Опыты ттроводят в реакторе высотой 73 См, объемом 870 мл, при 200° С.
Используют следующий Состав перлита объемом 150 мл, %:
SiO275,26
MgO0,88
Na2O2,21
HjO (-110)0,76
РгОз10,1
FeO0,27
5Оз0,84
АЬОз12,16
CaO1,42
К2О1,67
НгО ( + 110)3,59
Сравнительные данные влияния температур на выход хлористого ацетила в присутствии различных контактов приведены в табл. 2.
При этом постоянные параметры процесса следующие:
Скорость подачи уксусного
ангидрида102,0 г/сек
Скорость подачи хлористого
водорода9,1 г/сек
Мольное соотнощение
уксусного ангидрида
и НС14:1
Объем реактора870 мл
Высота реактора73,0 см
Объем контакта150 мл
Сравнительные данные влияния скорости подачи сырья на выход хлористого ацетила гидрохлорированием уксусного ангидрида при найденных оптимальных условиях приведены в табл. 3.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гексабромбензола | 1978 |
|
SU763317A1 |
1,2,3,4,11,11-Гексахлортрицикло- (6,2,1 @ ) -2-ундецен -6,7,8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения | 1980 |
|
SU1022962A1 |
Способ получения 1-бром и 3-бромпропенов-1 | 1978 |
|
SU753841A1 |
Отвердитель эпоксидных смол на основе ангидридов полициклических полихлорсодержащих карбоновых кислот | 1976 |
|
SU644788A1 |
Способ получения дихлорбензола или алкилдихлорбензола | 1973 |
|
SU493456A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛХЛОРИДА | 1997 |
|
RU2135457C1 |
Способ получения симметричных сложных эфиров | 1977 |
|
SU681047A1 |
Способ получения дипропаргиловых эфиров непредельных дикарбоновых кислот | 1980 |
|
SU883009A1 |
Способ получения монобромксилолов | 1977 |
|
SU636217A1 |
Способ получения монобромароматических соединений | 1982 |
|
SU1077874A1 |
Таблица 2
Опыт для вещества
Постоянные па раметры процесса следующие:
Мольное соотношение
уксусного ангидрида
и НС14:1
Объем реактора870 мл
Высота реактора73 €м
Объем контакта150 мл
Продолжительность
процесса60 мин.
Как видно из данных таблиц, при испытаниях только температура 200°С обеспечивает для перлита наилучшие результаты -84,2%, считая на взятый, и 94,0% - на прореагировавш,ий хлористый -водород по сравнению с активированным углем АГ-3 и силикагелем марки КСМ-5, для которых выХОД целевого продукта не превышает 76,5 и 70,5i%, считая на взятый, и 84,4 и 86,6% - на прореагировавший хлористый водород соответственно.
Предмет изобретения
Авторы
Даты
1975-01-30—Публикация
1972-06-08—Подача