Способ получения -ацил-о-корбамоилпроизводных первичных аминоспиртов Советский патент 1975 года по МПК C07C93/16 

Описание патента на изобретение SU463659A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛ-О-КАРБАМОИЛПРОИЗВОДНЫХ ПЕРВИЧНЫХ АМИНОСПИРТОВ

CieHieOaN. Мол. вес 284.

Вычислено, %: N 9,85; С 67,6; Н 5,63.

N-Бензоил-О-фенилкарбамоил - р- (га-нитрофенил) - р-оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т. пл. 180-181°С (из дихлорэтана), выход 78%.

Найдено, %: N 10,45, 10,41; С 65,26, 65,22; Н 4,88, 4,73.

C22Hi9O5N3. Мол. вес 395.

Вычислено, %: N 10,37; С 65,18; Н 5,63.

N-Никотиноил-О - (3-пиридил) - карбамоилэтаноламин - белое кристаллическое вещество, т. пл. 136-137°С (из изопропилового спирта), выход 78%.

Найдено, %: N 19,63, 19,68; С 58,6, 58,56; Н 5,01, 5,12.

СиН14ОзЫ4. Мол. вес 286.

Вычислено, %: N 19,58; С 58,70; Н 4,9.

N-Никотиноил-О - (3-пиридил) -карбамоил-р(п-нитрофенил)-р-оксиэтиламин- светло-желтые кристаллы, т. пл. 189-190°С (из метанола), выход 69%.

Найдено, %: N 17,34, 17,31; С 58,9, 58,83; Н 4,23, 4,28.

CaoHnOsNs. Мол. вес 407.

Вычислено, %: N 17,2; С 58,96; Н 4,17.

N-Изоникотиноил-О - (4-пиридил) - карбамоилэтаноламин - белое кристаллическое вещество, т. пл. 214-218°С (из диоксана), выход 74%.

Найдено, %: N 19,62, 19,65; С 58,57, 58,51; Н 4,81,4,83.

Ci4Hi4O3N4. Мол. вес 286.

Вычислено, %: N 19,58; С 58,70; Н 4,9.

N - Изонйкотиноил-О-(4-пиридил) - карбамоил-р-(« - нитрофенил)-р - оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т.пл. 178-179°С (из изопропилового спирта), выход 68%.

Найдено, %: N 17,37, 17,30; С 58,9, 58,83; Н 4,23, 4,28.

C2oHi7O5N5. Мол. вес 407. Вычислено, %: N 17,2; С 58,96; Н 4,17.

Предмет изобретения

1.Способ получения N-ацил-О-карбамоилпроизводных первичных аминоспиртов, отличающийся тем, что первичные аминоспирты, например этаноламин или р-(п-нитрофенил)- р-оксиэтиламин, подвергают взаимодействию с азидами карбоновых кислот при соотнощении исходных реагентов 1:2 и процесс ведут при нагревании в абсолютном диоксане с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в интервале температур от 45-48°С до температуры кипения диоксана.

Похожие патенты SU463659A1

название год авторы номер документа
Способ получения монозамещенных амидов 1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты 1971
  • Дубур Г.Я.
  • Рикмане З.Я.
  • Улдрикис Я.Р.
SU392689A1
Способ получения производных 1,1,2-трифенилпропена или их стереоизомеров,или смеси стереоизомеров,или их кислотно-аддитивных солей 1980
  • Гизелла Абрахам
  • Тибор Хорват
  • Лайош Толдь
  • Янош Борвендег
  • Эндре Чаньи
  • Ева Кишш
  • Илона Сенте
  • Кальман Тори
SU1253426A3
Способ получения карбонилсодержащих -винил- диалкилдитиокарбаматов 1975
  • Трофимов Борис Александрович
  • Амосова Светлана Викторовна
  • Иванова Нина Ивановна
  • Верещагин Леонтий Ильич
  • Гаврилов Леонтий Дмитриевич
SU556137A1
Способ получения производных дигидропиридина (его варианты) 1983
  • Каньи Мегуро
  • Акиноби Нагаока
SU1258324A3
Способ получения 2,3-полиметилен4-оксо-4н-пиридо/1,2-а/пиримидинов или их четвертичных солей 1978
  • Иштван Хермец
  • Ференц Фюлеп
  • Золтан Месарош
  • Габор Бернат
  • Йожеф Кнолл
SU749365A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВАНАБАЗИНА 1972
  • О. С. Отрощенко, А. Г. Махсумов, П. Ильхамджанов, А. Абдурахимов, А. С. Садыков, Д. А. Ино Това, И. Зацны Ф. Г. Камаев
SU349688A1
ВСГСЭ;ОсНАЯП <-.,.„..,. ,j,-j.,,,,,,J,j. ц,,.ll.-;ii->&i:riw-Si-.^55inu rlAf 1973
  • Эти Новые Соединени Представл Большой Интерес Могут Использоватьс Качестве Стабилизаторов, Антиоксидантов, Присадок Смазочным Маслам, Биологически Активных Соединений Описываемый Способ Основан Новой Реакции Формальдегидной Конденсации Сущность Способа Заключаетс Том, Что Фенолы Одноатомные, Двухатомные, Крезолы, Галоид Фенолы, Нафтолы Подвергают Взаимодействию Параформом Треххлористым Фосфором Реакци Протекает Выделением Тепла Температуру Поддерживают Пределах Минус Плюс С. Выше Образуютс Фосфорсодержащие Полимеризованные Продукты Процесс Провод Среде Органического Растворител Например Метилового Эти Вого Спиртов, Ацетона, Диоксана, Диэтилового
  • Эфира Наилучшей Средой Етс Абсолютный Этиловый Метиловый Спирты, Которые Частично Этирифицируют Треххлористой Фосфор, Если Фенол Параформ Берут Недо
  • Статке Моль Компонентов Реакции Целесообразно Брать Спирта, Этом Случае Выход Продукта Пор Дка Теоретического При Увеличении Количества Спирта Вдвое Выход Падает Если Спирта
  • Берут Менее Мл, Наблюдаетс Значительна Полимеризаци Реакционной Массы
  • Сталлические Вещества Или Зкие Жидкости, Перегон Ющиес Без Разложени Хорошо Растворимы Спирте, Ацетоне Диоксане Нерастворимы Бензоле Четыреххлористом Углероде
  • Спектры, Тые Икс Призмы Гексахлорбутадиена Вазелиновом Масле, Обнаруживают Следующие Характеристические Полосы Поглощени
  • Ароматика Снг Ароматика
  • Пример Оксибензиловый Эфир Фос
  • Фористой Кислоты
SU374322A1
Способ получения производных пиридо /1,2-а/ пиримидина или их оптических изомеров, или их гидратов, или их солей 1980
  • Иштван Хермец
  • Тибор Брайнинг
  • Лелле Вашвари
  • Агнеш Хорват
  • Йожеф Кекеши
SU980622A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАЛ\ЕЩЕННЫХ 1-ОКСИХИНА ЗОЛИНДИОНОВ-2,4 1969
SU247313A1
Способ получения производных пиридо(1,2-а)-пиримидина или их солей 1974
  • Золтан Месарош
  • Йозеф Кнолл
  • Иштван Хермец
  • Лелле Вашвари
  • Агнеш Хорват
SU566524A3

Реферат патента 1975 года Способ получения -ацил-о-корбамоилпроизводных первичных аминоспиртов

Формула изобретения SU 463 659 A1

SU 463 659 A1

Авторы

Шепель Феликс Георгиевич

Сорочинская Тамара Григорьевна

Кузьменко Лидия Сергеевна

Даты

1975-03-15Публикация

1973-07-12Подача