Способ получения амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот Советский патент 1975 года по МПК C07F9/24 

акциоипой массе 20-25°С. После прибавления этиленимииа продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 2 ч и 1 ч при 45-50°, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают продукт в внде густой жидкости; выход колнчествеппый, п Ъ 1,5372.

Найдено, %: N 5,93; Р 7,11, S 7,43.

Вычислено, %: N 6,0, Р 7,25, S 7,50.

/NRb

Ас-ЖСНгСН ОР Ш

В ИК-снектре нолученпого соединения обнаружены следующие характеристические области (в см-): 560 (Р-S-C), 660 (С-С1), 750 (Р-N), 1040 (Р-О-С), 1140 (С-N), 1270 (Р 0), 1680 и 1740 (С 0), 2880-2980 (СНг-СН2), 3300 (N-H).

Это же соединение было получено реакцией З-метил-М, N-диэтиламидотиохлорфосфата с 2-оксиэтиламидом 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в присутствии трнэтиламнна, выход 79%, п// 1,5360. ИК-спектры идентичны.

В условнях примера 1 получают другие соединения, приведенные в таблице.

Таблиц а Предмет изобретен и я 1. Способ получения амидофосфорилоксиэтиламидои карбоиовых кислот общей формулы 60 /mR А -Ъ11СИ,СН20 О 65 де Ас - ацильиый остаток карбоповои кислоты, R - алкил, хлоралкил, арил ил аралкил, R- водород или алкил, алкил, арил или аралкил, , R и N- могут образовывать гетероцикл, сиособиый содержать другой гетероатом, X - кислород или сера. 7 отличающийся тем, что ацилированиый амидофосфат формулы Ас-О-р 5 Q XR 8 где Ас, R, R, R и X имеют указанные значеиия, подвергают взаимодействию с Этиленимином с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в инертном органическом растворителе при 20-50°С.