анионообменной смолы приведены в таблице.
В приведенных в таблице примерах синтез этриола осуществляют конденсацией н-масляного альдегида с формальдегидом (1:4) на ионообменной колонне (d - 25 мм, h 400 мм), заполненной анионитом АВ-17-8. В колбу-смеситель загружают смесь 33,6%-ного формалина, н-масляного альдегида (который берут в количестве-25% от расчетного) и NaCl. Эту смесь при темнературе 10-15°С пропускают через ионит в течение 10 мин, после чего постепенно за 10 мин подают остальные 75% н-масляного альдегида. Циркуляцию при 15-20°С продолжают еще 10 мин со скоростью 12 л/час, затем температуру в колонне повыщают до 50-55°С и при этой температуре продолжают циркуляцию еще 30 мин. По окончании синтеза смолу промывают горячей (50-55°С) дистиллированной водой, после чего для удаления муравьиной кислоты обрабатывают 5%-ным водным раствором NaOH при температуре 50°С. Ионит отмывают от остатков щелочи на колонне, затем снова проводят конденсацию масляного альдегида с формальдегидом. После снижения активности катализатора, что наблюдалось через 200 час работы на чередующихся операциях конденсации ,. и регенерации (общий цикл 2 час), анионит выгружают из колонны в смеситель и обрабатывают 500 мл водноспиртового раствора щелочи (соотнощение вода : : этиловый спирт : едкий натр - 1:1: 0,05) при температуре 50°С. При этом с поверхности гранул смолы смывают адсорбированный на ней белый порощкообразный продукт и отделяют вместе с регенерирующим раствором декантацией.
После нолной отмывки смолы и последующей регенерации водным раствором едкого натра каталитическая активность анионита полностью восстанавливается. После последующих 150 час работы каталитическая активность анионита снижается, его повторно обрабатывают в противоточной колонне при 50°С спиртоводным раствором едкого натра указанного выше состава. Отщепляющийся при
этом со смолы продукт уносится потоком из верхней части колонны. Смолу промывают дистиллированной водой до полного исчезновения мути и обрабатывают водным раствором
NaOH. При этом каталитическая активность анионита восстанавливается до первоначальной.
Аналогичные результаты получают на сильноосновных ионообменных смолах Дауэкс-1,
Дауэкс-2, АВ-17-4, АН-17-10 и других.
Таблица
Первоначальная обменная емкость смолы 3,2 мг-экв/г
Обработка смолы спиртовой NaOH.
Предмет изобретения
Способ восстановления каталитической активности сильноосновных анионообменных смол путем обработки химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью увеличения полноты восстановления активности, сильнобсновные аниониты после синтеза на них алифатических спиртов обрабатывают спиртоводным раствором едкой щелочи при соотнощении спирт : вода : едкая щелочь, равном 0,5-2 : 0,5-2 : 0,02 : 0,1, при температуре 40-55°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАНОВ ТИПА RSiH ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕМ ГИДРИДАЛКОКСИСИЛАНОВ ТИПА RSiH(OR') (ГДЕ n=0; 1; R=Me; R'=Me, Et) И КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2011 |
|
RU2479350C2 |
Способ получения неопентилгликоля | 1974 |
|
SU558028A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ .^kJIИФАТИМЕСКИХ АЛКОКСИАЛБДЕГИДОВ | 1969 |
|
SU254415A1 |
Способ получения себациновой кислоты | 1978 |
|
SU1111685A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2014 |
|
RU2579133C1 |
Способ получения дехлорированных анионообменных смол | 1976 |
|
SU644390A3 |
ОЧИСТКА ГЛИКОЛЯ | 2001 |
|
RU2265584C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТЕРИФИЦИРОВАННЫХ ДИФЕНИЛОЛПРОПАНФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ | 2012 |
|
RU2534798C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ПОЛИСИЛОКСАНОВОЕ ПОКРЫТИЕ НА ПОЛИМЕРНОЙ ПОДЛОЖКЕ, И ИЗДЕЛИЕ | 1991 |
|
RU2086415C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННОГО БИОКАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ЛИПАЗЫ, ИММОБИЛИЗОВАННОЙ НА АНИОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ АВ-16-ГС И АН-12П В OH-ФОРМЕ | 2023 |
|
RU2823329C1 |
Авторы
Даты
1975-03-05—Публикация
1971-06-07—Подача