3 |
Способ получения 6,6,9 -трифторпрегнанов |
1971 |
|
SU492079A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6а, 16а-ДИ- МЕТИЛСТЕРОИДОВ1Предлагается способ получения новых соединений— 6а, 16а-диметилстероидов, представляющих собой 9а-галоид-'11р-оксипроиз- водные или 9а-галоид-11-кетопроизводные этого ряда стероидов, обладающие высокой физиологической активностью.Известен способ получения галоидгидринов стероидов путем воздействия бромноватистой или хлорноватистой кислотой в присутствии источника катионов брома или хлора, например N-бромацетамида, на А^<"'-стероид. Применив известный снособ к соответствующим Д9 |
1974 |
- Кизлих Клаус
- Керб Ульрих
- Менгель Клаус
- Доменико Амадео
|
SU440831A1 |
Способ получения сложных эфиров 16,17-ацетальзамещенной андростан-17 @ -карбоновой кислоты |
1986 |
- Пол Хекан Андерссон
- Пер Тур Андерссон
- Бенгт Ингемар Аксельссон
- Брор Арне Тален
- Ян Вилльям Трофаст
|
SU1795972A3 |
Способ получения 21-ацетокси-6 -фтор-4-прегнен3,20-дионов |
1973 |
- Чеслава Данута Ксенжны
- Мария Скибиньска
- Иосиф Вайхт
- Тереса Ушицка-Горава
- Романа Яворска
- Ядвига Смолиньска
- Тереса Стшелецка
|
SU525432A3 |
Способ получения 22 /R, S/-11 @ , 21 - дигидрокси-16 @ , 17-бутилиденбисоксипрегна - 1,4-диен-3,20-диона |
1988 |
- Дьердь Хайош
- Чаба Молнар
- Йожеф Тот
- Арпад Кирай
- Дьердь Фекете
- Ласло Спорни
- Лилла Форгач
- Анна Боор
- Пирошка Майор
- Булчу Хереньи
|
SU1711675A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНПРЕГНАДИЕНОВ |
1972 |
- Иностранцы Георг Аннер Людвиг Эманн
- Иностранна Фирма
|
SU334692A1 |
Способ получения производных прегнановой кислоты |
1972 |
- Лаурент Хенри
- Вихерт Рудольф
- Прецевовски Клаус
- Хофмейстер Хельмут
- Герхард Эрих
- Менгель Клаус
- Кольб Карл Хейнц
|
SU439974A1 |
Способ получения кортикоид -21- СульфОпРОпиОНАТОВ или иХ СОлЕй |
1979 |
- Хенри Лаурент
- Петер Эсперлинг
- Йоахим-Фридрих Капп
- Рудольф Вихерт
|
SU818489A3 |