Инсектицидный состав Советский патент 1975 года по МПК A01N17/08 A01N17/12 

Описание патента на изобретение SU469233A3

1

РЬобретение относится к инсектицидным составам в виде формованных изделий, обладающих иродленным действием.

Известен инсектицидный состав, содержащий в качестве активно действующего начала 0,0-диметил - О - (2,2 - дихлорвииил) - фосфат (ДДВФ), этиленненасыщеиные полиэфиры, винилмономеры, твердые и/или жидкие наиолнители.

Однако этот состав имеет неприятный занах.

С целью устранения указанного недостатка нри сохраиении продолжительности действия предложен инсектицидный состав, в который в качестве дезодоранта ведено этиленнеиасыщенное соеднненне общей формулы

Я

Z

Y

где: 1) Х -OR, -ОН и Y -Н, если Z -COOR, или

2)X -ОН и Y - -COOR, если Z -Н, или

3)Х -О-,N-R и Y СО, если Z -Н,

R означает алифатический радикал с 1 -12 атомами углерода, причем в варианте

2

3) радикалы X и Y связаны один с другим, образуя нрп этом ангидридный или имидный цикл, а дезодорант взят в количестве 0,1 - 10 вес. %, предночтительио 0,5 - 5,0 вес. %.

Данпьп: состав утверждают с помощью перекисей общей формулы

Л--С--6 -О -С - В,

оо

где А и В означают алкильные циклоалкиль1НЛС, арнльные, аралкильные, алкокси-, циклоалкокси- или арилоксигруппы с 6- 12 атомаЛН углерода, например нерекись бензола, в случае необходимости в смеси с известными

ускорителями и/или с применением высоко--;пергетических излучений.

Действие этих формованных изделий в качестве инсектицидного средства продленного действия основывается на постоянной отдаче

летучего действующего вещества окрун ающей атмосфере, что позволяет в закрытом помещении в течение 12- 16 недель иметь инсектицидную, однако не токсическую для человека концентрацию действующего вещества. Потери действующего вещества в результате его омыления или регенерации воздуха помещения компеисируются дополнигельной подачей из формованного изделия.

Из пср.асыщенных полиэфиров используют

полиэфиры на основе а, 3-этилеинеиасыщенпых дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов, описанных ранее. Они могут содержать обычные ингибиторы, нанример, гидрохинон, толугидрохинон, 2,5-ди-грег.-бутилхинон. Весовое соотношение действующего вещества н смеси из ненасыщенного полиэфира и винилмономеров сотавляет 1:4 - 2:1, предпочтительно 1:3-1:1.

Ненасыщенные иолиэфиры получают известными способами-поликонденсацией .многоатомных спиртов, особенно двухатомных, напpи rep, гликоля, 1,2-лропандиола, 1,3-бутандиола, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, иолигликолей, напри мер, ди- или триэтиленгликоля, ди- пли трипроииленгликоля с я, 3 -этиленненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами, например, с фумаровой или .малеиновой кис.тотой (или их ангидридами), в случае необходимости с добавкой алифатических, цикдоалифатических или ароматических дикербопоБых кислот или их ангидридов, например, фталевой кислоты (ее аигпдрида), изофталевой, янтарной, адипиновой или себациновой кислот.

Випилмономеры - соедипеиия с груипиУ

. Предпочтительпее испольРОЕКОИ

зовать винилароматические соединения, папрпмер, стирол или винилтолуол, по .можно использовать и другие винилсоединения, например, винилацетат, винилпропиоиат, вииилбензоат, кроме того, сложные эфиры акриловой кислоты, например бутилакрилат, сложпые эфиры метакриловой кислоты, например, метилметакрилат или акрилонитрил. Соотношение иепасыщенных полиэфиров и винилмономеров равно 40:60 - 90:10 вес. %

Примерами дополнительных этиленненасыщенных соедииений могут служить ангидрид : 1алеииовой кислоты, моноалкиловые эфиры малеиновой кислоты, например, монододециловый эфир малеиновой кислоты, моноциклогексиловый эфир малеиновой кислоты, монометиловый эфир малеиновой кислоты, моиои диалИКТовые эфиры фумаровой кислоты, например, мопо- и диметиловые, мопо- и дипропиловые, моно-и дициклогексиловые, монои дидодециловые эфиры фумаровой кислоты, или N-алкилмалеинимиды, напри.мер, N-додепилмалеинимид, N-циклогексилмалеинимид, N-бутилмалеинимид, предпочтительно ангидрид малеиновой кислоты. Оии становятся активными в количестве 0,1 - 10 вес. %, предпочтительно 0,5 - 5 вес. %, из расчета на смесь из ненасыщенных полиэфиров, випилмоном.еров, ДДВФ, иаполпителей и выщеуказанных доиолпительиых этилениенасыпдепиых соединений.

В качестве наполнителей можно использовать твердые инертные наполнители, иаиример, волокна или ткани из стекла, сизаля, конопли, крапивы, кокоса, льна и других растительных продуктов или синтетические волокна, кроме того, минеральные наполнители.

например, двуокись титана, окислы железа, каолии, кварц. В качестве жидких наполнителей пригодны действующие как иереиосчики наполнители, иаири.мер, сложные эфиры фталевой кислоты, в особенности диоктилфталат, хлорпарафии, ариловый эфир алкилсульфоновой кислоты, напрпмер, фениловый эфир С|о-18 алкилсульфоновой кислоты. Целесообразнее применять смеси твердых и жидких наполнителей. Доля наполнителей в формованных изделиях составляет 50 вес. %.

Пригодными перекисями являются, например, перекись бензоила, перекись 2,4-дихлорбензоила, перекись лауроила, перекись нонаноила, перекись изононаноила, перекись декаиоила или бис-(.-бутилциклогексил)нероксидикарбонат, я -этилгексилперкарбонат, бис- (7. -этилгексил) -пероксидикарбонат, бис(циклогексил) -пероксидикарбонат, перекись /г-.хлорбензоила.

Как ускорители можир применять диалкилариламины, например, N-диметиланилин, М(бисоксиэтил)-анилин, N-(бисоксипропил) апилии или N, N-метилэтилаиилин.

Отверждение осуществляют известны.ми способами, в случае необходимости - при внешнем теплоснабжении и температуре от 40 до 120°С или при воздействии высокоэпергетических излучений, например, электроппого, ультрафиолетового, инфракрасного или лазерного.

Для П1римеров 1-4 изготовляют го.огенную смесь (предварительную) следующего

состава (вес. ч.): ненасыщенный полиэфир

(полученный поликонденсацией 205,8 вес. ч.

ангидрида малеиновой кислоты, 725,2 вес. ч.

аигидрида фталевой кислоты, 546,4 вес. ч.

1,2-иропандиола и 0,265 вес. ч. гидрохинона с

кислотным числом 42) 440, стирол 240, ДДВФ

293 и диоктилфталат 280.

Пример 1. К вышеуказаиной смеси примешивают 53 вес. ч. ангидрида малеиновой кислоты. После добавки 26 вес. ч. перекиси бензоила во фталатном пластификаторе (50%-ный) и 4 вес. ч. 10%-ного раствора диметиланилииа в толуоле нагреванием в течение - 30 мин до 80-100°С в закрытой форме, в которую для усиления вложен стекловолокнистый мат (600 г/.м), изготовляют литую плиту толщиной 5 м.г, содержащую --30 вес. % стекловолокон. Зате.м плиту разрезают на фор.моваииые изделия размером 8X25 см.

Пример 2. Из вышеуказанной предварительной смеси после добавки 26 вес. ч. перекиси беизоила во фталатном пластификаторе (50%-ный) и 4 вес. ч. 10%-ного раствора дп.метилаиилииа в толуоле согласно примеру I изготовляют литую плиту, которую разрезают на формованные изделия размером 8X25 см.

Пример 3. К выщеуказаииой предварительной смеси иримешивают 53 вес. ч. аигидрида ма;1еиновой кислоты. После добавки

25 вес. ч. 40%-ного раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 9 вес. ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате (1 вес. % кобальта) согласно примеру 1 изготовляют литую плиту, которую затем разрезают на формованые изделия размером 8X25 см.

Пример 4. Из вышеуказанной предварительной смеси после добавки 25 вес. ч. 40%иого раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 9 вес. ч. раствора октоата кобальта (1 вес. % коба.дьта) в диоктилфталате согласно примеру 1 изготовляют литую плиту и затем разрезаюг ее на формованные изделия размером 8X25 см.

Запах четырех полученных формованных изделий был определен семнадцатью лицами обонянием.

Результаты предста:влены в табл. 1.

т а б л и ц а 1

Пример,

jariax в течение первых дней применения

1Слабый, едва заметный

2Неприятны, ЙРАЮ стирольный Меприятный, чувствительный Рез1;нй, острый

Для примеров 5 и 6 применяют стабилизированный 0,271 вес. ч. гидрохинона 65%-ный раствор ненасыщенного полиэфира в стироле, который получают поликонденсацией 517 вес. ч. ангидрида малеиновой кислоты, 1,805 вес. ч. ангидрида фталевой кислоты, 1,044 вес. ч. 1,2пропандиола и 605 вес. ч. дипропиленгликоля.

Пример 5 . Изготовляют гомогенную смесь состава (вес. ч.): вышеуказанный полиэфирный раствор 182,5, ДДВФ 100, эфир алкилсульфоновой кислоты 62,5, ангидрид малеиновой кислоты 7,35, перекись бензоила (50%-ная во фталатном пластификаторе) 11,1. С применением 136,7 вес. ч. стекловолокнистого мата (600 г/м) из смеси согласно примеру 1 изготовляют литую плиту, которая после охлаждения не распространяет почти никакого запаха. Ее разрезают на формоваиные изделия размером 8X25 см.

Пример 6. Приготавливают гомогенную смесь состава (вес. ч,); вышеуказанный полиэфирный раствор 174,9, ДДВФ 100, эфир алкилсульфоновой кислоты 60, перекись метнлэтилкетона (50%-ная в диметилфталате) 10, раствор нафтената кобальта (1 вес. % кобальта) 5. Используя 150 вес. ч. стекломата (600 г/м) согласно примеру 1 из смеси изготовляют литую плиту, которая после охлаждения имеет резкий острый запах. Ее разрезают на формованные изделия размером 8X25 см.

Пример 7. По одному формованному изделию, изготовленному по примеру 5 и 6, в одинаковых помещениях размером 40 м одинаково развешивают на пото.тке. Непосредственно после развешиваиия, а также через 1, 2, 7, 21, 28, 35, 42 и 70 суток иомещения заселяют 200 мухами рода Musca domestica и через 1, 2 и 3 час определяют степень умерщвления насекомых в процентах.

Как показали результаты опыта (см. табл. 2), оба формованных нзделия имеют одииаково длительное инсектицидное действие. Однако формованное изделие, изготовленное согласно нримеру 6, через несколько дней после развешивания распростраияет неприятный запах в помещении, в то время как формованное изделие, полученное по нримеру 5, запаха не имеет.

Таблица 2

Похожие патенты SU469233A3

название год авторы номер документа
СОСТАВ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА НЕНАСЫЩЕННОГО ПОЛИЭФИРА И ВИНИЛОВОГО МОНОМЕРА 1969
SU425404A3
Способ изготовления препарата, непрерывно выделяющего летучее биологически-активное вещество 1971
  • Клод Хеннарт
  • Бернар Рабюсье
SU468396A3
Формовочный состав 1975
  • Норберт Фолькоммер
  • Мустафа Эл-Хахави
SU651709A3
Способ изготовления формованных изделий на основе полиэфиров 1971
  • Юнгелл Ханс А.
SU450391A3
Композиция 1973
  • Риюзо Накацука
  • Кендзи Сэйто
  • Тадаси Кавамото
SU772485A3
Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол 1974
  • Георг Блуменфельд
  • Норберт Фолькоммер
SU573126A3
Термореактивная композиция 1971
  • Тосио Адати
  • Саеко Фунакисако
  • Акио Фуруя
  • Масакуцу Усида
SU571195A3
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЕМЬгй СОСТАВ 1972
  • Буркхард Беренс Херманн Делиус Федеративна Реснублика Германии
  • Иностранна Фирма Райххольд Альберт Хеми
  • Федеративна Реснублика Германии
SU357732A1
Способ получения тетраалкиловых эфиров замещенных бутан-1,2,3,4тетракарбоновых кислот 1977
  • Огибин Юрий Николаевич
  • Элинсон Михаил Николаевич
  • Никишин Геннадий Иванович
SU691443A1
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРНЫХСМОЛ 1972
  • Иностранцы Цунэо Цубакимото, Никки Норио Мидзута
  • Иностранна Фирма Шокубай Кагаку Когио Кабусики Кайс
SU341241A1

Реферат патента 1975 года Инсектицидный состав

Формула изобретения SU 469 233 A3

Предмет изобретения

Инсектицидный состав, включающий 0,0диметил-0- (2,2-дихлорвинил) -фосфа г, этиленненасыщенный полиэфир, винилмономер, твердый и/или жидкий наполнитель, отличающийся тем, что, с целью устранения неприятного запаха, в состав введено в качестве дезодоранта этилснненасыщенное соединение общей фор.мулы

/

i / /Y

е: 1) X Z

-OR, -on и Y -И, если -COOR, или

2) X Z

-ОН и У -COOR, если -Н, или 7 3) Х -О-,N-R и , если Z -Н. R означает алифатический радикал с I - 12 атомами углерода, причем в варианте 8 3) радикалы X и Y связаны один с другим, образуя при этом ангидридный или имидный цнкл, а дезодорант взят в количестве 0,1 - 10 вес. %, предпочтительно 0,5-5,0 вес. %.

SU 469 233 A3

Авторы

Клаус Буркхардт

Карл Райхле

Вольфганг Беренц

Даты

1975-04-30Публикация

1973-06-12Подача