Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины Советский патент 1975 года по МПК C07C127/16 C07C143/84 

Описание патента на изобретение SU460622A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ

Похожие патенты SU460622A3

название год авторы номер документа
Способ получения замещенной бензосульфонилмочевины 1968
  • Аумюллер Вальтер
  • Вебер Хельмут
  • Мут Карл
  • Вайер Руди
SU437277A1
ФРГОпубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43 Дата опубликования описания 20.VI.1974М. Кл. С 07с 127/16С 07с 143/84УДК 547.495.2.122.07 (088.8) 1973
  • Иностранцы Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Карл Мут Руди Байер Федеративиа Республика Германии Иностранна Фирма Фарбверке Хёхст Федеративна Республика Германии Црцп
SU404232A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ 1973
  • Иностранцы Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Карл Мут Руди Вайер Федеративна Республика Германии
SU383284A1
В П Т Б 1973
  • Йои Иностранцы Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Карл Мут Руди Байер Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Фарбверке Хехст Федеративна Республика Германии
SU399115A1
В ПТБ ФОНД щиЕРтев 1973
  • Иностранцы Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Карл Мут Руди Вайер Федеративна Республика Германии
SU400086A1
Способ получения бензолсульфонилмочевины 1967
  • Хельмут Вебер
  • Вальтер Аумюллер
  • Карл Мут
  • Руди Вейер
SU468403A3
Способ получения бензолсульфонилмочевины 1967
  • Хельмут Вебер
  • Вальтер Аумюллер
  • Карл Мут
  • Руди Вейер
SU465783A3
Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины 1967
  • Хельмут Вебер
  • Вальтер Аумюллер
  • Карл Мут
  • Руди Вейер
SU458979A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ N,N-ДИЗA/VlEЩEHПЫX АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХСОЕДИНЕНИЙ 1972
  • Суминори Умно
  • Иностранна Фирма
  • Фудзисава Фармасьютикал Лтд
SU323900A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКЕТОНОВ 1974
  • Тиле Курт
  • Бебенбург Вальтер Фон
  • Поссельт Клаус
SU440826A1

Реферат патента 1975 года Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Формула изобретения SU 460 622 A3

1

Изобретение относится к способу получения НОВОЙ замещенной бензолсульфонилмочевины ИЛИ ее солей, которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений.

Известен способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины формулы

//

SOiNH-CO-i HR,

X-CO-NU-Yгде RI - алкил или циклоалкил; X - замещенный фенил; -этиленовая или метилэтиленовая группа, гидрированием соответственно замещенной бензолсульфонилмочевины, содержащей двойную связь, молекулярным водородом в присутствии известного катализатора.

Однако необходимость в синтезе других замещенных бензолсульфонилмочевины, обладающих лучшими по сравнению с известными свойствами, в настоящее время не теряет овоей актуальности.

По предложенному способу получают новую замещенную бензолсульфонилмочевины общей формулы

SO NH-CO-KHR

где RI - 4,7 - эндометилен нергидроиндан-5ил, который в положении 6 может быть замещен хлором; 4,7-эндометилеБпергидроиндан-2ил; 2,6-эндометиленциклогептил; норкаран-7ил; бицикло-(5Д,0)-октил-18; бицикло-(6,1,0)нонил-9; бицикло-(4,2,0)-октил-7; 2,5-эндоциклобутилен-(1,2)-циклогексил; мети лци клоп ентил; 3,3-диметилциклопентил; 3-этилциклопентил; З-ТуОет-бутилдиклопентил; 2-хлорциклопентил; бицикло-(2,1,1)-гексил-2; спиро-2-циклопропаепентил; спиро-2-циклобутанпентил; спиро-2-ц.иклопентанпентил; циклопропил; циклобутил; бицикло-(3,1,0)-гексил;

X - а) фенил, замещенный в любом положении одинаковыми или разными Z и Ъ, где Z - циан, нитрогруппа, водород, галоид, низший алкил, алкокси, алкоксиалкокси, или оксигруппа; Zi - водород, галоид, низший алкил, трифторметил, алкокси, алкоксиалкокси, фенилалкоксигруппа, низший ацил, бензоил. оксигруппа;

SU 460 622 A3

Авторы

Вальтер Аумюллер

Хельмут Вебер

Карл Мут

Руди Вайер

Даты

1975-02-15Публикация

1968-08-10Подача