Способ получения бис-/2,3,5,6-тетрахлорпиридил-4-тио/-алканов Советский патент 1975 года по МПК C07D31/26 C07D31/50 

батывают водой, выход 2,5г{95%), т. пл. 242-244°С (из водного диоксана). . Найдено, %: С1 53,9 12,4.

2 2

Вычислено, %: С1 54,2 S 12,2.

Аналогично получают 1,4-бис-(2,3,5,61 етрахлорш1ридил-4-тио)-бутан, выход 0О%, т. пл. 2il-212°C (из водного диоксана).

,: Найдено, %: С1 51,6; S 11,3

S.

N2

2

Вычислено, %: С1 51,4; S 11,4. | Пример 2. 1,2-бис-(2,3,5,6|А-Тетрахлорпиридил-4-тио- ) этан.

К 2,7 г (0,01 моль) натриевой соли 4-меркалто-2,3,5, б-тетрахлорпиридина, растворенной в 30 мл диметилсульфоксида, Прибавляют 0,5 г (0,005 моль) 1,2-ди1хлор)9танв. Смесь греют при 90 С в тече-j ние 2 час. охлаждения смесь обра- батывают водой и продукт отфильтров ыва- ют, выход 2,4 г (90%)7т71ш. 241-243°С (из четыреххлористого углерода/гептана).

Предмет ,изобретения

1.Способ получения бис-(2,3,5,6-тетрахлорлиридил- -тио)-аяканов, о тличаюший ря тем, что, с целью упрощения процесса, соль щелочного металла 4-меркапто-2,3,5,6-тетрахлорпиридина подвергают взаимодействию с дигало|идалканами в среде полярного растврите-j ля с последующим выделением целевого продукта известными приемами,

2,Способ поп. 1,отли чающийся тем, что процесс ведут при

6О-90°С.