Способ получения производных 2,2 " бидиоксана-1,3 Советский патент 1975 года по МПК C07D15/04 

Пример 3. Аналогично примеру 1 ириизБОдят УФ-облучение 2-фенил-1,3-диоксана и ацетона (мольное соотношение 1:5) при температуре -20°С. Время облучения 60 час, мощность облучения - 375 вт. Выход 2,2-дифенил-2,2-бидиоксана-1,3 38%. Пример 4. Аналогично примеру производят УФ-облученне 2-метил-1,3-диоксана и ацетона (мольное соотношение 1:5) при температуре 10°С. Время облучения 30 час, ю мощность облучения - 375 вт. Реакционную массу разделяют методом колоночной хроматографии па окиси алюмипия. Элюентом служит петролейный эфирбензол (объемиое соотношепие 2:3), выделя- ;5 ют продукт 2,2-дифенил-2,2-бидиоксан-1,3 (выход 45%) с т. пл. 117-118°С. Структура продукта подтверждена ИК-, ЯМР- и массспектрами. Пример 5. Аналогично примеру 1 про- зо изводят УФ-облучение 2-циклогексил-1,3-диоксана и ацетона (мольное соотношение 1:5) при температуре -10°С. Время облучения 40 часов, мощность облучения 375 вт. Реакционную массу разделяют методом 25 колоночной хроматографии на АЬОз. Элюент - бензол-хлороформ (объемное соотношение 3:1), выделяют продукт 2,2-дициклогексил-2,2-бидиоксап-1,3 (выход 43%) с т. пл. 210°С.. 30 Структу-ра продукта подтверждена ИК-, ,ЯМР-. .-еп:ектрами. Пред м е т и з о б р е г е и и я 1. Способ получения производных 2,2-биД11оксана-1,3 формулы где R - алкил, арил, аралкил или циклоалкил, отличающийся тем, что 2-монозамещеиный диоксан-1,3 формулы где R имеет вышеуказанные значения, подвергают сенсибилизированному УФ-облучению при температуре от -20 до с выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что УФ-облучепие проводят в среде органического растворителя.