Способ получения производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот Советский патент 1975 года по МПК C07F9/24 

фильтровывают. От фильтрата отгопяют растворитель. Получают К-арнлсульфоинл-К-трихлорметилсульС(Ьо1П1ламид днэтилфосфорной кислоты с т. Г1Л. 71 -73°С (серный эфир) с выходом 63,4%. П р II м е р 2. К 8,7 г натриевого 11ро; зводного N-бензолсульфониламида О.О-диэтилфосфориой кислоты в 50 мл бензола добавляют 5,5 г диэтилхлорфосфата в 30 мл бензола. Ре- jg акциоииую массу перемешивают затем при темиературе кипения бензола. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат промывают 3%-ным раствором NaKCOs и водой. Растворитель отгоняют. По- 15 лучают NiN-ди- (,0,0-дпэтилфосфорпл) -N-бепзолсульфопилампх1 с выходом 61,1%. Аналогично полученные соединения приведены в таблпце. Там же приведены физико-химические характеристики всех нолучешых ве- 20 ществ. Предмет из о б р е т е и н я 1. Способ получения производных N-арил- 2,5 сульфонпламидов диалкилфосфорных кислот обн1,ей формулы (RO)2 Р-N-SOzAr, i О Р30 где R - алкил Cj-Се; AT - фенил или фенил,замещеииый галоидом;R-- -5СС1з- ССН:; или-P(OR)2, где ОО где R - алкил Cj-Сб, отличающийся тем, что щелочную соль N-арилсульфониламида диалкилфосфорной кислоты формулы ( И« где R и А,.Имеют указанные значения: М - щелочной металл. подвергают взаимодействию с хлорангидридом органической кислоты формулы RCl, где R1 имеет указанные значения, в среде ииертного органического растворителя, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при О-150°С.

{R0)2 Р-N-SOaAr,

1 11 О Р