ПАТШКО'Т:^ьуьлмотьял:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев Советский патент 1973 года по МПК C07D333/26 

(0,0174 моль) 2,4-динитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-бензоиламино-3-(2,4-динитрофенилтио) -4,5,6,7-тетрагидротионафтена 5,7 г (67%); т. пл. 235-236°С (из диоксана). Найдено, %: С 55,21; Н 3,40; N 9,00; 9,20; S 13,96; 14,05. CaiHirNsOsSa. С 55,37; Н 3,76; N 9,22; Вычислено, % S 14,08. 2-Бензоиламино-З- (п-толилПример 3. тио)-4,5,6,7-тетрагидротионафтен. Для опыта берут 1,79 г (0,0069 моль) 2-бензоиламино-4,5,6,7-тетрагидротионафтена, 1,1 г (0,0069 моль) tt-толилсульфепилхлорида и 25 мл сухого диоксана. Реакцию проводят в условиях примера 1. Растворители отгоняют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход 2-бепзоила-мино-З- (га-толилтио) -4,5,6,7тетрагидротионафтдна 2|г (75%); т. пл. 148- 149°С (из спирта-)-. -..-: Найдено, %: С 70,09; 69,69; Н 5,60; 5,31; N3,64; 3,63; S 16,76; 16,87. C22H2lNOS2. Вычислено, %: С 69,65; Н 5,58; N 3,69; S 16,89. Пример 4. 2-Бензоиламино-З-(2-нитро-4бромфенилтио)-4,5-диметилтиофен. Для опыта берут 2,31 г (0,01 моль) 2-бензоиламино-4,5-диметилтиофена, 2,68 г (0,01 моль) 2-нитро-4-бромфенилсульфенилхлорида и 30мл сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход -бензоиламино-З- (2-нитро-4- бромфенилтио) 4,5-диметилтиофена 2,3 г (50%); т. пл. 218,5- 219,5°С (из диоксана). Найдено, %: С 48,89; Н 3,05; N 5,95; S 13,95; Вг 17,17. CigHisNaOsSaBr. Вычислено, %: С 48,24; Н 3,26; N 6,05; S 13,84; Вг 17,25. Предмет изобретения Способ получения производных арилтиотиофена общей формулы R, S ШИ COR, где RI и R2 - алкил, незамещенный или замещенный арил, фенилалкил, гетерил, галоген, трифторметил, циан, нитрогруппа или Ri и R2 вместе - циклоалкил; Rs - алкил, арил, гетерил; R4 - водород, арил, фенилалкил, галоген, циан, нитрогруппа, алкил, отличающийся тем, что, производное 2-ациламинотиофена подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридом ири нагревании в среде органического растворителя, предпочтительно диоксана, с последующим выделением целевого продукта известным способом.