Указанные реакции обмена проводят обычным способом в присутствии или в отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или каталитических веществ при пониженной, нормальной или повышенной температуре и в соответствующем случае в закрытом сосуде и/или в атмосфере инертного газа.
Целевой продукт выделяют известными методами в свободном виде или в виде соли.
Пример. 22,5 г ( + )-антипода З-окси-4метокси-р-аминооксикоричной кислоты растворяют в 100 мл 1 н. раствора едкого кали и к полученному раствору добавляют при перемешивании одновременно 38 мл диметилсульфата и 115 мл 4 н. раствора едкого кали так, чтобы температура не превышала 20°С. Смесь перемешивают еще 1 час, а затем реакционный раствор экстрагируют хлороформом. Далее водную фазу нейтрализуют 6 н. соляной кислотой. При этом выделяется (4-)-р-аминор- {3,4-диметоксифенил) -пропионовая кислота, т. пл. 228-230°С («с +70 +Г, с 1% в 0,1 н. НС1.
Предмет изобретения
Способ получения ( + )-|р-амино-р-{3,4-диметоксифенил) -пропионовой кислоты или ее
солей, отличающийся
тем, что, соединение общей формулы
Т}Н. РП-СН-СНг-СООН
где РЬ-3-окси-4-метоксифенил, З-метокси-4-оксифенил или 3,4-диоксифенил, используемое в виде оптически-активного антипода с той же абсолютной конфигурацией, что и у ( + )-рамино - Р-(3,4-диметоксифенил) - пропионовой кислоты, метилируют известным способом, например обработкой реакционноспособным этерифицированным в сложный эфир метанолом или диазометаном, с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.
Приоритет по признакам: 16.07.70 по признаку: соединение общей формулы I используется в виде правовращающего антипода.
09.03.71 по признаку: соединение общей формулы I используется в виде антипода с указанным в предмете изобретения определением.
Авторы
Даты
1975-05-05—Публикация
1971-04-08—Подача