(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛ-О-КАРБАМОИЛПРОИЗВОДНЫХ ПЕРВИЧНЫХ АМИНОСПИРТОВ
CieHieOaN. Мол. вес 284.
Вычислено, %: N 9,85; С 67,6; Н 5,63.
N-Бензоил-О-фенилкарбамоил - р- (га-нитрофенил) - р-оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т. пл. 180-181°С (из дихлорэтана), выход 78%.
Найдено, %: N 10,45, 10,41; С 65,26, 65,22; Н 4,88, 4,73.
C22Hi9O5N3. Мол. вес 395.
Вычислено, %: N 10,37; С 65,18; Н 5,63.
N-Никотиноил-О - (3-пиридил) - карбамоилэтаноламин - белое кристаллическое вещество, т. пл. 136-137°С (из изопропилового спирта), выход 78%.
Найдено, %: N 19,63, 19,68; С 58,6, 58,56; Н 5,01, 5,12.
СиН14ОзЫ4. Мол. вес 286.
Вычислено, %: N 19,58; С 58,70; Н 4,9.
N-Никотиноил-О - (3-пиридил) -карбамоил-р(п-нитрофенил)-р-оксиэтиламин- светло-желтые кристаллы, т. пл. 189-190°С (из метанола), выход 69%.
Найдено, %: N 17,34, 17,31; С 58,9, 58,83; Н 4,23, 4,28.
CaoHnOsNs. Мол. вес 407.
Вычислено, %: N 17,2; С 58,96; Н 4,17.
N-Изоникотиноил-О - (4-пиридил) - карбамоилэтаноламин - белое кристаллическое вещество, т. пл. 214-218°С (из диоксана), выход 74%.
Найдено, %: N 19,62, 19,65; С 58,57, 58,51; Н 4,81,4,83.
Ci4Hi4O3N4. Мол. вес 286.
Вычислено, %: N 19,58; С 58,70; Н 4,9.
N - Изонйкотиноил-О-(4-пиридил) - карбамоил-р-(« - нитрофенил)-р - оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т.пл. 178-179°С (из изопропилового спирта), выход 68%.
Найдено, %: N 17,37, 17,30; С 58,9, 58,83; Н 4,23, 4,28.
C2oHi7O5N5. Мол. вес 407. Вычислено, %: N 17,2; С 58,96; Н 4,17.
Предмет изобретения
1.Способ получения N-ацил-О-карбамоилпроизводных первичных аминоспиртов, отличающийся тем, что первичные аминоспирты, например этаноламин или р-(п-нитрофенил)- р-оксиэтиламин, подвергают взаимодействию с азидами карбоновых кислот при соотнощении исходных реагентов 1:2 и процесс ведут при нагревании в абсолютном диоксане с последующим выделением целевого продукта известным способом.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в интервале температур от 45-48°С до температуры кипения диоксана.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения монозамещенных амидов 1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты | 1971 |
|
SU392689A1 |
Способ получения производных 1,1,2-трифенилпропена или их стереоизомеров,или смеси стереоизомеров,или их кислотно-аддитивных солей | 1980 |
|
SU1253426A3 |
Способ получения карбонилсодержащих -винил- диалкилдитиокарбаматов | 1975 |
|
SU556137A1 |
Способ получения производных дигидропиридина (его варианты) | 1983 |
|
SU1258324A3 |
Способ получения 2,3-полиметилен4-оксо-4н-пиридо/1,2-а/пиримидинов или их четвертичных солей | 1978 |
|
SU749365A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВАНАБАЗИНА | 1972 |
|
SU349688A1 |
ВСГСЭ;ОсНАЯП <-.,.„..,. ,j,-j.,,,,,,J,j. ц,,.ll.-;ii->&i:riw-Si-.^55inu rlAf | 1973 |
|
SU374322A1 |
Способ получения производных пиридо /1,2-а/ пиримидина или их оптических изомеров, или их гидратов, или их солей | 1980 |
|
SU980622A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАЛ\ЕЩЕННЫХ 1-ОКСИХИНА ЗОЛИНДИОНОВ-2,4 | 1969 |
|
SU247313A1 |
Способ получения производных пиридо(1,2-а)-пиримидина или их солей | 1974 |
|
SU566524A3 |
Авторы
Даты
1975-03-15—Публикация
1973-07-12—Подача