-(2-тиенил)-пропин-2-она-1 и 0,88 г (0,007 моль) о-окситиофенола. Выход 1,52 г. (80%). Светло-коричневые кристаллы (из спирта) Т. пл. 98°С.
Найдено, %: С 59,30; Н 3,86; S 24,02.
Ci3HioS202.
Вычислено, %: С 59,54; Н 3,81; S 24,42.
Пример 4. 2-ацетонил-2-фенилбензо-1, 3-оксатиол (формула II, R-СНз, Н СбН5). Получают аналогично нримеру 1 из 1,0 г (0,007 моль) 4-фенилбутин-3-она-2 и 0,88 г (0,007 моль) о-окситиофенола. Выход 1,46 г (70%). Светло-коричневое масло. Т. кип. 219-22ГС (5 мм).
; 71,22; Н 5,16; S 11,86.
CieHnSOa. С 71,11; Н 5,18; S 11,14.
Предмет изобретения Способ получения 2-(ацилметил)-бензо-1, 3-оксатиолов формулы I
сн,-со-в
где R - атом водорода, алкил, арил или гетерил; R - арил или гетерил, отличающийся тем, что ацетиленовый кетон формулы II.
.R-СО-С С-R(П),
где R и R имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с о-меркантофенолом в присутствии третичного амина в среде растворителя, например этилового спирта, с последующим выделением целевого продукта нзвестными приемами.
