С VO-Cib-CII-Cl: - . . 11СОС-КиА.л.,У . где Кз II Ri имеют указанные значения, с амнно.м ooHieii формулы Ri-NH-R2, где Ri н Rs имеют указанные значения. Производными такой карбамнновон кнслоты является, например, ннзшнй алкиловый сложный зфнр НЛП феннловый сложный эфир, галогенагндрнд кнслоты, нанример хлорангидрнд кнслоты нлн изоцнанат. Реакцню нроводят в нзбытке амнна н в соответствуюи1,ем растворителе, при повышенной температуре, обычно выше 100°С. Целевые нродукты выделяют в свободном виде, в внде соли, рацемата нлн оптически активного изомера. Пример 1. Раствор из 15 г 1-(/г-этокспкарбоннламп1юфеиоксп)-2-окси-3 - пзопроппламинонропапа н 5 г днметиламнна в 100 мл этанола нагревают с закрытом сосуде в течение 4 час до . Потом выпаривают в вакууме досуха н остаток нерекрнсталлизовывают нз бензола. Получают (N, Н-днметилурендо)-феноксн -2-оксн-3-нзонроннлам11НОпронан форОЕ I (CHgj JrCONH OCHpCHCHaAliCH плавящийся после перекристаллизации из бейзола при 138 139°С. По примеру 1 получают следующие соединения:1- о-хлор-л- (N, N-диметилуреидо) -фенокси -2-окси-З-изоироииламииоироиап; т. пл. 130°С; 1 - о-аллил-п- (N, N-дпметилуреидо) -феиокси -2-окси-3-изопрош1ламииопропап; т. ил. 110-112°С; -..- (N, К-диметилуреидо) -фенокси -2-окси-З-изопроинламинопропан; т. пл. 130°С; (N-метнлурендо) - фенокс -2-оксн-3пзоироллламннопропан; т. нл. . П р е д мет ;i з о б р е т е н н я Способ НОЛучения уреидофеноксн-2-оксн-3-a n i oпpoIlaнoв оби1;ей формулы Vo-rHj-Cti-CPrNll-R., где Ri - водород, замещенный илп пезамен 1,енный алифатический остаток; - замеш,енный или незамещенный алифатический остаток «ли Ri и R2 вместе означают двухвалеитный алифатический остаток, который может содерж:ать гетероатом; RS -алифатический пли циклоалифатический остаток; ( - водород, низший алкил, иизший алкенил, низший алкпппл, цпклоалкил, фенилнизший алкпл, низший алкок сил, фепил, низгиий алкенил-оксил, низший алкинилоксил, галоген, замещенный иизший алкпл, фенокси-, трифторметил- или цианогруппа, причем уреидоостаток находится в мета- или пара-положении по отношению к Ra - остатку, илп их солей, отличающийся тем, что реакционноспособное ироизводное карбаминовой кислоты формулы -O-OH CII-CIirNK-Rs НООС-ЙН где RS и R4 имеют указ-анные зпачеппя, подвергают взаимодействию с амином общей формулы RI-NH-R2, где RI и R2 имеют указанные значения, с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, рацемата или оптически активного нзомера.
