Способ получения уреидофенокси-2-окси3 аминопропанов Советский патент 1975 года по МПК C07C93/00 C07C93/10 

вимощыо ГЛдролизующих средсив, например, в присутствии СОнаваи.ий, в частности гчрП ио;юльзован1ти соеди.неиий .кислот ил,и «х производных. Отще1плясмы1ми гмдрогбнолизом астатка1ми iBvTHiOTCH, надфимер, галогенэток1Си:ка,рбо1Н1ило;вые сСТатки, 2,2,2-тр1Иб|ро1Мэток:си1кар бон ильные остатки. Целевые лфодукты выделяют IB овободном шгде, в виде соЛ|И, в .ви-де рацемата «ли оптичеоюи актннных изомеров. riipaiMep 1. 7 г (М-метилуре 1до)фенокои - 2-окс,и - (3-)изо11рО Иил бензилами,но)проиана в 70 мл этанола гидрируют после прибавления I г шалладиевого угля (10%-иого) ппя те-млературе 50° С и та рмалыном давлеН1И1И. По окончашп 1выд€лен)ия водорода от(Ьильтровывают .катализатор И фильтрат выпаривают в 1вакууме. После прибавления тиросфаго эфир.а остаток .кристаллизуется. Кристаллы |Н01Двергают фнльтроваиию «а путче И шомьстают простым эфиром. Так iroлучают (N - (метилуреидо) - .и -2oк:Cи-3-нзoiIфaиилaминoПlpoпaiн фарМулы СИ- ЛИСО П .СНСНгМНСН кот(|рый-нлаВПтся при 152-155° С. Циклогекюилсульфамим нлавится ири 140- 142°С. Пр и м ер 2. Аналагично inpniMeipy 1 можно та.кже /нолуч1ить .следующие соединения: 1- о-хлор-п- {N,N - диметилуреияо) - феноксм - 2 - окс«-3-нзопро..ами1Ноп ропа н, т. пл. 130° С; 1- о-аллил-п - (N,N - диметилурендо) - феНОкси -2-ок1СИ-3-иао1ПрОП1ИлаМ.инап1рапал, т. пл. 110-112° С; (N,N - диметилуреидо) - феноксн -2ОКСи-3-«1301 р-о :ИлаМ-и.нот ропа1Н, т. 1ил. 130° С; ,-(N,N - дяиметилуреидо) - фвнокои -2о.кси - 3-.из-оиро:1:иламн.иоир0:пан, т. ил. 138- 39°С. П р е д м е т « з о б .р е т е и -и я Способ получения уреидофеноиси-2-о,ксиЗ-амиНошроианов общей формулы 1: .1 -O-CHj-CH-CHa-NH-Rg , N-C-NH где RI - водород, замещен:ный «Л1И незамещенный ал.пфатическмй .OCTBTCIK; R2 - замещовнып .илл незамещенный алифатический остаток Л1Л-Л и R2 вместе оз.начают двухвалентный алифатический остаток, который .может содержап, тетероатом; R;i - алиф.атический ИЛ ц;:1КЛоал«фатпческий остаток; R4 - водород, .Н1ПЗ.ЩИЙ алмил, 1Ш13ший ал.кен1ил, .низший ал.кинил, Ц жлоал,к1ил, фениликгзШий-алкил, .ннзшнй алкоксил, февнл, яизщий алкенилоксил, низший алкинилоксил, галоген, замещенный низщий аякил, феноКСИ-, трифторметил- или циалогруппа, причем уфевдоостаток находится IB мета- или параполажен1ии пто отношен.ию к Кз-о.статку, или Я-1.Х солей, отличающийся тем, что IB соединении общей фqpмyлы 1, где Ri-R4 .и.меют у.каза.нные значения, ИМеЮ ще.м у атома азота .a.M«iHoпру1ппы и/или у пп.драксильной пруп1пы отще-пляемый остаток, наирнгмер ацил глли а-ар.илал:-сил, отщепляют этот остаток, налри.-мер п;и1ролизом сИл.и пидрогенолизом, с «.последуюи№1м выделением целевого (Лродукта .в .овобо.диа.ч виде или в виде .соли известным слоюо